1,2,4,5-tetrakis(methylthiomethyl)benzene | 943545-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrakis(methylthiomethyl)benzene
• 英文别名: 1,2,4,5-C6H2(CH2SMe)4；1,2,4,5-C6H4(CH2SMe)2；1,2,4,5-Tetrakis(methylsulfanylmethyl)benzene；1,2,4,5-tetrakis(methylsulfanylmethyl)benzene
• CAS: 943545-86-6
• 化学式: C₁₄H₂₂S₄
• 分子量: 318.593
• InChiKey: YOQYRDZFLGBECD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-tetrakis(methylthiomethyl)benzene 、 五羰基氯化锰 以 二氯甲烷 为溶剂， 以43%的产率得到[Mn(CO)3Cl(1,2,4,5-tetrakis(methylthiomethyl)benzene)]
  参考文献：
  名称：

  四硫醚和四硒醚配体的钼，钨和锰的羰基金属配合物的合成，光谱和结构表征

  摘要：

  双核四硫醚和四硒醚配体，1,2,4,5-C 6 H 2（CH 2 EMe）4（E = S，L 3或Se，L 4）或C（CH 2 EMe）4（E = S，L 5或Se，L 6）和含钼的二齿类似物1,2-C 6 H 2（CH 2 EMe）2（E = S，L 1或Se = L 2）制备了羰基钨和羰基锰，并通过IR和多核NMR（1 H，13 C {1 H}，77 Se，55 Mn，95 Mo）光谱和质谱。报道了[沫（CO）的晶体结构4（L 2）]，[沫（CO）4（L 3）]，[沫（CO）4（μ-L 3）的Mo（CO）4 ]，[沫（CO）4（L 4）]，[锰（CO）3 Cl（上μ-L 3）的Mn（CO）3 CL]，[沫（CO）4（μ-L 5）的Mo（CO）4 ]， [Mn（CO）3 Cl（L 5）]和两种形式（包含内消旋和DL（W（CO）4（L 5）]的非对映异构体。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.03.041
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硫 、 四溴甲苯 在 氨 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以87%的产率得到1,2,4,5-tetrakis(methylthiomethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  四硫醚和四硒醚配体的钼，钨和锰的羰基金属配合物的合成，光谱和结构表征

  摘要：

  双核四硫醚和四硒醚配体，1,2,4,5-C 6 H 2（CH 2 EMe）4（E = S，L 3或Se，L 4）或C（CH 2 EMe）4（E = S，L 5或Se，L 6）和含钼的二齿类似物1,2-C 6 H 2（CH 2 EMe）2（E = S，L 1或Se = L 2）制备了羰基钨和羰基锰，并通过IR和多核NMR（1 H，13 C {1 H}，77 Se，55 Mn，95 Mo）光谱和质谱。报道了[沫（CO）的晶体结构4（L 2）]，[沫（CO）4（L 3）]，[沫（CO）4（μ-L 3）的Mo（CO）4 ]，[沫（CO）4（L 4）]，[锰（CO）3 Cl（上μ-L 3）的Mn（CO）3 CL]，[沫（CO）4（μ-L 5）的Mo（CO）4 ]， [Mn（CO）3 Cl（L 5）]和两种形式（包含内消旋和DL（W（CO）4（L 5）]的非对映异构体。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.03.041

文献信息

• Structural Diversity in Supramolecular Complexes of MCl₃ (M = As, Sb, Bi) with Constrained Thio- and Seleno-Ether Ligands
  作者：William Levason、Seema Maheshwari、Raju Ratnani、Gillian Reid、Michael Webster、Wenjian Zhang

  DOI：10.1021/ic101296e

  日期：2010.10.4

  o-C6H4(EMe)2 (E = S, Se) or o-C6H4(CH2ER)2 (E = S, R = Me or Et; E = Se, R = Me) in anhydrous CH2Cl2 or MeCN to give the yellow (Bi) or white (Sb) complexes, [MCl3o-C6H4(EMe)2}], [(MCl3)2o-C6H4(CH2SMe)2}3], [MCl3o-C6H4(CH2SEt)2}], and [(BiCl3)4o-C6H4(CH2SeMe)2}3], which were characterized by IR/Raman, 1H NMR spectroscopy, and microanalysis. The corresponding reactions with AsCl3 gave oils. Using the

  MCl 3与o -C 6 H 4（EMe）2（E = S，SE）或o -C 6 H 4（CH 2 ER）2（E = S，R = Me或Et; E = SE，R = Me）在无水CH 2 Cl 2或MeCN中得到黄色（Bi）或白色（Sb）配合物，[MCl 3 o -C 6 H 4（EMe）2 }]，[（MCl 3）2 o -C 6 H 4（CH 2 SMe）2 }3 ]，[MCl 3 o -C 6 H 4（CH 2 SEt）2 }]和[（BiCl 3）4 o -C 6 H 4（CH 2 SEa href=https://www.molaid.com/MS_76874 target="_blank">EMe）2 } 3 ]的特征在于红外/拉曼，1 H NMR光谱和微量分析。与AsCl 3的相应反应得到油。使用四硫属醚，1,2,4,5-C 6 H 2（CH 2 EMe）4（E = S或SE），得到[（MCl 3）21,2,4,5-C 6 H 2（CH 2 EMe）4 }]（E = S：M
• Unexpected Reactivity and Coordination in Gallium(III) and Indium(III) Chloride Complexes With Geometrically Constrained Thio- and Selenoether Ligands
  作者：Kathryn George、Marek Jura、William Levason、Mark E. Light、Luke P. Ollivere、Gillian Reid

