α,β,β,β-tetrachloroethylbenzene | 4714-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α,β,β,β-tetrachloroethylbenzene
• 英文别名: (1,2,2,2-tetrachloroethyl)benzene；1,1,2-tetrachloro-2-phenylethane；(1,2,2,2-tetrachloro-ethyl)-benzene；(1,2,2,2-Tetrachlor-aethyl)-benzol；α,β,β,β-Tetrachlorethylbenzol；1,2,2,2-Tetrachloro-1-phenylethane；1,2,2,2-tetrachloroethylbenzene
• CAS: 4714-28-7
• 化学式: C₈H₆Cl₄
• 分子量: 243.948
• InChiKey: NTXOYFCYRZDHIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136-138 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.4456 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,β,β,β-tetrachloroethylbenzene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 α,α'-Bis-(trichlormethyl)-stilben
  参考文献：
  名称：

  Zasorina,V.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1979, vol. 49, p. 1072 - 1074

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯-1-苯基乙醇 在 五氯化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 α,β,β,β-tetrachloroethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  硫与有机化合物反应的研究

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00474868

文献信息

• Inter- and Innermolecular Reactions of Chloro(phenyl)carbene
  作者：Murray G. Rosenberg、Udo H. Brinker

  DOI：10.1021/jo026521h

  日期：2003.6.1

  Supramolecular photolyses of 3-chloro-3-phenyl-3H-diazirine (8) were performed within cyclodextrin (CyD) hosts to determine whether these toroidal inclusion compounds could alter the reactivity of the ensuing carbene reaction intermediate, chloro(phenyl)carbene (9). Remarkably, no intramolecular products stemming from carbene 9 could be detected. Instead, modified CyDs were formed via so-called innermolecular

  在环糊精（CyD）宿主中进行了3-chloro-3-phenyl-3H-diazirine的超分子光解（8），以确定这些环糊精包合物是否可以改变随后的卡宾反应中间体氯（苯基）卡宾的反应性（9） ）。值得注意的是，没有检测到源自卡宾9的分子内产物。而是通过所谓的分子内反应形成修饰的CyD。因此，将重氮嗪8在各种常规溶剂中进行光解，以测定卡宾9的分子间反应性。相关结果用于合理化CyD分子内反应产物。
• 2'-Desoxy-3'-phosphonylmethyl-nucleoside und Herstellungsverfahren
  申请人：Gesellschaft für Biotechnologische Forschung mbH (GBF)

  公开号：EP0121112A1

  公开（公告）日：1984-10-10

  Die Erfindung betrifft 2'-Desooy-3'-phosphonylmethyl- nucleoside, die in 2'-Stellung nicht substituiert sind, sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及 2'-desooy-3'-phosphonylmethyl 核苷（其 2'- 位未被取代）及其制备方法。
• Nef, J.V., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1899, vol. 308, p. 264 - 328
  作者：Nef, J.V.

  DOI：——

  日期：——
• Reeve, Wilkins; McKee, James R.; Brown, Robert, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 485 - 493
  作者：Reeve, Wilkins、McKee, James R.、Brown, Robert、Lakshmanan, Sitarama、McKee, Gertrude A.

  DOI：——

  日期：——
• Mamedov,Sh. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 52 - 56
  作者：Mamedov,Sh. et al.

  DOI：——

  日期：——