2,3-bis(p-bromophenyl)pyrazine | 92405-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-bis(p-bromophenyl)pyrazine
• 英文别名: 2,3-Bis(4-bromophenyl)pyrazine
• CAS: 92405-81-7
• 化学式: C₁₆H₁₀Br₂N₂
• 分子量: 390.077
• InChiKey: IFYVQILXLCDBEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-154 °C
• 沸点：
  426.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.633±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(p-bromophenyl)pyrazine 在 马来酸酐 、 双氧水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5,6-bis(p-bromophenyl)-2,3-diacetoxy-2,3-dihydropyrazine
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Akihiro; Inoue, Masami; Yamada, Junichi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 103 - 106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6-bis(p-bromophenyl)-2,3-dihydropyrazine 在 sulfur 作用下， 反应 0.5h， 以55%的产率得到2,3-bis(p-bromophenyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Akihiro; Inoue, Masami; Yamada, Junichi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 103 - 106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Clean and Green Approach for One-pot Synthesis of Pyrazines from Ethylenediamine and 1, 2-Diketone or Its Analogues Under Neat Reaction Condition
  作者：Pranab Ghosh、Rakesh Ranjan Chakraborty

  DOI：10.2174/1570178614666170609072519

  日期：2017.8.22

  stirrer at room temperature under neat reaction condition for 5 to 10 hrs. Results: After purification by column chromatography using silica gel(60-120 mesh) and pet-ether, ethylacetate mixture as eluent, we achieved pyrazine derivatives from moderate to high yield. Conclusion: Efficient and clean procedure for one-pot preparation of pyrazines from ethylenediamine and 1,2-diketones or with α-hydroxy ketone

  背景：具有N-杂环部分的化合物在农业化学，制药，生物，香料等领域具有极其重要的意义。由于与吡嗪部分有关的许多应用，它们的合成对有机化学家一直很重要。 方法：Surfeit合成方法在文献中有记载。大多数方法使用昂贵的溶剂，有害的金属催化剂，并且都需要严格的后处理程序。需要开发一种有效的，对环境无害的方法。我们将乙二胺（2mmol）与1,2-二酮（1mmol），后来的α-羟基酮和α-溴代酮在磁力搅拌器上于室温，纯净的反应条件下混合5至10小时。 结果：使用硅胶（60-120目）和石油醚，乙酸乙酯混合物作为洗脱剂通过柱色谱法纯化后，我们从中等到高收率获得了吡嗪衍生物。 结论：在室温下，在纯净的反应条件下，已完成了由乙二胺和1,2-二酮或与α-羟基酮或与α-溴代酮一锅法制备吡嗪的高效，清洁程序。该反应具有特殊的环境特征，即对产品的收率具有中等至极佳的环境友好性，后处理简单，可得到纯净的产品。
• Pyrazine derivative, and light emitting element, display device, electronic device using the pyrazine derivative
  申请人：Murata Hiroko

  公开号：US20070161793A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  It is an object to provide a novel material having a bipolar property, a light emitting element provided with the novel material, and a display device that includes the light emitting element. It is an object to provide a pyrazine derivative represented by the following general formula (g-1).

  提供具有双极性特性的新型材料、采用该新型材料的发光元件，以及包括该发光元件的显示装置，是本发明的目的。提供以下一般式(g-1)所表示的吡嗪衍生物是本发明的目的。
• Pyrazine Derivative, and Light Emitting Element, Display Device, Electronic Device Using the Pyrazine Derivative
  申请人：Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd.

  公开号：US20150112065A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  It is an object to provide a novel material having a bipolar property, a light emitting element provided with the novel material, and a display device that includes the light emitting element. It is an object to provide a pyrazine derivative represented by the following general formula (g-1).

  本发明的目的是提供一种具有双极性的新材料，该材料提供了一种带有新材料的发光元件，以及包括该发光元件的显示装置。本发明的目的是提供一种由下列一般式（g-1）所表示的吡嗪衍生物。
• γ-Maghemite-silica nanocomposite: A green catalyst for diverse aromatic N-heterocycles
  作者：Pranab Ghosh、Amitava Mandal、Raju Subba

  DOI：10.1016/j.catcom.2013.06.026

  日期：2013.11

  gamma-Maghemite-silica nanocomposite has been applied as a green catalyst to synthesize variety of aromatic N-heterocycles under solvent free conditions. Characterization was done by modern analytical tools (UV, IR, AAS, DSC, EDXRF, powdered XRD, EPR, Mossbauer and TEM). Mild reaction conditions and recyclability have made the present protocol both environmentally and economically viable. (c) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Chakraborty, Rakesh Ranjan; Singha, Rabindranath; Ghosh, Pranab, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, vol. 28, # 3, p. 373 - 378
  作者：Chakraborty, Rakesh Ranjan、Singha, Rabindranath、Ghosh, Pranab

  DOI：——

  日期：——