(2R)-2-(3-bromo-3-methyl-2-oxoazetidin-1-yl)-2-phenylacetic acid | 77868-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (2R)-2-(3-bromo-3-methyl-2-oxoazetidin-1-yl)-2-phenylacetic acid
• CAS: 77868-89-4
• 化学式: C₁₂H₁₂BrNO₃
• 分子量: 298.136
• InChiKey: PNRIXNPDNWWGCJ-PKEIRNPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dibromo-2-methylpropionyl chloride 、 左旋苯甘氨酸 在 苄基三乙基氯化铵 sodium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 以45%的产率得到(2R)-2-(3-bromo-3-methyl-2-oxoazetidin-1-yl)-2-phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  CONVENIENT SYNTHESES OF PIPERAZINE-2,5-DIONES AND LACTAMS FROM HALOCARBOXAMIDES USING PHASE TRANSFER CATALYSTS

  摘要：

  在固体相转移催化剂存在下，α-卤代羧酰胺和二卤代羧酰胺的分子间和分子内N-烷基化反应，分别以64-88%和63-99%的产率得到相应的哌嗪-2,5-二酮（2）和内酰胺（4）。通过相转移催化剂，从α-甲基-α,β-二溴丙酰氯（5）和α-氨基酸进行一步合成β-内酰胺（7）也成功实现。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.185

文献信息

• A one-pot synthesis of .BETA.-lactams by the reaction of .BETA.-haloacyl chlorides with .ALPHA.-amino acids.
  作者：TADASHI OKAWARA、TAKASHI MATSUDA、YOSHIHIDE NOGUCHI、MITSURU FURUKAWA

  DOI：10.1248/cpb.30.1574

  日期：——

  A one-pot synthesis of β-lactams (4) was successfully achieved by the reaction of β-haloacyl chlorides (1) with α-amino acids (2) in aqueous 5% sodium hydroxide solution in the absence of phase transfer catalyst in yields of 43-91%.

  通过在不含相转移催化剂的情况下，将β-卤代酰氯(1)与α-氨基酸(2)在5%氢氧化钠水溶液中反应，成功实现了β-内酰胺(4)的一锅法合成，产率可达43-91%。