5-(aminosulfonyl)-4-chloro-2-[(2-furanylmethyl)amino]benzoyl chloride | 1056614-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(aminosulfonyl)-4-chloro-2-[(2-furanylmethyl)amino]benzoyl chloride
• 英文别名: 5-(Aminosulfonyl)-4-chloro-2-[(2-furanylmethyl)amino]benzoyl chloride；4-chloro-2-(furan-2-ylmethylamino)-5-sulfamoylbenzoyl chloride
• CAS: 1056614-05-1
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂N₂O₄S
• 分子量: 349.194
• InChiKey: VTRNAXROMIZEIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 5-(aminosulfonyl)-4-chloro-2-[(2-furanylmethyl)amino]benzoyl chloride 反应 3.0h， 生成 chloromethyl 5-(aminosulfonyl)-4-chloro-2-[(2-furanylmethyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC AMINE-ARYLSULFONAMIDE CONJUGATE COMPOUNDS

  摘要：

  治疗性胺基芳砜酰胺共轭化合物，一般式如下： 其中R′为[D-W-]，羟基或烷氧基；R″独立为[D-W′-]，氢，烷氧基，烷基，环烷基，烯基，炔基或芳基，或R″和R″与它们连接的氮原子一起形成一个含有一个或两个进一步异原子（独立选择自氮、氧和硫）的4、5、6、7或8元环，D独立为至少含有一个氮原子和可选地至少一个氧原子的治疗性胺基基团，通过氮或氧原子与W或W′偶联；W和W′为化学键或连接物；其中R′为[D-W-]或至少一个R″为[D-W′-]，以及其药学上可接受的酯、酰胺、盐或溶剂化合物，含有相同化合物的药物组合物，其制备方法，以及它们在治疗精神病、神经病和代谢性疾病中的用途。

  公开号：

  US20070155729A1
• 作为产物：
  描述：

  呋塞米 在 氯化亚砜 作用下， 生成 5-(aminosulfonyl)-4-chloro-2-[(2-furanylmethyl)amino]benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  开发新型呋塞米类似物作为候选抗菌药物和抗 PBP 的药物再利用方法：设计、合成和分子对接

  摘要：

  多重耐药微生物已成为一个全球性的健康问题，促使人们研究新的抗菌药物。药物再利用是药物发现中用于提高药物开发成功率的新技术。作为一种经过充分研究的磺胺类药物，我们选择呋塞米来研究其对不同微生物菌株的抗菌作用。此外，研究了一个新的呋塞米类似物家族的抗菌功效。根据获得的结果，大多数被检查的分子表现出潜在的抗菌活性。化合物3b和4a的抗 MRSA 结果最好，MIC = 7.81 µg/mL。他们还表现出对大肠杆菌有效的抗革兰氏阴性活性（MIC = 1.95 µg/mL 和 3.91 µg/mL，分别）。针对大肠杆菌和 MRSA 的时间杀灭动力学研究显示 3b 和 4a 在 120-150 分钟内具有杀菌作用。此外，进行了抗PBP活性和体外细胞毒性评价。与对照组相比，呋塞米使 MRSA 中的 PBP2a 水平降低了 21.5%。然而，呋塞米类似物3b和 4a 表现出优异的抗 PBP 活性（PBP2a

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.106585

文献信息

• Diuretic and diuretic-like compound analogs
  申请人：Hochman W. Daryl

  公开号：US20070149526A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention provides compounds that are effective in treating central nervous system disorders and maintaining normal brain function. Methods of making and using the compounds are also provided.

  本发明提供了一些化合物，可以有效治疗中枢神经系统疾病并维持正常的大脑功能。同时还提供了制备和使用这些化合物的方法。
• Therapeutic amine-arylsulfonamide conjugate compounds
  申请人：Algebra, Inc.

  公开号：US07763612B2

  公开（公告）日：2010-07-27

  Therapeutic amine-arylsulfonamide conjugate compounds, of the general formula: wherein R′ is [D-W-], hydroxyl, or alkoxyl; R″ is independently [D-W′-], hydrogen, alkoxy, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl or aryl, or R″ and R″ together with the nitrogen atom to which they are attached form a 4-, 5-, 6-, 7- or 8-membered ring optionally containing one or two further heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen and sulfur; D is independently a therapeutic amine radical comprising at least one nitrogen atom and optionally at least one oxygen atom coupled to W or W′ by a nitrogen or oxygen atom; W and W′ are a chemical bond or linker; wherein either R′ is [D-W-] or at least one R″ is [D-W′-], and pharmaceutically acceptable esters, amides, salts or solvates thereof, pharmaceutical compositions containing same, methods for their preparation, and their use in treating psychiatric, neurologic and metabolic disorders are disclosed.

