3-nitro-benzaldehyde-(O-benzoyl oxime ) | 3848-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitro-benzaldehyde-(O-benzoyl oxime )
• 英文别名: 3-Nitro-benzaldehyd-(O-benzoyl-oxim)；[(Z)-(3-nitrophenyl)methylideneamino] benzoate
• CAS: 3848-32-6
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₄
• 分子量: 270.244
• InChiKey: KLBFNKQZZVOHMT-GDNBJRDFSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-benzaldehyde-(O-benzoyl oxime ) 、 furan-2,3,5(4H)-trione pyridine (1:1) 生成 -3-硝基苯甲醛肟
  参考文献：
  名称：

  Brady; McHugh, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2421

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-nitrobenzaldoxime 、 苯甲酰氯 在 乙醚 作用下， 生成 3-nitro-benzaldehyde-(O-benzoyl oxime )
  参考文献：
  名称：

  Minunni; Corselli, Gazzetta Chimica Italiana, 1892, vol. 22 II, p. 171

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Use of Certain Amines for Distinguishing Geometrically Isomeric Aldoximes and their Acyl Derivatives
  作者：Charles R. Hauser、Earl Jordan

  DOI：10.1021/ja01300a078

  日期：1936.9
• The Acylation of Aldoximes. VI. The Relative Ease and Mechanism of Conversion of Benzoyl-syn-aldoximes to Nitriles in the Presence of Pyridine and Pyridinium Chloride¹
  作者：Charles R. Hauser、Gertrude Vermillion

  DOI：10.1021/ja01850a017

  日期：1941.5
• THE ACYLATION OF ALDOXIMES. IV. THE BENZOYLATION OF syn, AND anti ALDOXIMES¹
  作者：GERTRUDE VERMILLION、EARL JORDAN、CHARLES R. HAUSER

  DOI：10.1021/jo01207a010

  日期：1940.1
• Minunni; Vassallo, Gazzetta Chimica Italiana, 1896, vol. 26 I, p. 458
  作者：Minunni、Vassallo

  DOI：——

  日期：——
• Brady; McHugh, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2421
  作者：Brady、McHugh

  DOI：——

  日期：——