2-(5,6-dimethyl-9-oxo-9H-xanthen-4-yl)acetohydrazide | 1415113-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(5,6-dimethyl-9-oxo-9H-xanthen-4-yl)acetohydrazide
• 英文别名: 2-(5,6-dimethylxanthone-4-yl)acetic acid hydrazide；2-(5,6-Dimethyl-9-oxoxanthen-4-yl)acetohydrazide；2-(5,6-dimethyl-9-oxoxanthen-4-yl)acetohydrazide
• CAS: 1415113-42-6
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.326
• InChiKey: FTQJTJKHKCNWLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-戊烯酸 、 2-(5,6-dimethyl-9-oxo-9H-xanthen-4-yl)acetohydrazide 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以98.4%的产率得到(E)-N'-pent-3-enoyl-N-2-(5,6-dimethyl-9-oxo-9H-xanthen-4-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, anticancer evaluation and docking study of vadimezan derivatives with carboxyl substitution

  摘要：

  一系列由伐地美桑改性的黄酮类似物被合成，并对其抗癌活性进行了评估。

  DOI：

  10.1039/c3md00372h
• 作为产物：
  描述：

  2,5-己酮可可碱 在 hydrazine hydrate 、 diphenylammonium triflate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(5,6-dimethyl-9-oxo-9H-xanthen-4-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, anticancer evaluation and docking study of vadimezan derivatives with carboxyl substitution

  摘要：

  一系列由伐地美桑改性的黄酮类似物被合成，并对其抗癌活性进行了评估。

  DOI：

  10.1039/c3md00372h

文献信息

• 2-(5,6-二甲基呫吨酮-4-基)-乙酸的衍生物及 其制备方法和用途
  申请人：杭州民生药业有限公司

  公开号：CN102786509B

  公开（公告）日：2016-06-01

  本发明提供了一类结构新颖的2-(5，6-二甲基呫吨酮-4-基)-乙酸的衍生物，其通式结构如图所示；同时，本发明还提供了制备该类衍生物的方法，通过对2-(5，6-二甲基呫吨酮-4-基)-乙酸的羧基部位进行多种结构修饰改造制备而得，与现有2-(5，6-二甲基呫吨酮-4-基)-乙酸或其衍生物相比，利用本发明所制得的部分衍生物对多种肿瘤细胞有抑制作用，尤其是对肺癌和白血病的肿瘤细胞抑制率较高，化合物抗肿瘤活性显著。本发明设计合理，制备原料来源广泛易获取，制备方法简便易操作，反应条件温和，产物的收率高，利于工业化规模生产。
• Synthesis, anticancer evaluation and docking study of vadimezan derivatives with carboxyl substitution
  作者：Shi-Jie Zhang、Zhi-Shan Ding、Fu-Sheng Jiang、Qiu-Fu Ge、Dian-Wu Guo、Hai-Bo Li、Wei-Xiao Hu

  DOI：10.1039/c3md00372h

  日期：——

  A series of xanthone analogues modified from vadimezan were synthesized and their anticancer activities were evaluated.

  一系列由伐地美桑改性的黄酮类似物被合成，并对其抗癌活性进行了评估。