4,4,5,5-tetramethyl-2-[(E)-3-prop-2-ynoxyprop-1-enyl]-1,3,2-dioxaborolane | 938156-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-2-[(E)-3-prop-2-ynoxyprop-1-enyl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 938156-99-1
• 化学式: C₁₂H₁₉BO₃
• 分子量: 222.092
• InChiKey: ZKBVAMMIGNPZNT-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-2-[(E)-3-prop-2-ynoxyprop-1-enyl]-1,3,2-dioxaborolane 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium⁽⁰⁾-chloroform 溶剂黄146 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-2-[(Z)-(4-methylideneoxolan-3-ylidene)methyl]-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Boronated Enynes as Versatile Sources of Stereodefined and Skeletally Diverse Molecules

  摘要：

  The application of a one-pot palladium-catalyzed cycloisomerization of enynes 1/Diels-Alder cycloaddition/allylboration sequence efficiently generates tricyclic structures with complete control of the four stereogenic centers. Ruthenium and platinum catalysts perform distinct transformations providing other isomeric boron-substituted cyclic compounds.

  DOI：

  10.1021/ol070400s
• 作为产物：
  描述：

  以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-2-[(E)-3-prop-2-ynoxyprop-1-enyl]-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Boronated Enynes as Versatile Sources of Stereodefined and Skeletally Diverse Molecules

  摘要：

  The application of a one-pot palladium-catalyzed cycloisomerization of enynes 1/Diels-Alder cycloaddition/allylboration sequence efficiently generates tricyclic structures with complete control of the four stereogenic centers. Ruthenium and platinum catalysts perform distinct transformations providing other isomeric boron-substituted cyclic compounds.

  DOI：

  10.1021/ol070400s