3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ylidene)propan-1-ol | 14341-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ylidene)propan-1-ol
• 英文别名: 3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)propanol；5-<3-Hydroxy-propyliden>-5H-dibenzo-10,11-dihydro-cyclohepten；5-<3-Hydroxy-propyliden>-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten；5-(γ-Hydroxy-propyliden)-5H-dibenzo-10,11-dihydrocyclohepten；5-(3-Hydroxy-propyliden)-10,11-dihydro-5H-dibenzo-cyclohepten；5-(3-Hydroxy-propyliden)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a.d]-cyclohepten；3-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenylidene)propan-1-ol
• CAS: 14341-94-7
• 化学式: C₁₈H₁₈O
• 分子量: 250.34
• InChiKey: PWBZLGMAGUBPGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90.2 °C
• 沸点：
  418.4±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ylidene)propan-1-ol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 5-<γ-Chlor-propyliden>-5H-dibenzo-10,11-dihydro-cyclohepten
  参考文献：
  名称：

  去甲替林及其相关化合物的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00333a050
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴苯基)-2-苯乙烷 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 三氟甲磺酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ylidene)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Construction of dibenzo-fused seven- to nine-membered carbocycles via Brønsted acid-promoted intramolecular Friedel–Crafts-type alkenylation

  摘要：

  通过Brønsted酸促进的分子内Friedel-Crafts型烯烃化反应合成了二苯并七至九元碳环。

  DOI：

  10.1039/c5cc01257k

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06048856A1

  公开（公告）日：2000-04-11

  The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic compounds of the formula ##STR1## wherein X, Y, R.sup.1, R.sup.1a, R.sup.2, R.sup.2a, R.sup.12, R.sup.13, A, r and s are as defined in the detailed part of the present description, or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation. These compounds are also useful for treating indications caused by or related to the secretion and circulation of insulin antagonizing peptides, e.g., non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM) and ageing-associated obesity.

  本发明涉及新型N-取代的杂环化合物，其化学式为##STR1##其中X、Y、R.sup.1、R.sup.1a、R.sup.2、R.sup.2a、R.sup.12、R.sup.13、A、r和s如本说明书详细部分所定义，或其盐，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们用于临床治疗疼痛、高敏感性和/或炎症症状的用途，其中C-纤维通过引发神经源性疼痛或炎症发挥病理生理作用。这些化合物还可用于治疗由胰岛素拮抗肽的分泌和循环引起或相关的症状，例如非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM）和与衰老相关的肥胖。
• Synthesis of Amitriptyline and Related Substances. Hydroboration of 5-Allylidene-5H-dibenzo[a,d]-10,11-dihydrocycloheptene
  作者：R. D. Hoffsommer、D. Taub、N. L. Wendler

  DOI：10.1021/jo01042a004

  日期：1963.7
• Synthesis of a Cyclopropyl Carbinol in the Amitriptyline Series
  作者：R. D. Hoffsommer、D. Taub、N. L. Wendler

  DOI：10.1021/jm00333a051

  日期：1964.5
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1047673A1

  公开（公告）日：2000-11-02
• US6048856A
  申请人：——

  公开号：US6048856A

  公开（公告）日：2000-04-11