6-phenylmethoxy-N,9-bis(trimethylsilyl)purin-2-amine | 1351691-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-phenylmethoxy-N,9-bis(trimethylsilyl)purin-2-amine
• CAS: 1351691-92-3
• 化学式: C₁₈H₂₇N₅OSi₂
• 分子量: 385.616
• InChiKey: BKYHIUXERWKHQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,6R,7aS)-5-methylidene-2-phenyl-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxin-6-ol 、 6-phenylmethoxy-N,9-bis(trimethylsilyl)purin-2-amine 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.34h， 以34%的产率得到6-(benzyloxy)-9-((4aR,6S,7aS)-5-methylene-2-phenylhexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxin-6-yl)-N-(trimethylsilyl)-9H-purin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF CARBONUCLEOSIDE AND INTERMEDIATES FOR USE THEREIN
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE CARBONUCLÉOSIDE ET DES INTERMÉDIAIRES Y PARTICIPANT

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式（1）的碳核苷及其中间体的方法。该方法涉及将公式（2）的化合物与公式（3）的化合物在Mitsunobu型反应条件下反应，以获得公式（4）的化合物，其中PG1，PG2，PG3和PG4是保护基。公式（4）的化合物被去保护以形成公式（1）的化合物，如下所示。

  公开号：

  WO2011150512A1