  DOI：10.1021/ic202670v

  日期：2012.2.20

  GaCl3 also reacts with the cyclic bidentate [8]aneSe2 to form a colorless, extremely air-sensitive adduct formulated as [(GaCl3)2([8]aneSe2)] (10), while InCl3 gives [InCl3([8]aneSe2)] (14). Very surprisingly, 10 reacts rapidly with O2 gas to give initially the red [[8]aneSe2}2][GaCl4]2 (11) and subsequently the yellow [[8]aneSe2}Cl][GaCl4] (12). The crystal structure of the former confirms a dimeric

  将GaCl 3与1摩尔当量的[14] aneS 4在无水CH 2 Cl 2中反应，得到环外链聚合物[GaCl 3（[14] aneS 4）]（1），其结构证实了Ga在平面上具有三角双锥体配位GaCl 3单位。相反，使用摩尔比为1：1或1：2的[16] aneS 4和GaCl 3或[16] aneSe 4和MCl 3（M = Ga或In）会生成阴离子-阳离子络合物[GaCl 2（[16] aneS 4 ]] [GaCl 4 ]（2）和[MCl 2（[16] aneSe 4）] [MCl 4 ]（M = Ga，3和M = In，4）含有具有内环大环配位的反八面体阳离子。配体桥联的二聚体[（GaCl 3）2 o -C 6 H 4（SMe）2 }]（5）由2：1摩尔比的成分形成，并包含扭曲的四面体Ga（III）。这种络合物对CH 2 Cl 2具有异常的反应性，而CH 2 Cl 2通过用GaCl
• Reversible structural isomerisation in rare thioether complexes of cobalt(<scp>ii</scp>)—effects of ligand architecture
  作者：John Evans、William Levason、Joanna M. Manning、Gillian Reid、Nikolaos Tsoureas、Michael Webster

  DOI：10.1039/b702792c

  日期：——

  Rare examples of (high spin) Co(II) complexes with geometrically constrained tetrathioether ligands exhibit a very unusual structural isomerism, switching reversibly between tetrahedral monomers in solution and octahedral chain polymers in the solid; the crystal structures of one polymeric species and a tetrahedral monomer model compound are described.

  具有几何形状受约束的四硫醚配体的（高自旋）Co（II）配合物的稀有实例表现出非常不寻常的结构异构性，在溶液中的四面体单体与固体中的八面体链状聚合物之间可逆地转换；描述了一种聚合物和四面体单体模型化合物的晶体结构。
• Synthesis and properties of monometallic, homo- and heterobimetallic complexes based on {(η6-arene)RuCl}+ and {(η6-arene)OsCl}+ fragments with tetrathioether and tetraselenoether ligands
  作者：William Levason、Catherine Marshall、Luke P. Ollivere、Gillian Reid、Nikolaos Tsoureas、Michael Webster

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.05.010

  日期：2010.8

  The reaction of [Ru(eta(6)-p-cymene)Cl-2](2) with 2.0 mol equivalents of C(CH2SMe)(4), C(CH2SeMe)(4), 1,2,4,5-C6H2(CH2SMe)(4) or 1,2,4,5-C6H2(CH2SeMe)(4) (L-4) and [NH4][PF6] in ethanol solution forms the [RuCl(eta(6)-p-cymene)kappa(2)-L-4}][PF6] complexes. Similar Os(II) complexes are obtained starting with [Os(eta(6)-p-cymene) Cl-2](2). Treatment of [RuCl(eta(6)-p-cymene)kappa(2)-L-4}][PF6] with a further 0.5 mol equivalents of [Ru(eta(6)-pcymene) Cl-2](2) or reaction of [Ru(eta(6)-p-cymene) Cl-2](2) directly with 1.0 mol equivalent of L-4 forms the homobimetalllic [RuCl(eta(6)-p-cymene)} 2kappa(2) k'(2)-L-4}][PF6](2). Reaction of [OsCl(eta(6)-p-cymene)-kappa(2)-C (CH2SeMe)(4)}][PF6] with [Ru(eta(6)-p-cymene) Cl-2](4) or [PtCl2(MeCN)(2)] affords the heterobimetallic [OsCl(eta(6)p- cymene)}RuCl(eta(6)-p-cymene)}kappa(2) k'(2)-C(CH2SeMe)(4)}][PF6](2) and [OsCl(eta(6)-p-cymene)}PtCl2}kappa(2)k'(2)-C (CH2SeMe)(4)}][PF6] respectively. The complexes have been characterised by multinuclear NMR and IR spectroscopy and X-ray crystallography. (C) 2010 Elsevier B. V. All rights reserved.