4-(3-(3-cyanophenyl)ureido)benzenesulfonamide | 178606-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-(3-cyanophenyl)ureido)benzenesulfonamide
• 英文别名: 1-(3-Cyanophenyl)-3-(4-sulfamoylphenyl)urea
• CAS: 178606-72-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₃S
• 分子量: 316.34
• InChiKey: YOXZHTJSFVGLMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(3-cyanophenyl)ureido)benzenesulfonamide 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(3-Carbamimidoylphenyl)-3-(4-sulfamoylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  磺酰基-苯基-脲基苯甲s; 新型的有效抗疟药结构类别。

  摘要：

  使用4SCan技术通过高效率的计算机筛选，将虚拟文库筛选到恶性疟原虫乳酸脱氢酶（LDH）的结构中，得到了一系列联苯脲化合物。这些经过化学优化，形成了新的有效抗疟药结构类别。该化合物不能充分抑制疟原虫LDH，不能充分说明其效力。因此，我们得出结论，未知的作用方式可能是抗疟疾活动的原因。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.083
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯磺酰)异氰酸苯酯 在 TEA 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-(3-(3-cyanophenyl)ureido)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  磺酰基-苯基-脲基苯甲s; 新型的有效抗疟药结构类别。

  摘要：

  使用4SCan技术通过高效率的计算机筛选，将虚拟文库筛选到恶性疟原虫乳酸脱氢酶（LDH）的结构中，得到了一系列联苯脲化合物。这些经过化学优化，形成了新的有效抗疟药结构类别。该化合物不能充分抑制疟原虫LDH，不能充分说明其效力。因此，我们得出结论，未知的作用方式可能是抗疟疾活动的原因。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.083

文献信息

• NOVEL SULFAMOYL-PHENYL-UREIDO COMPOUNDS AND THEIR USE AS MEDICAMENT
  申请人：PEGORARO Stefano

  公开号：US20100197640A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to novel sulfamoyl-phenyl-ureido compounds having the formula (I) or a physiologically acceptable salt or derivative thereof which are suitable for the therapy of infections caused by protozoa and in particular uncomplicated or severe malaria caused by plasmodia.

  本发明涉及具有化学式（I）的新型磺胺酰基苯基脲类化合物或其生理上可接受的盐或衍生物，适用于治疗由原虫引起的感染，特别是由疟原虫引起的非并发或严重疟疾。
• US8343963B2
  申请人：——

  公开号：US8343963B2

  公开（公告）日：2013-01-01
• [EN] SULFAMOYL- PHENYL-UREIDO BENZAMIDINE-DERIVATIVES AS ANTIMALARIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFAMOYL-PHÉNYL-URÉIDO-BENZAMIDINE EN TANT QU'AGENTS ANTIPALUDÉENS
  申请人：4SC AG

  公开号：WO2010086177A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to novel sulfamoyl-phenyl-ureido compounds having the formula (I) or a physiologically acceptable salt or derivative thereof which are suitable for the therapy of infections caused by protozoa and in particular uncomplicated or severe malaria caused by plasmodia.
• Sulfonyl-phenyl-ureido benzamidines
  作者：Johann Leban、Stefano Pegoraro、Matthias Dormeyer、Michael Lanzer、Andrea Aschenbrenner、Bernd Kramer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.01.083

  日期：2004.4

  yielded a series of biphenyl urea compounds. These were chemically optimized to a new structural class of potent antimalarial agents. The compounds did not inhibit plasmodium LDH enough to fully explain their potency. Therefore we conclude that an unknown mode of action may be the cause of the antimalarial activity.

  使用4SCan技术通过高效率的计算机筛选，将虚拟文库筛选到恶性疟原虫乳酸脱氢酶（LDH）的结构中，得到了一系列联苯脲化合物。这些经过化学优化，形成了新的有效抗疟药结构类别。该化合物不能充分抑制疟原虫LDH，不能充分说明其效力。因此，我们得出结论，未知的作用方式可能是抗疟疾活动的原因。