ethyl 5-{2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1359029-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 5-{2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-{2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrazol-4-carboxylate；ethyl 5-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1359029-16-5
• 化学式: C₂₁H₂₉F₃N₂O₃Si
• 分子量: 442.554
• InChiKey: ZSUDPOBGHOSJTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-{2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrazole-4-carboxylate 、 N'-hydroxy-3-sulfamoylbenzimidamide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以196 mg的产率得到3-[5-(5-{2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL-PYRAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公式[I]所代表的化合物及其药学上可接受的盐是一种新颖的化合物及其药学上可接受的盐，对II类代谢型谷氨酸（mGlu）受体具有拮抗活性，并且作为一种新型预防或治疗剂对情绪障碍（抑郁症、双相情感障碍等）、焦虑障碍（广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫症、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧障碍、急性应激障碍等）、精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍、痴呆、药物依赖、抽搐、颤抖、疼痛、睡眠障碍等疾病具有有效性。

  公开号：

  US20130137865A1