3-(N,N-Dimethylaminomethyl)benzenemethanol | 69383-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(N,N-Dimethylaminomethyl)benzenemethanol
• 英文别名: 3-<(dimethylamino)methyl>benzyl alcohol；(3-((dimethylamino)methyl)phenyl)methanol；3-(N,N-dimethylamino)methylbenzyl alcohol；3-(N,N-dimethylaminomethyl)benzyl alcohol；{3-[(dimethylamino)methyl]phenyl}methanol；3-dimethylaminomethylbenzyl alcohol；[3-[(dimethylamino)methyl]phenyl]methanol
• CAS: 69383-72-8
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• mdl: MFCD09693970
• 分子量: 165.235
• InChiKey: VUUSSTMNTMTMID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存储温度应保持在2-8°C，并请避免光照。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N,N-Dimethylaminomethyl)benzenemethanol 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到3-(N,N-dimethylaminomethyl)benzyl bromide hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  芳族PCN钯夹钳配合物。通过与亲核试剂的反应来探究半抗原性

  摘要：

  用钯环化一系列非对称PCN钳位配体（1-（3-（（二叔丁基膦基）甲基）苯基）-N，N-二烷基甲胺）生成一系列新的PCN负载的Pd（II）氯配合物，（PCN）的PdCl（4 - 6），其中烷基=甲基，乙基，和ñ丙基，将其充分表征通过NMR光谱法和X射线晶体学。的Ñ，ñ -二甲基络合物4分发生反应用甲基锂，得到相应的甲基和二甲基络合物（PCN）PDME（12）和Li [（PCN）PDME 2 ]（13），无法分离，但已在溶液中进行了表征。（PCN）PdCl（4 – 6）与碘化物的取代反应，形成相应的碘配合物（PCN）PdI（7 – 9）是通过使用紫外可见停止流分光光度法进行研究的。实验是在甲醇中于293至325 K的温度范围内进行的。反应是可逆的，并显示仅通过溶剂配合物在两个可逆的连续步骤中进行。确定了正向和反向反应的激活参数，它们以及反应性趋势一起支持了缔合途径。没有检测到氮供体的置换，总的来说，这表明了钯上配体的半数限制。

  DOI：

  10.1021/om501231k
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(N,N-Dimethylaminomethyl)benzenemethanol
  参考文献：
  名称：

  芳族PCN钯夹钳配合物。通过与亲核试剂的反应来探究半抗原性

  摘要：

  用钯环化一系列非对称PCN钳位配体（1-（3-（（二叔丁基膦基）甲基）苯基）-N，N-二烷基甲胺）生成一系列新的PCN负载的Pd（II）氯配合物，（PCN）的PdCl（4 - 6），其中烷基=甲基，乙基，和ñ丙基，将其充分表征通过NMR光谱法和X射线晶体学。的Ñ，ñ -二甲基络合物4分发生反应用甲基锂，得到相应的甲基和二甲基络合物（PCN）PDME（12）和Li [（PCN）PDME 2 ]（13），无法分离，但已在溶液中进行了表征。（PCN）PdCl（4 – 6）与碘化物的取代反应，形成相应的碘配合物（PCN）PdI（7 – 9）是通过使用紫外可见停止流分光光度法进行研究的。实验是在甲醇中于293至325 K的温度范围内进行的。反应是可逆的，并显示仅通过溶剂配合物在两个可逆的连续步骤中进行。确定了正向和反向反应的激活参数，它们以及反应性趋势一起支持了缔合途径。没有检测到氮供体的置换，总的来说，这表明了钯上配体的半数限制。

  DOI：

  10.1021/om501231k

文献信息

• Discovery of Functionally Selective 7,8,9,10-Tetrahydro-7,10-ethano-1,2,4-triazolo[3,4-<i>a</i>]phthalazines as GABA_A Receptor Agonists at the α₃ Subunit
  作者：Michael G. N. Russell、Robert W. Carling、John R. Atack、Frances A. Bromidge、Susan M. Cook、Peter Hunt、Catherine Isted、Matt Lucas、Ruth M. McKernan、Andrew Mitchinson、Kevin W. Moore、Robert Narquizian、Alison J. Macaulay、David Thomas、Sally-Anne Thompson、Keith A. Wafford、José L. Castro

  DOI：10.1021/jm040883v

  日期：2005.3.1

  We have previously identified the 7,8,9,10-tetrahydro-7,10-ethano-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine (1) as a potent partial agonist for the alpha(3) receptor subtype with 5-fold selectivity in binding affinity over alpha(1). This paper describes a detailed investigation of the substituents on this core structure at both the 3- and 6-positions. Despite evaluating a wide range of groups, the maximum selectivity

