2-(diphenylmethylthio) ethylamine | 15515-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(diphenylmethylthio) ethylamine
• 英文别名: 2-(benzhydrylthio)ethan-1-amine；2-(diphenylmethylthio)ethanamine；2-(Benzhydrylthio)ethanamine；2-benzhydrylsulfanylethanamine
• CAS: 15515-59-0
• 化学式: C₁₅H₁₇NS
• 分子量: 243.373
• InChiKey: BIPNUYXEYOEPHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diphenylmethylthio) ethylamine 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 93.25h， 生成 VUF 8410
  参考文献：
  名称：

  Studies on histaminergic compounds VIII. A new series of compounds showing H1-antagonistic and H2-agonistic properties; synthesis, in vitro pharmacology and structure—activity relationships

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90288-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(diphenylmethylthio)ethylamine hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以98%的产率得到2-(diphenylmethylthio) ethylamine
  参考文献：
  名称：

  无碱条件下空气稳定且可回收的铜络合物和TEMPO催化香兰醇有氧氧化制香兰素

  摘要：

  现代可持续发展的需要推动了生物质转化为精细化学品生产的研究趋势。木质素衍生单体酚类的有氧氧化用于合成各种增值产品已引起科学界的极大关注。特别是香兰醇有氧氧化为香兰素的研究兴趣广泛，香兰素是一种具有广泛应用的重要芳香化学物质。为此目的合成了四种铜( II )配合物。含硫醚侧臂的席夫碱配体L 1与高氯酸铜( II ) 和铜( II ) 的配位) 氯化物分别产生同配络合物1a和双核络合物2a。NNS胺配体L 2与高氯酸铜(II)和氯化铜( II )的类似配位分别导致同配络合物1b和单核络合物2b的形成。在环境条件下，在催化量的 TEMPO 自由基的存在下，测试了所有四种空气稳定的复合物在环境条件下将香草醇有氧氧化为香草醛。单核配合物2b表现出最好的催化活性。物种2b对在各种绿色溶剂混合物中将香草醇转化为香草醛具有高度选择性。催化剂2b是高度可回收的，并且在三个循环后没有表现出催化活性的任何降低。最后，借助

  DOI：

  10.1039/d1gc04690j

文献信息

• Chemistry of aliphatic disulfides—XIII
  作者：R.G. Hiskey、M.A. Harpold

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97902-5

  日期：1967.1

  Conditions have been devised for the oxidation of S-benzhydryl thioethers with thiocyanogen. The procedure involves the use of a trifluoroacetic acid-acetic acid solvent. These conditions do not effect a disulfide bond present in the substrate.

  已经设计了用于用硫氰酸根氧化S-苯甲酰基硫醚的条件。该过程涉及使用三氟乙酸-乙酸溶剂。这些条件不影响基材中存在的二硫键。
• Bisamide bisthiol compounds useful for making technetium radiodiagnostic
  申请人：The Children's Medical Center Corporation

  公开号：US04673562A1

  公开（公告）日：1987-06-16

  A radiodiagnostic bisamido-bisthio ligand useful for producing Tc-labelled radiodiagnostic renal agents is described. The ligand forms a complex with the radionuclide .sup.99m Tc suitable for administration as a radiopharmaceutical to obtain images of the kidney for diagnosis of kidney disfunction.

  描述了一种用于制备Tc标记的放射诊断肾脏试剂的放射诊断双酰胺-双硫配体。该配体与放射性核素.sup.99m Tc形成复合物，适合作为放射性药物用于获得肾脏影像，以诊断肾功能障碍。
• Synthesis and Ca-Antagonist Activity of Some Benzhydryl Derivatives
  作者：Stefano Corsano、Giovannella Strappaghetti、Elsa Di Domenico、Livio Brasili、Maria Teresa Picchio

  DOI：10.1002/ardp.19893221207

  日期：——

  The preparation of a series of benzhydryl derivatives is described. Their activities as Calcium‐antagonists were evaluated on the taenia coli of the guineapig. These new compunds show lower activities as Ca‐antagonists than Cinnarizine.

  描述了一系列二苯甲基衍生物的制备。在豚鼠的大肠杆菌中评估了它们作为钙拮抗剂的活性。这些新化合物作为 Ca - 拮抗剂的活性低于 Cinnarizine。
• Benzhydryl derivatives having calmodulin inhibitor properties
  申请人：AKZO N.V.

  公开号：US05171752A1

  公开（公告）日：1992-12-15

  The invention relates to a benzhydryl derivative having the formula ##STR1## wherein each of the groups R.sub.1, R.sub.2, and R.sub.3 represents one to four substituents independently selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, halogen, and CF.sub.3, and at least one of the groups R.sub.1, R.sub.2, and R.sub.3 is halogen or CF.sub.3 ; R.sub.4 represents hydrogen or methyl; n is 2, 3, or 4; m is 1, 2, or 3; and X represents O or S; or its pharmaceutically acceptable salts. The benzhydryl derivative of the invention can be used to treat patients who are suffering from diseases which are influenced by calmodulin.

  该发明涉及一种苯基二苄基衍生物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3各代表从氢、低碳烷基、卤素和CF.sub.3组成的群中独立选择的一个至四个取代基，且R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3中至少有一个是卤素或CF.sub.3；R.sub.4代表氢或甲基；n为2、3或4；m为1、2或3；X代表O或S；或其药学上可接受的盐。该发明的苯基二苄基衍生物可用于治疗受钙调蛋白酶影响的疾病患者。
• POTENT AND SELECTIVE INHIBITORS OF MONOAMINE TRANSPORTERS; METHOD OF MAKING; AND USE THEREOF
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICE

  公开号：US20160009644A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Disclosed herein are bisarylmethylthioacetamides and bisarylmethylthioethylamines useful as inhibitors of monoamine transporters. The compounds are potent and/or selective inhibitors of dopamine (DA), serotonin (5-HT), and/or norepinephrine (NE) reuptake via their respective transporters, DAT, SERT and NET. Also disclosed are methods for eliciting a wake-promoting or cognitive or attention enhancing effect and for treating substance use disorders, attention deficit (hyperactivity) disorder, depressive disorders, bipolar disorder or other neuropsychiatric disorders sleep disorders or cognitive impairment using the compounds.

  本文揭示了双芳基甲硫基乙酰胺和双芳基甲硫基乙胺作为单胺转运体抑制剂的用途。这些化合物是通过它们各自的转运体DAT、SERT和NET对多巴胺（DA）、5-羟色胺（5-HT）和/或去甲肾上腺素（NE）的再摄取具有强效和/或选择性抑制作用。还揭示了利用这些化合物引发促醒、认知或注意力增强效应以及治疗物质使用障碍、注意缺陷（多动）障碍、抑郁障碍、双相障碍或其他神经精神障碍、睡眠障碍或认知障碍的方法。