phenyl(trifluoromethyl)mercury | 24925-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl(trifluoromethyl)mercury
• 英文别名: Phenyl(trifluoromethyl) mercury(II)
• CAS: 24925-18-6
• 化学式: C₇H₅F₃Hg
• 分子量: 346.702
• InChiKey: BTVXEPISDXWGON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(trifluoromethyl)mercury 以 苯 为溶剂， 生成 六甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.2, 3.1.3.5, page 152 - 167

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  monophenylthallium dichloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 phenyl(trifluoromethyl)mercury
  参考文献：
  名称：

  Nair; Morrison, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 14, p. 2816 - 2820

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (溴-二氯甲基)-苯基汞 、 2exo,3exo-Dimethyl-bicyclo-(1,2,2)-hepten-(5)-carbonsaeure-(2endo)-methylester 在 phenyl(trifluoromethyl)mercury 作用下， 生成 (1R,5R,6R,7S)-2,3-Dichloro-6,7-dimethyl-bicyclo[3.2.1]oct-3-ene-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Unusual regioselectivity of dichlorocarbene addition to a norbornene derivative. X-ray structure of the stable product

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00314a037

文献信息

• Reactions of bis(trifluoromethyl)mercury: the synthesis and properties of methyl(trifluoromethyl)-stannanes and -plumbanes
  作者：Reint Eujen、Richard J. Lagow

  DOI：10.1039/dt9780000541

  日期：——

  reactions of Hg(CF3)2 with Group 4 organometallic compounds MMe4(M = Si,Ge,Sn, or Pb), MMe3(CF3)(M = Sn or Pb), and M2R6(M = Si or Sn, R = Me; M = Ge, Sn, or Pb, R = Ph) have been investigated. Exchange of one CF3, group with a methyl group occurs for SnMe4, SnMe3(CF3), and PbMe4; the lead derivative reacts much more readily than the tin compound. Cleavage of the metal-metal bond with formation of MR3(CF3)

  Hg（CF 3）2与4族有机金属化合物MMe 4（M = Si，Ge，Sn或Pb），MMe 3（CF 3）（M = Sn或Pb）和M 2 R 6（M ＝ Si或Sn，R ＝ Me； M ＝ Ge，Sn或Pb，R ＝ Ph）已被研究。SnMe 4，SnMe 3（CF 3）和PbMe 4发生一个CF 3基与甲基的交换。铅衍生物比锡化合物更容易反应。对于Sn 2 Me 6，已经实现了金属-金属键的裂解以及MR 3（CF 3）的形成但是对于Si 2 Me 6和六苯基衍生物却不发生。研究了PbMe 3（CF 3）与溴，氯化氢和水的反应及其热稳定性。讨论了第4组混合三氟甲基-甲基衍生物的光谱性质。
• The thermal conversions of 6,6-difluorobicyclo[3.1.0]hex-2-enes to fluorobenzenes. An interesting dichotomy of mechanisms
  作者：W.R. Dolbier、J.J. Keaffaber、C.R. Burkholder、H. Koroniak、J. Pradhan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81182-0

  日期：——

  1.0]hex-2-ene systems led to the conclusion that drastically different mechanisms operate for the two reactions. Activation parameters, solvent effects, kinetic isotope effects, isotope labelling experiments and observation of reactive intermediates all contributed to the conclusion that the reaction of 6,6-difluorobicyclo[3.1.0]hex-2-ene, 1, proceeds via a homolytic hydrogen-shift rearrangement, while

  对两个表面上相似的6,6-二氟双环[3.1.0] hex-2-ene系统进行热，脱氟化氢芳构化反应的动力学研究得出结论，两个反应的机理完全不同。活化参数，溶剂效应，动力学同位素效应，同位素标记实验和反应中间体的观察均有助于得出以下结论：6,6-二氟双环[3.1.0] hex-2-ene，1通过均溶氢进行反应-移位重排，而2,3-苯并-6,6-二氟双环[3.1.0]己-2-烯，6的反应，是通过溶剂分解机理进行的，该机理涉及速率确定碳阳离子的形成。
• Heterobimetallische Komplexe von Titan(IV) Quecksilber(II) und Platin(II) Quecksilber(II)
  作者：W. Frosch、A. del Villar、H. Lang

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00122-4

  日期：2000.5

  R1=SiMe3} with several mercury(II) compounds HgX2 (2a: X=CN, 2b: X=OCN, 2c: X=OAc, 2d: X=SCN, 2e: X=O2CCF3, 2f: X=Cl, 2g: X=I) and Hg(R2)(R3) (6a: R2=C6H5, R3=CF3; 6b: R2=R3=C6H5) is described. Depending on the nature of X, R2 and R3 different products are formed: Reaction of 1a with Hg(CN)2 (2a) and Hg(CF3)(C6H5) (6a) produces the heterobimetallic titanium(IV)mercury(II) complexes [Ti](CCC6H5)2}Hg(CN)2

  钛[Ti]（CCR的反应1）2 - [钛] =（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2的Ti; 1A，R 1 = C 6 H ^ 5，1B，R 1 =森达3 }与几个汞（II）化合物HGX 2（图2a：X = CN，2B：X = OCN，2c中：X = OAC，2d中：X = SCN，2E：X = O 2 CCF 3，2F：X =氯，2克：X = I）和Hg（R 2（R 3）（6a：R 2＝ C 6 H 5，R 3＝ CF 3；6b：R 2＝ R 3＝ C 6 H 5）被描述。根据X，R 2和R 3的性质，形成不同的产物：1a与Hg（CN）2（2a）和Hg（CF 3）（C 6 H 5）（6a）反应生成异双金属钛（IV ）mercuryII）络合物钛[Ti]（CCC（6 ħ5）2 }汞柱（CN）2（图3a）和[钛]（CCC 6 ħ 5）2 }汞柱（CF 3）（C 6 H ^ 5）（7），而反应1B与汞（
• The kinetic and thermodynamic influence of fluorine versus methyl substituents in methylenecyclopropane rearrangements
  作者：William R. Dolbier、Conrad R. Burkholder、Alba Lucia Chaves、Astor Green

  DOI：10.1016/0022-1139(95)00376-2

  日期：1996.3

  review of the kinetic and thermodynamic influences of methyl and fluorine substituents on the methylenecyclopropane rearrangement is presented. In spite of a superficial similarity of the overall influence of these two substituents, methyl's effect derives largely from the incremental nature of its radical- and alkene-stabilizing, and steric impact, while fluorine's effect derives from its large and

  本文对甲基和氟取代基对亚甲基环丙烷重排的动力学和热力学影响进行了全面综述。尽管这两个取代基的总体影响在表面上是相似的，但甲基的作用主要来自于其自由基和烯烃稳定作用和空间位阻的增量性质，而氟的作用源自于对取代基的较大且非增量的作用。环丙烷的应变及其对烯烃和自由基稳定性的类似可变作用。
• Substituted arylpyrazoles
  申请人：Billen Denis

  公开号：US20050148649A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  This invention relates to a range of 1-aryl-4-cyclopropylpyrazoles in which there is at least one fluorine attached to the cyclopropyl ring, to compositions comprising such compounds, processes to their synthesis and their use as parasiticides.

  这项发明涉及一系列1-芳基-4-环丙基吡唑化合物，其中至少有一个氟原子连接到环丙基环上，以及包含这种化合物的组合物、它们的合成过程以及它们作为驱虫剂的用途。