trioxidane | 14699-99-1

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 均质其他非金属化合物
• 英文名称: trioxidane
• 英文别名: dihydrogen trioxide；dihydroxy alcohol；Oxidooxyoxidanium
• CAS: 14699-99-1
• 化学式: H₂O₃
• 分子量: 50.0141
• InChiKey: JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trioxidane 在 氢气 、 铁粉 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 水
  参考文献：
  名称：

  Czapski, G.; Bielski, B. H. J., Journal of Physical Chemistry, 1963, vol. 67, p. 2180 - 2184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  臭氧 在 triphenylmethane 作用下， 以 氘代丙酮 为溶剂， 以0%的产率得到trioxidane
  参考文献：
  名称：

  在烃中 C-H 键的臭氧化过程中，HOOO 自由基形成烷基氢三氧化物 (ROOOH) 和三氧化氢 (HOOOH) 的证据1

  摘要：

  异丙苯 (1a) 在丙酮、乙酸甲酯和叔丁基甲基醚中在 -70 摄氏度的低温臭氧化产生相应的三氧化二氢，C(6)H(5)C(CH(3))(2)OOOH (2a)，连同三氧化氢，HOOOH。然而，三苯基甲烷 (1b) 的臭氧化仅产生三苯基甲基氢氧化铝 (C(6)H(5))(3)COOOH (2b)。这些观察结果与先前报道的实验证据一起，似乎支持烃中 CH 键臭氧化第一步的“自由基”机制，即形成笼状自由基对 (R(**)OOOH) ，这允许 (a) 自由基对塌陷为 ROOOH 和 (b) HOOO(*) 从烷基自由基 R(*) 中提取氢原子以形成 HOOOH。B3LYP/6-311++G(d, p) (ZPE) 计算表明，HOOO 自由基通过与丙酮 (BE = 8.55 kcal/mol) 和二甲醚 (7.04 kcal/mol) 形成分子间氢键复合物而显着稳定。与在非碱性溶剂中进行的臭氧化相比

  DOI：

  10.1021/ja017320i
• 作为试剂：
  描述：

  氯代薄荷脑 在 trioxidane 、 碘 、 氧氯化硒 、 magnesium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 menthyl selenoxide
  参考文献：
  名称：

  亚硒酸盐-磺酸盐的发现，表征和利用：一类新型的基于硒氧化物的氧化剂和稳定的硒氧化物当量。

  摘要：

  描述了新型亚硒酸盐与磺酸盐的制备和表征。它们可以通过简单地将磺酸添加到亚硒酸盐溶液中并除去溶剂来容易地制备。在大多数情况下，它们是无色的晶体固体，比母体亚硒酸盐稳定得多，可以进行全面表征和X射线晶体学分析。它们还可以有效地将硫化物氧化为亚砜，而不会发生过氧化，并且可以干净地再生硒化物。它们的结构已通过1 H NMR光谱和X射线晶体学证实。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01017-3

文献信息

• The Ozonation of Silanes and Germanes:  An Experimental and Theoretical Investigation
  作者：Janez Cerkovnik、Tell Tuttle、Elfi Kraka、Nika Lendero、Božo Plesničar、Dieter Cremer

  DOI：10.1021/ja058065v

  日期：2006.3.1

  Ozonation of various silanes and germanes produced the corresponding hydrotrioxides, R3SiOOOH and R3GeOOOH, which were characterized by 1H, 13C, 17O, and 29Si NMR, and by infrared spectroscopy in a two-pronged approach based on measured and calculated data. Ozone reacts with the E-H (E = Si, Ge) bond via a concerted 1,3-dipolar insertion mechanism, where, depending on the substituents and the environment

  各种硅烷和锗烷的臭氧化产生相应的三氧化二氢，R3SiOOOH 和 R3GEOOOH，它们通过 1H、13C、17O 和 29Si NMR 以及基于测量和计算数据的两管齐下的红外光谱法进行表征。臭氧通过协调一致的 1,3-偶极插入机制与 EH (E = Si, Ge) 键发生反应，其中，根据取代基和环境（例如丙酮-d6 溶液），H 原子转移越来越多EO 键的形成。三氧化氢在各种溶剂中分解成相应的硅烷醇/锗醇、二硅氧烷/二锗烷、单线态氧 (O2(1delta(g))) 和三氧化二氢 (HOOOH)，其中催化量的水起着重要作用，如量子化学计算。HOOOH 作为有机金属氢三氧化物在丙酮-d6 中的分解产物的形成代表了一种新的、方便的制备这种简单的、生化重要的多氧化物的方法。通过溶剂变化，可以高产率地产生单线态氧 (O2(1delta(g)))。
• Mechanism of Formation of Hydrogen Trioxide (HOOOH) in the Ozonation of 1,2-Diphenylhydrazine and 1,2-Dimethylhydrazine:  An Experimental and Theoretical Investigation
  作者：Božo Plesničar、Tell Tuttle、Janez Cerkovnik、Jože Koller、Dieter Cremer

