3-((phenylimino)methyl)phenol | 13206-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-((phenylimino)methyl)phenol
• 英文别名: (3-Hydroxy-benzyliden)-anilin；Phenol, 3-[(phenylimino)methyl]-；3-(phenyliminomethyl)phenol
• CAS: 13206-60-5
• 化学式: C₁₃H₁₁NO
• 分子量: 197.236
• InChiKey: QTLFYSBCTXDWKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((phenylimino)methyl)phenol 在 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以75%的产率得到3-(苯胺并甲基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  室温和 H2 大气压下用可重复使用的双金属 PdCo-Fe3O4 催化剂还原亚胺

  摘要：

  由于过渡金属之间的协同作用，双金属纳米催化剂已被用于发展有机反应。报道了在 PdCo-Fe 3 O 4纳米粒子存在下，在大气压和室温下，用 H 2还原亚胺来合成胺的新方法。简单的过程、温和的反应条件、高周转数和可回收性将该反应的范围扩展到实际应用。

  DOI：

  10.1039/d1ra08552b
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-benzaldehyde-(N-phenyl oxime ) 在 劳森试剂 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以39%的产率得到3-((phenylimino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Jorgensen, K. A.; Shabana, R.; Scheibye, S., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1980, vol. 89, # 3, p. 247 - 254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transfer hydrogenation of aldehydes and ketones catalyzed using an aminophosphinite POCN^H pincer complex of Ni(<scp>ii</scp>)
  作者：Medet Segizbayev、Özgür Öztopçu、Davit Hayrapetyan、Dinmukhamed Shakhman、Konstantin A. Lyssenko、Andrey Y. Khalimon

  DOI：10.1039/d0dt02264k

  日期：——

  The aminophosphinite pincer complex (POCNH)NiBr was found to effectively catalyze the transfer hydrogenation of aldehydes and ketones with 2-propanol and KOtBu as a base, presenting a rare example of bifunctional nickel transfer hydrogenation catalysts. The transfer hydrogenation of aldehydes and ketones was found to be selective, tolerating a wide range of other functional groups, including those

  所述aminophosphinite钳形络合物（POCN ħ）NIBR被发现有效地催化醛和酮的转移氢化用2-丙醇和KO吨卜作为碱，呈现双官能镍转移氢化催化剂的一个罕见的例子。发现醛和酮的转移氢化是选择性的，可耐受多种其他官能团，包括易于还原的官能团，例如酯，酰胺，烯烃，吡啶和腈。该反应被建议通过金属-配体的协同作用在酰胺（POCN）Ni II物种的中间进行。
• Nano magnetic sulfated zirconia (Fe₃O₄@ZrO₂/SO₄²⁻): an efficient solid acid catalyst for the green synthesis of α-aminonitriles and imines
  作者：Hossein Ghafuri、Afsaneh Rashidizadeh、Behnaz Ghorbani、Majid Talebi

  DOI：10.1039/c5nj00314h

  日期：——

  In this research, nano magnetic sulfated zirconia was prepared through a green and facile method and acted as a novel, heterogeneous, efficient nano-catalyst for the one-pot three component synthesis of α-aminonitrile derivatives.

  在这项研究中，通过一种绿色简便的方法制备了纳米磁性硫酸锆，它作为一种新颖的、异质的、高效的纳米催化剂，用于一锅法合成α-氨基腈衍生物。
• Synthetic Method for the Preparation of 2-Aminomethyl-1,3-diene Derivatives through Indium-Mediated 1,3-Butadien-2-ylation of Imines
  作者：Dong Seomoon、Jaemyung A、Phil Ho Lee

  DOI：10.1021/ol9005213

  日期：2009.6.4

  An efficient method for the preparation of a variety of 2-aminomethyl-1,3-dienes was developed through the reaction of imines with organoindium reagent generated in situ from indium and 1,3-dibromo-2-butyne. Three-component reactions of aldehydes, amines, and organoindium reagents gave successful results in a one-pot process.

  通过亚胺与由铟和1,3-二溴-2-丁炔就地生成的有机铟试剂的反应，开发了一种制备各种2-氨基甲基-1,3-二烯的有效方法。醛，胺和有机铟试剂的三组分反应在一锅法中获得了成功的结果。
• Inclusion complexes of Schiff bases as phytogrowth inhibitors
  作者：Sergio Antonio Fernandes、Eder Couto Tavares、Róbson Ricardo Teixeira、Cleiton Moreira Silva、Ricardo Marques Montanari、Ângelo Fátima、Cleber Paulo Andrada Anconi、Wagner Batista Almeida、Hélio Ferreira Santos、Antônio Alberto Silva

  DOI：10.1007/s10847-012-0161-5

  日期：2013.2

  and phytotoxic evaluation of several Schiff base inclusion complexes obtained from β-cyclodextrin and p-sulfonic acid calix[6]arene. The inclusion complexes (1:1 molar ratio) were prepared by mixing a 5 mmol L−1 aqueous solution (containing 1 % DMSO) of Schiff bases (guests) with aqueous solution (containing 1 % DMSO) of 5 mmol L−1 of β-cyclodextrin or p-sulfonic acid calix[6]arene (hosts). The host–guest

  本文详细介绍了从 β-环糊精和对磺酸杯[6]芳烃获得的几种席夫碱包合物的制备、表征和植物毒性评价。通过将希夫碱（客体）的 5 mmol L-1 水溶液（含 1% DMSO）与 5 mmol L-1 的水溶液（含 1% DMSO）混合，制备包合物（1:1 摩尔比）。 β-环糊精或对磺酸杯[6]芳烃（宿主）。通过一系列核磁共振实验表征了主客体系统。评估了复合物干扰双色高粱（双子叶植物）和黄瓜（单子叶植物）胚根伸长的能力。48 小时后，包合物将两种物种的胚根伸长率抑制了 11% 至 56%。还通过隐式方法通过水溶液中的分子动力学模拟从理论上研究了包合物的形成。根据实验观察，评估的植物毒性活性可归因于宿主 - 客体系统的形成。这得到了基于对所有研究的超分子系统的稳定相互作用能分析的理论发现的支持。
• [EN] NOVEL (1,3-BUTADIEN-2-YL)METHYLAMINE DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE (1,3-BUTADIÈNE-2-YL)MÉTHYLAMINE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI
  申请人：KNU INDUSTRY COOPERATION FOUND

  公开号：WO2010035948A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention provides a novel (1,3-butadien-2-yl)methylamine derivative and a preparation method thereof. The (1,3-butadien-2-yl)methylamine derivative having the 1,3-diene substituent at the alpha-position is an useful precursor in preparing various amine compounds having biochemical activities.

  本发明提供了一种新颖的(1,3-丁二烯-2-基)甲胺衍生物及其制备方法。具有1,3-二烯取代基位于α位的(1,3-丁二烯-2-基)甲胺衍生物是制备具有生物化学活性的各种胺类化合物的有用前体。