(2-bromophenyl)dimethylarsine | 4457-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromophenyl)dimethylarsine
• 英文别名: (o-bromophenyl)dimethylarsine；(2-bromo-phenyl)-dimethyl-arsine；(2-Brom-phenyl)-dimethyl-arsin；-dimethylarsin；(o-Bromphenyl)-dimethylarsin；(o-Bromphenyl)dimethylarsin；(2-Bromophenyl)(dimethyl)arsane；(2-bromophenyl)-dimethylarsane
• CAS: 4457-88-9
• 化学式: C₈H₁₀AsBr
• 分子量: 260.993
• InChiKey: OHXZXWDVOMEGNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-86 °C(Press: 0.8 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromophenyl)dimethylarsine 在 C₆H₅Li 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.1.7, page 87 - 96

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 o-Bromphenylarsindichlorid 生成 (2-bromophenyl)dimethylarsine
  参考文献：
  名称：

  二烷基-（邻-二烷基膦基苯基）-s氨酸的制备及反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550004472

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Electrochemical Relationships of Dinuclear Complexes of Platinum(II) and Platinum(III) Containing Ortho-Metalated Tertiary Arsine Ligands
  作者：Martin A. Bennett、Suresh K. Bhargava、Alan M. Bond、Alison J. Edwards、Si-Xuan Guo、Steven H. Privér、A. David Rae、Anthony C. Willis

  DOI：10.1021/ic0498790

  日期：2004.11.1

  gives two isomeric dinuclear platinum(II) complexes, one containing a half-lantern structure with two chelating and two bridging C6H3-5-Me-2-AsPh2 ligands, [Pt2(kappa2As,C-C6H3-5-Me-2-AsPh2)2(mu-kappaAs,kappaC-C6H3-5-Me-2-AsPh2)2], and the other, a full-lantern with four bridging C6H3-5-Me-2-AsPh2 ligands, [Pt2(mu-kappaAs,kappaC-C6H3-5-Me-2-AsPh2)4]. The lantern structure of the latter is retained in

  2-Li-4-MeC6H3AsPh2与[PtCl2（SEt2）2]的反应产生了两种同分异构的双核铂（II）配合物，其中一种包含一个半灯笼结构，具有两个螯合和两个桥接的C6H3-5-Me-2-AsPh2配体。 ，[Pt2（kappa2As，C-C6H3-5-Me-2-AsPh2）2（mu-kappaAs，kappaC-C6H3-5-Me-2-AsPh2）2]和另一个是具有四个桥接的全灯笼C6H3-5-Me-2-AsPh2配体，[Pt2（mu-kappaAs，kappaC-C6H3-5-Me-2-AsPh2）4]。后者的灯笼结构保留在二卤代二铂（III）络合物中，该络合物是通过将氯，溴或碘氧化加成至异构体混合物中而形成的。二氯衍生物与银盐或钠盐进行复分解反应，生成相应的氰基，硫氰酸根，氰基和氟原子。所有配合物的结构已通过单晶X射线分析确定。氧化加成产物的Pt-Pt距离在2.65-2.79 A范围内（参比双铂（II）结构中为2
• Co-ordination complexes containing multidentate ligands. Part 12. Nickel(<scp>II</scp>)–bismuth(<scp>III</scp>) co-ordination in nickel(<scp>II</scp>) complexes of tris(o-dimethylarsinophenyl)bismuthine and tris(3-dimethylarsinopropyl)bis-muthine
  作者：William Levason、Charles A. McAuliffe、Stephen G. Murray

  DOI：10.1039/dt9770000711

  日期：——

  Two potentially quadridentate chelating ligands containing bismuth atoms have been synthesised: tris(o-dimethyl-arsinophenyl) bismuthine (L1) and tris(3-dimethylarsinopropyl)bismuthine (L2). Reaction of L1 with nickel(II) salts produces the essentially square-pyramidal [NiL1X]+(X = Cl, Br, or I) and [Ni2L13][ClO4]4 species, whilst L2 forms the trigonal-bipyramidal [NiL2(OH2)][ClO4]2. The resulting