  治疗性胺-芳基磺酰胺偶联化合物的一般式如下：其中R′为[D-W-]，羟基或烷氧基；R″独立为[D-W′-]，氢，烷氧基，烷基，环烷基，烯基，炔基或芳基，或R″和R″与它们连接的氮原子形成一个4、5、6、7或8元环，该环可选择地包含一个或两个来自氮、氧和硫的进一步杂原子；D独立为治疗性胺基团，包括至少一个氮原子和可选择地通过氮或氧原子与W或W′偶联的至少一个氧原子；W和W′为化学键或连接基；其中R′为[D-W-]或至少一个R″为[D-W′-]，以及其药学上可接受的酯，酰胺，盐或溶剂化物，含有它们的制药组合物，它们的制备方法以及它们在治疗精神病、神经病和代谢性疾病中的应用被披露。
• BUMETANIDE, FUROSEMIDE, PIRETANIDE, AZOSEMIDE, AND TORSEMIDE ANALOGS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Wanaski Stephen

  公开号：US20120004225A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention provides bumetanide, furosemide, piretanide, azosemide, and torsemide analogs and compositions comprising such analogs. The present invention also provides pharmaceutical compositions containing these bumetanide, furosemide, piretanide, azosemide, and torsemide analogs and methods for their use. All of these analogs are particularly useful for the treatment and/or prophylaxis of conditions that involve the Na + K + Cl − co-transporter or GABA A receptor including but not limited to addictive disorders, Alzheimer's Disease, anxiety disorders, ascites, autism, bipolar disorder, cancer, depression, endothelial corneal dystrophy, edema, epilepsy, glaucoma, Huntington's Disease, insomnia, ischemia, migraine, migraine with aura, neuropathic pain, nociceptive neuralgia, nociceptive pain, ocular diseases, pain, Parkinson's disease, personality disorders, postherpetic neuralgia, psychosis, schizophrenia, seizure disorders, tinnitus, and withdrawal syndromes.

  本发明提供了丁苯噻唑、呋塞米、匹利他酯、氮杂呋喃硫脲和托瑞米特的类似物以及包含这些类似物的组合物。本发明还提供了含有这些丁苯噻唑、呋塞米、匹利他酯、氮杂呋喃硫脲和托瑞米特类似物的药物组合物以及它们的使用方法。所有这些类似物特别适用于治疗和/或预防涉及Na+K+Cl−共转运体或GABAA受体的疾病，包括但不限于成瘾障碍、阿尔茨海默病、焦虑障碍、腹水、自闭症、躁郁症、癌症、抑郁症、内皮角膜营养不良、水肿、癫痫、青光眼、亨廷顿病、失眠、缺血、偏头痛、带前兆的偏头痛、神经痛、伤害性神经痛、眼部疾病、疼痛、帕金森病、人格障碍、带状疱疹后神经痛、精神病、精神分裂症、癫痫、耳鸣和戒断综合症。
• DIURETIC AND DIURETIC-LIKE COMPOUND ANALOGS
  申请人：HOCHMAN Daryl W.

  公开号：US20120234721A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention provides compounds that are effective in treating central nervous system disorders and maintaining normal brain function. Methods of making and using the compounds are also provided.

  本发明提供了一种能够有效治疗中枢神经系统疾病并维持正常脑功能的化合物。同时，还提供了制备和使用这些化合物的方法。
• BUMETANIDE ANALOGS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：NeuroPro Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150080350A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention provides bumetanide, analogs and compositions comprising such analogs. The present invention also provides pharmaceutical compositions containing these bumetanide, analogs and methods for their use. These analogs are particularly useful for the treatment and/or prophylaxis of conditions that involve the Na + K + Cl − co-transporter or GABA A receptor including but not limited to addictive disorders, Alzheimer's Disease, anxiety disorders, ascites, autism, bipolar disorder, cancer, depression, endothelial corneal dystrophy, edema, epilepsy, glaucoma. Huntington's Disease, insomnia, ischemia, migraine, migraine with aura, neuropathic pain, nociceptive neuralgia, nociceptive pain, ocular diseases, pain, Parkinson's disease, personality disorders, postherpetic neuralgia, psychosis, schizophrenia, seizure disorders, tinnitus, and withdrawal syndromes.

  本发明提供了丁苯酞、类似物和包含这些类似物的组合物。本发明还提供了含有这些丁苯酞、类似物的药物组合物以及它们的使用方法。这些类似物特别适用于治疗和/或预防涉及Na+K+Cl−共转运体或GABAA受体的疾病，包括但不限于成瘾性障碍、阿尔茨海默病、焦虑症、腹水、自闭症、双相情感障碍、癌症、抑郁症、内皮角膜营养不良、水肿、癫痫、青光眼、亨廷顿病、失眠症、缺血、偏头痛、伴有先兆的偏头痛、神经痛、痛觉性神经痛、眼部疾病、疼痛、帕金森病、人格障碍、带状疱疹后神经痛、精神病、精神分裂症、癫痫、耳鸣和戒断综合征。