(3S,5R)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-(trimethylsilyl)oct-1-en-7-yn-3-ol | 161055-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3S,5R)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-(trimethylsilyl)oct-1-en-7-yn-3-ol
• 英文别名: (3S,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-trimethylsilyloct-1-en-7-yn-3-ol
• CAS: 161055-39-6
• 化学式: C₁₇H₃₄O₂Si₂
• 分子量: 326.627
• InChiKey: WPMGCIODWSNQHI-HZPDHXFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.898±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5R)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-(trimethylsilyl)oct-1-en-7-yn-3-ol 在 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四丁基氟化铵 、 异丙基氯化镁 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 骨化三醇
  参考文献：
  名称：

  Suzuki-Miyaura偶联有效聚合合成1alpha，25-dihydroxyvitamin D3及其类似物。

  摘要：

  [反应：请参见文本]通过A环中间体1的Suzuki-Miyaura偶联合成了1alpha，25-二羟基维生素D（3），该中间体是从容易获得的1,7-烯2与相应的硼酸酯化合物有效制备的C，D环部分。该方法适用于制备1α，25-二羟基维生素D（3）的des-C，D类似物。

  DOI：

  10.1021/ol0274007
• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-(trimethylsilyl)oct-2-en-7-yn-1-ol 在 咪唑 、 碘 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3S,5R)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-(trimethylsilyl)oct-1-en-7-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  从（R）-或（S）-表氯醇对映体制备骨化三醇的a环前体

  摘要：

  从（R）-或（S）-表氯醇开始，以合成和对映体收敛的方式制备了骨化三醇的线性和环状A-环前体。

  DOI：

  10.1039/c39940001903

文献信息

• New Convergent Synthesis of 1α,25-Dihydroxyvitamin D₃ and Its Analogues by Suzuki−Miyaura Coupling between A-Ring and C,D-Ring Parts
  作者：Takeshi Hanazawa、Akiko Koyama、Kunio Nakata、Sentaro Okamoto、Fumie Sato

  DOI：10.1021/jo0353435

  日期：2003.12.1

  A new convergent method for the synthesis of 1alpha,25-dihydroxyvitamin D-3 and its analogues has been developed that involves efficient preparation of the A-ring part la, (Z)-(3S,5R)-1-bromomethylene-3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylenecyclohexane, starting from epichlorohydrin (4) and its Suzuki-Miyaura coupling reaction with the C,D-ring part 12. Thus, (R)-4 was converted to (3S,5R)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-(trimethylsilyl)-oct-1-en-7-yn-3-ol (3a) through a ten-step reaction sequence in 49% overall yield. Compound 3a thus obtained was treated with a Ti(O-i-Pr)(4)/2 i-PrMgCl reagent and then with NBS to afford (Z)-(1S,2S,5R)-2-bromomethyl-3-[bromo(trimethylsilyl)methylene]-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexanol (10a) in 51% yield, from which la was obtained in 87% yield by sequential treatment with TBSCl/imidazole, DBU, and Cs2CO3. The resulting A-ring intermediate la was reacted with alkenylboronate 12 in the presence of a PdCl2(dppf) catalyst to furnish 1alpha,25-dihydroxyvitamin D-3 in 82% yield after protodesilylation. Similarly, all of the other three possible stereoisomers of A-ring parts 1b, 1c, and 1d were prepared, from which 1-epi-, 3-epi-, and 1,3-di-epi-1alpha,25-dihydroxyvitamin D-3 were synthesized by coupling with 12 in excellent yield, respectively. Starting from la and 1c, des-C,D-I(x,25-dihydroxyvitamin D-3 analogues, retiferol 13 and its 3-epi derivative, were also prepared, respectively.
• Enantioconvergent preparation of the a-ring precursors of calcitriol from either (R)- or (S)-epichlorohydrin
  作者：Kazuki Tazumi、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1039/c39940001903

  日期：——

  Linear and cyclic A-ring precursors of calcitriol have been prepared in both synthetically and enantimerically convergent ways starting from either (R)- or (S)-epichlorohydrin.

  从（R）-或（S）-表氯醇开始，以合成和对映体收敛的方式制备了骨化三醇的线性和环状A-环前体。
• Efficient Convergent Synthesis of 1α,25-Dihydroxyvitamin D₃ and Its Analogues by Suzuki−Miyaura Coupling
  作者：Takeshi Hanazawa、Akiko Koyama、Takeshi Wada、Eiko Morishige、Sentaro Okamoto、Fumie Sato

  DOI：10.1021/ol0274007

  日期：2003.2.1

  [reaction: see text] 1alpha,25-Dihydroxyvitamin D(3) was synthesized by the Suzuki-Miyaura coupling of the A-ring intermediate 1, which was efficiently prepared from readily available 1,7-enyne 2, with the corresponding boronate compound of the C,D-ring portion. The method was applied to prepare des-C,D analogues of 1alpha,25-dihydroxyvitamin D(3).

  [反应：请参见文本]通过A环中间体1的Suzuki-Miyaura偶联合成了1alpha，25-二羟基维生素D（3），该中间体是从容易获得的1,7-烯2与相应的硼酸酯化合物有效制备的C，D环部分。该方法适用于制备1α，25-二羟基维生素D（3）的des-C，D类似物。