  我们之前已经确定了7,8,9,10-四氢-7,10-乙醇-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪（1）是α（3）的有效部分激动剂。受体亚型，对α（1）的结合亲和力具有5倍的选择性。本文描述了在此核心结构的3位和6位上的取代基的详细研究。尽管评估了广泛的组，但相对于alpha（1）亚型，对alpha（3）亚型的亲和力可达到的最大选择性是12倍（对于57）。尽管大多数类似物在功效上均未显示选择性，但一些类似物确实在α（1）处表现出部分激动作用，而在α（3）处表现出拮抗作用（例如25和75）。但是，测试了两个类似物（93和96），它们都在6位上有三唑取代基，显示出对alpha（3）亚型的疗效明显高于alpha（1）亚型。这是该系列中可以在所需方向上实现选择性的第一个迹象。
• Pharmacologically active aminoalkylphenyl compounds and their use
  申请人：Allen & Hansburys Limited

  公开号：US05021429A1

  公开（公告）日：1991-06-04

  Compounds of the general formula: ##STR1## and physiologically acceptable salts, and hydrates, N-oxides and bioprecursors of such compounds and such salts in which R.sub.1 and R.sub.2, which may be the same or different, represent hydrogen or lower alkyl, cycloalkyl, aralkyl or lower alkenyl groups, or lower alkyl groups interrupted by an oxygen atom or a group ##STR2## in which R.sub.4 represents hydrogen or lower alkyl; or R.sub.1 and R.sub.2 may, together with the nitrogen atom to which they are attached form a heterocyclic ring which may contain the hetero functions --O-- and ##STR3## R.sub.3 represents hydrogen, lower alkyl, alkenyl or alkoxyalkyl; X represents --O--, --S-- or --CH.sub.2 -- or ##STR4## where R.sub.5 is hydrogen or lower alkyl; Y represents .dbd.S, .dbd.O, .dbd.NR.sub.6 or .dbd.CHR.sub.7 ; in which R.sub.6 represents hydrogen, nitro, cyano, lower alkyl, aryl, arylsulphonyl or lower alkylsulphonyl; R.sub.7 represents nitro, lower alkylsulphonyl or arylsulphonyl; m is an integer from 2 to 4 inclusive; n is zero, 1 or 2; and Alk denotes a straight or branched alkylene chain of 1 to 6 carbon atoms. The compounds have therapeutic activity.

  通式为：##STR1## 的化合物及其生理上可接受的盐、水合物、N-氧化物和生物前体，以及这些化合物和盐中的R.sub.1和R.sub.2，它们可以相同也可以不同，代表氢或较低的烷基、环烷基、芳基烷基或较低的烯基，或被氧原子或基团##STR2## 所中断的较低烷基基团，其中R.sub.4代表氢或较低烷基；或者R.sub.1和R.sub.2可以与它们连接的氮原子一起形成可能包含杂原子功能基团--O--和##STR3## 的杂环戒；R.sub.3代表氢、较低烷基、烯基或烷氧基；X代表--O--、--S--或--CH.sub.2 --或##STR4## 其中R.sub.5为氢或较低烷基；Y代表.dbd.S、.dbd.O、.dbd.NR.sub.6或.dbd.CHR.sub.7；其中R.sub.6代表氢、硝基、氰基、较低烷基、芳基、芳基磺酰基或较低烷基磺酰基；R.sub.7代表硝基、较低烷基磺酰基或芳基磺酰基；m为2到4的整数；n为零、1或2；Alk表示1到6个碳原子的直链或支链烷基链。这些化合物具有治疗活性。
• Phenyl alkylaminopyrimidones
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04496567A1

  公开（公告）日：1985-01-29

  The compounds are phenyl alkylaminopyrimidones which are histamine H.sub.2 -antagonists. A specific compound of the present invention is 2-[2-[3-(dimethylaminomethyl)benzylthio]ethylamino]-5-(6-methyl-3-pyridylm ethyl)-4-pyrimidone.

  这些化合物是苯基烷基氨基嘧啶酮，它们是组胺H.sub.2 -拮抗剂。本发明的一个具体化合物是2-[2-[3-(二甲氨基甲基)苄基硫基]乙氨基]-5-(6-甲基-3-吡啶甲基)-4-嘧啶酮。
• [EN] OXABOROLE ESTERS AND USES THEREOF<br/>[FR] ESTERS D'OXABOROLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017195069A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present invention provides oxaborole ester compounds and compositions thereof which are useful to treat diseases associated with parasites, such as Chagas Disease and African Animal Trypanosomosis.

  本发明提供了氧硼酯酯化合物及其组合物，可用于治疗与寄生虫相关的疾病，如充血性心脏病和非洲动物锥虫病。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS, À BASE DE TRIAZOLOPYRIDINE, DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017040449A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A is as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：其中A如规范中定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。