4-(pentyloxy) benzensulfonyl chloride | 58076-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(pentyloxy) benzensulfonyl chloride
• 英文别名: 4-(pentyloxy)benzenesulfonyl chloride；4-pentyloxy-benzenesulfonyl chloride；4-Pentyloxy-benzolsulfonylchlorid；4-(pentyloxy)benzene-1-sulfonyl chloride；4-pentyloxybenzenesulfonyl chloride；4-pentoxybenzenesulfonyl chloride
• CAS: 58076-33-8
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO₃S
• mdl: MFCD01961265
• 分子量: 262.757
• InChiKey: WPNBAZJJEQNSOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(pentyloxy) benzensulfonyl chloride 在 一水合肼 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-pentyloxyphenylsulfonyl hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Lora-Tamayo,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 248 - 250

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium p-hydroxybenzenesulfonate 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-(pentyloxy) benzensulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Neubert, Mary E.; Ziemnicka-Merchant, Barbara; Jirousek, Michael R., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 154, p. 209 - 240

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and structure–Activity relationships of 5,6,7,8-Tetrahydropyrido[3,4-b]pyrazine-based hydroxamic acids as HB-EGF shedding inhibitors
  作者：Kazuya Yoshiizumi、Minoru Yamamoto、Tomohiro Miyasaka、Yasuko Ito、Hiroshi Kumihara、Masaaki Sawa、Takao Kiyoi、Takeshi Yamamoto、Fumio Nakajima、Ryoichi Hirayama、Hirosato Kondo、Etsuko Ishibushi、Hiroshi Ohmoto、Yoshimasa Inoue、Kohichiro Yoshino

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00426-1

  日期：2003.2

  of 5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-b]pyrazine-based hydroxamic acids enabled us to establish the following structure-activity relationships; the existence of the hydroxamic acid, the sulfonamide, and the phenyl moieties are crucial for a potent HB-EGF shedding inhibitory activity, and the stereochemistry of the alpha carbon of hydroxamic acid is also important. In addition, from the comparison of their

  HB-EGF脱落抑制剂有望成为治疗因角质形成细胞增殖引起的皮肤疾病的有效药物。为了发现新的HB-EGF脱落抑制剂并阐明它们的构效关系，使用5,6,7,8-四氢萘啶基异羟肟酸和5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-b]吡嗪-已经合成了基于羟基的异羟肟酸。在合成的化合物中，乙氧基乙氧基衍生物3o和甲氧基丙氧基衍生物3p表现出比CGS 27023A更有效的HB-EGF脱落抑制活性。5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-b]吡嗪基异羟肟酸的结构修饰使我们能够建立以下结构-活性关系；异羟肟酸，磺酰胺的存在 苯基部分对于有效的HB-EGF脱落抑制活性至关重要，异羟肟酸的α碳的立体化学也很重要。此外，通过比较它们的HB-EGF脱落抑制活性和MMPs抑制活性，我们发现，与MMP-1相比，负责HB-EGF脱落的酶的S1'口袋深。
• NOVEL SEMI-SYNTHETIC GLYCOPEPTIDES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Chu Daniel

  公开号：US20100105607A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Semi-synthetic glycopeptides having antibacterial activity are described, in particular, the semi-synthetic glycopeptides described herein are made by chemical modification of the a glycopeptide (Compound A, Compound B, Compound H or Compound C) or the monosaccharide made by hydrolyzing the disaccharide moiety of the amino acid-4 of the parent glycopeptide in acidic medium to give the amino acid-4 monosaccharide; conversion of the monosaccharide to the amino-sugar derivative; acylation of the amino substituent on the amino acid-4 amino-substituted sugar moiety on these scaffolds with certain acyl groups; conversion of the amide group in amino acid-3 on these scaffolds to various acylamide, acylsulfonamide, acylsulfonylurea derivatives; aminomethylation with substituent containing sulfonamide or acylsulfonamide group on amino acid-7 through Mannich reaction; and conversion of the acid moiety on the macrocyclic ring of these scaffolds to certain substituted amides. Also provided are methods for the synthesis of the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of use of the compounds for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially bacterial infections.