  已经合成了两个潜在的含有铋原子的四齿螯合配体：三（邻二甲基-亚砷基苯基）铋（L 1）和三（3-二甲基亚砷基丙基）铋（L 2）。L 1与镍（II）盐反应生成基本上为方形的金字塔形[NiL 1 X] +（X = Cl，Br或I）和[Ni 2 L 1 3 ] [ClO 4 ] 4物种，而L 2形成三角双锥体[NiL 2（OH 2）] [ClO 4 ] 2。根据配体的结构讨论了所得的结构。
• Synthesis and properties of Group 5B ligand analogues of o-phenylenebis(dimethylarsine), o-C₆H₄(EMe₂)(E′Me₂) where E, E′= P, N, As, or Sb
  作者：William Levason、Kenneth G. Smith、Charles A. McAuliffe、Francis P. McCullough、R. Donald Sedgwick、Stephen G. Murray

  DOI：10.1039/dt9790001718

  日期：——

  PMe2Ph in tetrahydrofuran reacts with o-dichlorobenzene to produce o-phenylenebis(dimethylphosphine). Similar reactions using the appropriate o-bromophenyl derivatives o-C6H4Br(Y)(Y = NMe2, AsMe2, or SbMe2) yield o-C6H4(PMe2)Y. o-Phenylenebis(dimethylstibine) is best prepared from (o-bromophenyl)dimethylstibine and Na[SbMe2]. Preparations for the other members of the series, o-C6H4(AsMe2)(SbMe2), o-C6H4(AsMe2)(NMe2)

  由锂和PMe 2 Ph在四氢呋喃中制得的二甲基磷化锂与邻二氯苯反应生成邻亚苯基双（二甲基膦）。使用适当的邻溴苯衍生物o -C 6 H 4 Br（Y）（Y = NMe 2，AsMe 2或SbMe 2）进行的类似反应得到o -C 6 H 4（PMe 2）Y。ø -Phenylenebis（dimethylstibine）最好由（ø溴苯基）dimethylstibine和Na [SBME 2]。该系列其他成员的制备-o -C 6 H 4（AsMe 2）（SbMe 2），o -C 6 H 4（AsMe 2）（NMe 2）和o -C 6 H 4（SbMe 2）报道了（NMe 2）和（邻-甲氧基苯基）-和（邻-甲硫基苯基）-二甲基膦的邻-C 6 H 4（PMe 2）Z（Z ＝ OMe或SMe）。的1 H和31报道并讨论了配体，中间体和季衍生物的P nmr和质谱。
• Five-co-ordinate palladium(<scp>II</scp>). An examination of the electronic spectra of some trigonal-bipyramidal complexes containing a compressed palladium–antimony linkage
  作者：L. Baracco、C. A. McAuliffe

  DOI：10.1039/dt9720000948

  日期：——

  yl)stibine, sbtas, forms complexes of type [Pd(sbtas)X]Y (X = Cl, Br, I, SCN; Y = Cl, CNS, BPh4) which are five-co-ordinate and trigonal bipyramidal. The electronic spectra of these complexes show a shift of the ligand-field bands to higher energy in the order I– > Br– > Cl–, and this nephelauxetic behaviour is discussed in relation to the compression of the Pd–Sb linkage as a result of chelation.

  三取代的锑代三（邻-二甲基亚砷酰基苯基）斯替宾sbtas形成[Pd（sbtas）X] Y类型的络合物（X = Cl，Br，I，SCN； Y = Cl，CNS，BPh 4），它们是坐标和三角双锥体。这些络合物的电子光谱显示，配体场带向高能方向以I – > Br – > Cl –的方向移动，并且讨论了这种肾上腺素的行为与Pd–Sb键的压缩有关。螯合。
• Levason, W.; McAuliffe, C. A., Inorganic Syntheses, 1976, vol. 16, p. 184 - 188
  作者：Levason, W.、McAuliffe, C. A.

  DOI：——

  日期：——