1,1,2-tris-ethylsulfanyl-ethene | 36638-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,1,2-tris-ethylsulfanyl-ethene
• 英文别名: ethylsulfanyl-ketene diethyl dithioacetal；1,1,2-Tris(ethylsulfanyl)ethene
• CAS: 36638-31-0
• 化学式: C₈H₁₆S₃
• 分子量: 208.413
• InChiKey: VSFNOQRENSKCMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-82 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2-tris-ethylsulfanyl-ethene 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (乙基硫代)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Nooi,J.R.; Arens,J.F., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1961, vol. 80, p. 244 - 256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯乙烯 、 乙硫醇钠 生成 1,1,2-tris-ethylsulfanyl-ethene
  参考文献：
  名称：

  单线态氧反应-II：烷硫基取代的乙烯

  摘要：

  单线态氧与四（乙硫基）乙烯的反应已显示出提供二乙硫草酸酯和二乙二硫醚。也获得了次要产物预期的二乙基硫代碳酸氢盐。与双（乙硫基）乙烯的类似反应得到乙硫基乙二酸酯和二乙基二硫化物。还观察到二乙硫基乙醛的形成，建议通过中间体1,2-二氧杂环丁烷或过环氧化物进行，然后优先转移乙基tilio基团。另一方面，苯硫基乙烯被单线态氧氧化，得到硫醇酯和二硫化物。这表明二硫化物的形成可能通过自由基途径发生。还研究了二硫化物在醇中的光氧化作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83391-3

文献信息

• Prilezhaeva, Elena N.; Donzova, Natalia E.; Petukhova, Nina P., Gazzetta Chimica Italiana, 1990, vol. 120, # 4, p. 235 - 240
  作者：Prilezhaeva, Elena N.、Donzova, Natalia E.、Petukhova, Nina P.、Bogdanov, Valentin S.

  DOI：——

  日期：——
• Darstellung und reaktionen von [bis(alkylthio)vinyliden] triphenylphosphoranen
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Kurt Roth

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90410-1

  日期：1981.1
• A broad scope highly efficient synthesis of bis(R-thio)acetylenes
  作者：Antoni Riera、Francesc Cabré、Albert Moyano、Miquel A. Pericás、Jaume Santamaria

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80100-z

  日期：1990.1
• RIERA, ANTONI;CABRE, FRANCESC;MOYANO, ALBERT;PERICAS, MIQUEL A.;SANTAMARI+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 2169-2172
  作者：RIERA, ANTONI、CABRE, FRANCESC、MOYANO, ALBERT、PERICAS, MIQUEL A.、SANTAMARI+

  DOI：——

  日期：——
• PRILEZHAEVA, ELENA N.;DONZOVA, NATALIA E.;PETUKHOVA, NINA P.;BOGDANOV, VA+, GAZZ. CHIM. ITAL., 120,(1990) N, C. 235-240
  作者：PRILEZHAEVA, ELENA N.、DONZOVA, NATALIA E.、PETUKHOVA, NINA P.、BOGDANOV, VA+

  DOI：——

  日期：——