3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)benzofuran | 1338381-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)benzofuran
• 英文别名: 3-(2-Tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenyl)-1-benzofuran；3-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenyl)-1-benzofuran
• CAS: 1338381-14-8
• 化学式: C₂₃H₁₈O
• 分子量: 310.395
• InChiKey: LAWPVNANQZMUKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10,11-二氢二苯并[a,b]环庚烯-5-酮 在 1,10-菲罗啉 、 potassium tert-butylate 、 溴 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  叔丁醇钾介导的来自有机催化自由基交叉偶联反应的Heck型环化/异构化-苯并呋喃。

  摘要：

  已经开发了无过渡金属的Heck型环化/异构化反应。在叔丁醇钾和菲咯啉的介导下，已合成了多种苯并呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1039/c1cc14297f

文献信息

• Potassium tert-butoxide mediated Heck-type cyclization/isomerization–benzofurans from organocatalytic radical cross-coupling reactions
  作者：Magnus Rueping、Matthias Leiendecker、Arindam Das、Thomas Poisson、Lan Bui

  DOI：10.1039/c1cc14297f

  日期：——

  A transition metal-free Heck-type cyclization/isomerization reaction has been developed. Mediated by potassium tert-butoxide and phenanthroline a variety of benzofuran derivatives have been synthesized.

  已经开发了无过渡金属的Heck型环化/异构化反应。在叔丁醇钾和菲咯啉的介导下，已合成了多种苯并呋喃衍生物。