1-(3,3-dimethyl-1-butynyl) benzoate | 104911-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,3-dimethyl-1-butynyl) benzoate
• 英文别名: 3,3-dimetylbutynyl benzoate；benzoic acid (3,3-dimethyl-1-butyn-1-yl) ester；3,3-Dimethyl-1-butynyl benzoate；3,3-dimethylbut-1-ynyl benzoate
• CAS: 104911-35-5
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: PYBKBZHNHYPLAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,3-dimethyl-1-butynyl) benzoate 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 苯甲酸甲酯 、 3,3-dimethyl-2-oxobutyl benzoate 、 2-methoxy-2-phenyl-4-tert-butyl-1,3-dioxol-4-ene
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸炔基环化和二氧戊环离子的生成

  摘要：

  已经研究了苯甲酸 1-乙炔基 RC≡CO 2 CC 6 H 4 X 在 H 2 O 和 CH 3 OH 中的反应。在中性 H 2 O 中，CH 3 C≡CO 2 CC 6 H 4 X 的反应速率取决于 X 的 σ p，ρ 为 1.3。CH 3 C≡CO 2 CPh (1) 在 18 O 标记的 H 2 O 中的反应得到 CH 3 CH 2 CO 2 H 和 PhCO 2 H，相对产率为 54%，分别为 90% 和 83%，掺入单个 18酸中的 O 和 CH 3 COCH 2 O 2 CPh 的相对产率为 46%，18 O 100% 掺入两个羰基氧。这些结果可以通过以下假设来解释：至少 46% 的 1 通过环化反应生成中间体 2-羟基-1,3-二氧戊环。1 和其他炔基苯甲酸酯的甲醇分解产生 2-甲氧基-1,3-二氧戊环，证实了环化途径。以这种方式制备的 2-甲氧基-2-苯基-4-叔丁基-1,3-二氧戊环-4-烯在

  DOI：

  10.1021/ja00180a033
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 在 正丁基锂 、 亚硝基叔丁烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到1-(3,3-dimethyl-1-butynyl) benzoate
  参考文献：
  名称：

  乙炔酯。通过多价碘鎓物种制备和表征炔基羧酸盐

  摘要：

  制备 des composed du titre par add d'alcyne-1yl 锂 avec des diacyloxyiodo benzos

  DOI：

  10.1021/ja00218a043

文献信息

• Reaction of lithium alkynolates with acid chlorides: A conventional approach to the preparation of ynol esters
  作者：Viktor V. Zhdankin、Peter J. Stang

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60318-0

  日期：1993.2

  Lithium alkynolates (R-CCOLi, R = CH3, n- C4H9, t-C4H9, Ph), generated in situ from dibromomethylketones and a strong base, react with electrophiles (diethyl chlorophosphate or benzoyl chloride) with the formation of the corresponding ynol esters.

  由二溴甲基酮和强碱原位生成的炔醇锂（RCCOLi，R = CH 3，n- C 4 H 9，tC 4 H 9，Ph）与亲电子试剂（氯代磷酸二乙酯或苯甲酰氯）反应形成相应的炔诺酸酯。
• Acetylenic esters. Preparation and characterization of hitherto unknown alkynyl carboxylate, RC.tplbond.COCOR1, and alkynyl phosphate, RC.tplbond.COPO(OR1)2, esters
  作者：Peter J. Stang、Manfred. Boehshar、Jing. Lin

  DOI：10.1021/ja00284a057

  日期：1986.11
• STANG, PETER J.;BOEHSHAR, MANFRED;WINGERT, HORST;KITAMURA, TSUGIO, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 10, 3272-3278
  作者：STANG, PETER J.、BOEHSHAR, MANFRED、WINGERT, HORST、KITAMURA, TSUGIO

  DOI：——

  日期：——