  所描述的具有抗菌活性的半合成糖肽，特别是这里描述的半合成糖肽是通过对一种糖肽（化合物A、化合物B、化合物H或化合物C）进行化学修饰制备的，或者通过在酸性介质中水解氨基酸-4的二糖基团以得到氨基酸-4单糖基团；将单糖转化为氨基糖衍生物；用特定酰基对这些支架上氨基酸-4氨基取代糖基团上的氨基取代基进行酰化；将这些支架上氨基酸-3中的酰胺基团转化为各种酰胺、酰磺酰胺、酰磺酰脲衍生物；通过曼尼希反应在氨基酸-7上含有磺胺基或酰磺酰胺基团的取代基上进行氨甲基化；以及将这些支架上大环环上的酸基团转化为特定取代酰胺。还提供了合成这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疾病，特别是细菌感染的方法。
• [EN] METHODS OF USING SEMI-SYNTHETIC GLYCOPEPTIDES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] PROCÉDÉS D'UTILISATION DE GLYCOPEPTIDES SEMI-SYNTHÉTIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2011140009A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Methods of using semi-synthetic glycopeptides of formula I-XIV having antibacterial activity are described.

  描述了利用具有抗菌活性的半合成糖肽（化学式I-XIV）的方法。
• [EN] NOVEL COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  申请人：DAEGU GYEONGBUK MEDICAL INNOVATION FOUND

  公开号：WO2021145729A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The present invention relates to a method for preparing a biomaterial having selectively functionalized tyrosine, a biomaterial having selectively functionalized tyrosine, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient. The method for preparing a biomaterial to which a compound represented by formula 2 is coupled, of the present invention, allows the compound represented by formula 2 to be selectively coupled, in a high yield in a biomaterial, to tyrosine, which is present on the surface of an aqueous solution such that the coupling thereof to amino acids other than tyrosine does not occur and, when only one tyrosine is present, heterogeneous mixtures are not present and the inherent activity of the biomaterial is maintained, and thus the compound can be effectively used as a pharmaceutical composition containing a biomaterial drug as an active ingredient. In addition, the method can selectively functionalize tyrosine, and thus can be effectively used for tyrosine functionalization in a biomaterial.

  本发明涉及一种制备具有选择性功能化酪氨酸的生物材料的方法，具有选择性功能化酪氨酸的生物材料，以及含有该生物材料作为活性成分的药物组合物。本发明的一种制备生物材料的方法，其中将由式2表示的化合物偶联到生物材料，使得该化合物能够选择性地偶联到酪氨酸，且在生物材料中的产率较高，酪氨酸位于水溶液表面，使得其与酪氨酸以外的氨基酸不发生偶联，当只有一个酪氨酸存在时，不会出现异质混合物，同时保持生物材料的固有活性，因此该化合物可以有效地用作含有生物材料药物的药物组合物的活性成分。此外，该方法可以选择性功能化酪氨酸，因此可以有效地用于生物材料中的酪氨酸功能化。
• Synthesis of <i>exo</i> ‐3‐Amino‐7‐azabicyclo[2.2.1]heptanes as a Class of Malarial Aspartic Protease Inhibitors: Exploration of Two Binding Pockets
  作者：Martina Zürcher、Fraser Hof、Luzi Barandun、Andri Schütz、W. Bernd Schweizer、Solange Meyer、Daniel Bur、François Diederich

  DOI：10.1002/ejoc.200801184

  日期：2009.4

  and S1/S3 binding pockets at the enzyme active site. Their synthesis takes advantage of a solvent-free and highly diastereoselective conjugate addition of amines to bicyclic vinyl sulfones. Structural optimization based on a little-known conformational preference of aryl sulfones produced the most potent inhibitors of this new class. In vitro assays demonstrate that the title compounds are capable of

  引起疟疾的疟原虫的耐药菌株日益流行，因此有必要开发抑制新生化靶标的治疗剂。我们在此描述了一类靶向疟疾天冬氨酸蛋白酶（称为血浆蛋白酶）的抑制剂的设计、合成和体外评估。标题化合物具有 7-氮杂降冰片烷骨架，具有外氨基功能，旨在与天冬氨酸蛋白酶的催化二元组相互作用，同时提供载体，用于连接靶向瓣和 S1/S3 结合口袋的结合元件。酶活性位点。它们的合成利用了胺与双环乙烯基砜的无溶剂和高度非对映选择性共轭加成。基于芳基砜鲜为人知的构象偏好的结构优化产生了这一新类别中最有效的抑制剂。体外试验表明，标题化合物能够有效 (IC50 ≥ 10 nM) 抑制血浆蛋白酶，同时仍然是密切相关的人类酶组织蛋白酶 D 和 E 的相对较弱的抑制剂。 瓣袋的理想占据对两种效力都至关重要和对人类蛋白酶的选择性。合成了不同官能化的化合物，以获得对该腔的分子识别特性的新见解。(© Wiley-VCH Verlag GmbH &