  DOI：10.1021/ja036801u

  日期：2003.9.1

  (HOOO(*)) radical is proposed for the ozonation of hydrazines (RNHNHR, R = H, Ph, Me) that involves the abstraction of the N-hydrogen atom by ozone to form a radical pair, RNNHR(*) (*)OOOH. The hydrotrioxyl radical can then either abstract the remaining N(H) hydrogen atom from the RNNHR(*) radical to form the corresponding diazene (RN=NR), or recombines with RNNHR(*) in a solvent cage to form the hydrotrioxide

  1,2-二苯肼在作为溶剂（丙酮-d(6)、乙酸甲酯、叔丁基甲基醚）的各种氧碱中的低温（-78 摄氏度）臭氧化产生三氧化氢 (HOOOH)、1,2-二苯基二氮烯、1,2-二苯基二氮烯-N-氧化物和过氧化氢。除了 HOOOH、1,2-二甲基二氮烯、1,2-二甲基二氮烯-N-氧化物和过氧化氢外，还产生了 1,2-二甲基肼的臭氧化，以及甲酸和硝基甲烷。以这种方式产生的 HOOOH 分解的动力学和活化参数，并由 (1)H、(2)H 和 (17)O NMR 光谱鉴定，与我们先前的提议一致，即水参与该反应，如在极性分解过程中产生水和单线态氧的双功能催化剂 (O(2), (1)delta(g))。过氧化氢的可能性，除了水，也涉及三氧化氢的分解。HOOOH 在室温（20 摄氏度）下的半衰期在所有调查的溶剂中为 16 +/- 1 分钟。使用与 B3LYP 泛函相关的各种 DFT 方法（受限的、破坏对称性的、自
• Enthalpies of the formation and decomposition of hydrogen trioxide HOOOH in an aqueous solution
  作者：A. V. Levanov、O. Ya. Isaikina、V. V. Lunin

  DOI：10.1134/s0036024416110145

  日期：2016.11

  The enthalpies of the formation and decomposition of hydrogen trioxide are estimated from the heating curves of peroxide-radical condensates synthesized from gaseous O2 + H2 mixtures. Enthalpy of decomposition Н2О3(aq.) → Н2О(liq.) + О2(gas) is −31.2 ± 1.5 kcal/mol, and enthalpy of formation Δf H(H2O3, aq.) =–37.5 ± 1.6 kcal/mol. Both values correspond to the temperature range of 240–265 K.

  根据由气态O 2 + H 2混合物合成的过氧化物-自由基缩合物的加热曲线估算三氧化氢的形成和分解焓。分解Н焓2 О 3（水溶液）→Н 2 О（LIQ。）+О 2（气体）是-31.2±1.5千卡/摩尔，和形成Δ的焓˚F ħ（H 2 ö 3，水溶液） = –37.5±1.6 kcal / mol。这两个值都对应于240–265 K的温度范围。
• Process for the production of chiral hydroxy-.beta.-lactams and
  申请人：The Research Foundation State University of New York

  公开号：US05294737A1

  公开（公告）日：1994-03-15

  The reaction between a hydroxyacetic acid derivative bearing an oxygen protecting group and a chiral auxiliary group and an imine produces chiral .beta.-lactams. Hydrolysis of the chiral .beta.-lactams produces chiral amino acid analogs.

  羟基乙酸衍生物与带有氧保护基和手性辅助基团的亚胺反应，产生手性β-内酰胺。手性β-内酰胺水解后产生手性氨基酸类似物。
• Pharmaceutically active amines
  申请人：Upjohn

  公开号：US05120843A1

  公开（公告）日：1992-06-09

  The aromatic amines (I), alkyl amines (II), bicyclic amines (III). ##STR1## cycloalkyl amines (IV), aromatic bicyclic amines (V), hydroquinone amines (VI), quinone amines (VII), amino-ethers (VIII) and bicyclic amino ethers (IX) are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions including spinal trauma, mild and/or moderate to severe head injury, etc. Also disclosed is a method of treatment using the 3,4-dihydrobenzopyrans (XI).

  芳香族胺(I)，烷基胺(II)，双环胺(III)。##STR1##环烷基胺(IV)，芳香族双环胺(V)，对苯二酚胺(VI)，醌胺(VII)，氨基醚(VIII)和双环氨基醚(IX)可用作治疗多种疾病的药物，包括脊髓损伤，轻度和/或中度至重度头部损伤等。还公开了使用3,4-二氢苯并吡喃(XI)进行治疗的方法。