摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(4-sulfamoylphenyl)isobutyramide | 114841-20-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-sulfamoylphenyl)isobutyramide
英文别名
N-isobutyryl-sulfanilic acid amide;N-Isobutyryl-sulfanilsaeure-amid;Isobuttersaeure-(4-sulfamoyl-anilid);Propanamide, N-[4-(aminosulfonyl)phenyl]-2-methyl-;2-methyl-N-(4-sulfamoylphenyl)propanamide
N-(4-sulfamoylphenyl)isobutyramide化学式
CAS
114841-20-2
化学式
C10H14N2O3S
mdl
MFCD01341778
分子量
242.299
InChiKey
VVHPZBGPXIXCQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    97.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:db38ca44bc4cf26180c6e49cd38d744e
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Carbonic Anhydrase Inhibitors. Inhibition of Mitochondrial Isozyme V with Aromatic and Heterocyclic Sulfonamides
    作者:Daniela Vullo、Marco Franchi、Enzo Gallori、Jochen Antel、Andrea Scozzafava、Claudiu T. Supuran
    DOI:10.1021/jm031057+
    日期:2004.2.1
    The first inhibition study of the mitochondrial isozyme carbonic anhydrase (CA) V (of murine origin) with a series of aromatic and heterocyclic sulfonamides is reported. Inhibition data of the cytosolic isozymes CA I and CA II and the membrane-bound isozyme CA IV with these inhibitors are also provided for comparison. Several low nanomolar CA V inhibitors were detected (KI values in the range of 4-15
    首次报道了线粒体同工酶碳酸酐酶(CA)V(鼠源性)与一系列芳香族和杂环磺酰胺的抑制作用研究。还提供了这些抑制剂对胞质同工酶CA I和CA II以及膜结合同工酶CA IV的抑制数据,以进行比较。检测到了几种低纳摩尔CA V抑制剂(KI值在4-15 nM范围内),其中大多数属于酰化的磺胺基苯磺酰胺,1,3,4-噻二唑-2-磺酰胺和基苯甲酰胺类型。化合物。另一方面,临床上使用的抑制剂乙酰唑酰胺,甲唑酰胺,乙氧唑酰胺,多佐酰胺,布林酰胺和托吡酯是效果较差的CA V抑制剂,其抑制常数在47-63 nM范围内。一些调查过的磺胺类药物 诸如基苯磺酰胺和酰化磺胺酰胺等化合物对CA V的亲和力比对包括CA II在内的其他同工酶更高,这是一个了不起的结果,因为迄今为止研究的大多数化合物都能更好地抑制胞质同工酶CA II。这些结果促使我们假设,CA V的选择性抑制,或CA II和CA V的双重抑制,可能
  • Structural, spectroscopic and nonlinear optical properties of sulfonamide derivatives; experimental and theoretical study
    作者:Muhammad Nadeem Arshad、Hassan M. Faidallah、Abdullah M. Asiri、Naveen Kosar、Tariq Mahmood
    DOI:10.1016/j.molstruc.2019.127393
    日期:2020.2
    Abstract Nonlinear optical (NLO) materials have broad range applications in the field of optoelectronic devices. Nowadays great interest has been developed for synthesizing the compounds having high NLO response. Herein we are reporting the structural, spectroscopic and NLO properties of two, structurally simple sulfonamide derivatives. Both compounds are synthesized in respectable yields, characterized
    摘要 非线性光学(NLO)材料在光电器件领域有着广泛的应用。如今,人们对合成具有高 NLO 响应的化合物产生了极大的兴趣。在此,我们报告了两种结构简单的磺酰胺衍生物的结构、光谱和 NLO 特性。两种化合物均以可观的产率合成,通过使用 NMR(1H 和 13C)、FT-IR 和 UV-vis 光谱技术表征。X射线衍射分析证实了最终结构。执行 B3LYP/6-31G(d,p) 方法的密度泛函理论 (DFT) 以验证实验数据(X 射线和光谱数据)。两种化合物的吸收研究均使用 TD-DFT 方法进行。两种化合物的最高占据分子轨道 (HOMO) 和最低未占据分子轨道 (LUMO) 的系数反映了高稳定性。用 LC-BLYP 方法计算的第一超极化率 (βo)、极化率 (αo) 和偶极矩 (μ) 分析表明,这两种导数都具有合理的非线性光学 (NLO) 响应。还研究了静态、dc-Kerr 效应和电场诱导的二次谐波产生
  • METHOD OF INDUCING NEGATIVE CHEMOTAXIS
    申请人:Goodhew Erica Brook
    公开号:US20100093747A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    The current invention is directed to methods of inducing the negative chemotaxis of a migratory cell comprising contacting the cell with a compound having the Formula (I), (II), (III) or (IV).
  • US9562129B2
    申请人:——
    公开号:US9562129B2
    公开(公告)日:2017-02-07
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