[4-bromo-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl](3-fluoroazetidin-1-yl)methanone | 1443764-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-bromo-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl](3-fluoroazetidin-1-yl)methanone
• 英文别名: [4-Bromo-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl](3-fluoroazetidin-1-yl)methanone；[4-bromo-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-(3-fluoroazetidin-1-yl)methanone
• CAS: 1443764-11-1
• 化学式: C₁₂H₁₀BrF₄NO₂
• 分子量: 356.115
• InChiKey: QQZKRNFQLGYWJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 、 [4-bromo-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl](3-fluoroazetidin-1-yl)methanone 生成 {4-[(7-chloro[1 , 2,4]triazolo[1 , 5-a]pyridin-2-yl)amino]-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl}(3-fluoroazetidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  本发明涉及新型化合物，显示对Mps-1激酶具有抑制作用，涉及制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物和组合物，涉及使用这些化合物制造治疗或预防疾病的药物组合物，以及用于制备这些化合物的中间体化合物。

  公开号：

  US20160207928A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzoic acid 、 3-fluoroazetidine hydrochloride 生成 [4-bromo-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl](3-fluoroazetidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES AND THEIR USE AS TTK INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的取代三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如说明书和权利要求书中所述，涉及制备该化合物的方法，涉及包含该化合物的制药组合物和组合物，涉及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的制药组合物，以及在制备该化合物中有用的中间化合物。

  公开号：

  US20150210683A1

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014009219A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention relates to methods of preparing substituted triazolopyridine compounds of general formula (I) as described and defined herein, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及制备通式（I）所述和定义的取代三唑吡啶化合物的方法，以及用于制备所述化合物的中间体化合物。
• METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150148542A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to methods of preparing substituted triazolopyridine compounds of general formula (I) as described and defined herein, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及根据本文所描述和定义的一般式（I）制备取代三唑吡啶化合物的方法，以及用于制备所述化合物的中间体化合物。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014198594A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention relates to novel compounds showing an inhibitory effect on Mps-1 kinase, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及一种对Mps-1激酶具有抑制作用的新化合物，涉及制备该化合物的方法，包括该化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防疾病的药物组合物的使用，以及在制备该化合物中有用的中间体化合物。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES AND THEIR USE AS TTK INHIBITORS<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION À TITRE D'INHIBITEURS DE TTK
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013087579A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to substituted triazolopyndine compounds of general formula (I) : in which R1, R2, R3, R4, and R5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及一般式（I）的取代三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述和权利要求所示，以及制备该化合物的方法，包括含有该化合物的药物组合物和药物组合物，用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途，以及用于制备该化合物的中间化合物。
• PRODRUG DERIVATIVES OF SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160207915A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention relates to prodrug derivatives of Mps-1 kinase inhibitors, processes for their preparation, and their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本发明涉及Mps-1激酶抑制剂的前药衍生物，其制备方法以及它们在治疗和/或预防疾病方面的用途。