p-(n-octyl)phenylacetaldehyde | 88255-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-(n-octyl)phenylacetaldehyde
• 英文别名: (4-Octylphenyl)acetaldehyde；2-(4-octylphenyl)acetaldehyde
• CAS: 88255-14-5
• 化学式: C₁₆H₂₄O
• 分子量: 232.366
• InChiKey: CELVXMWBYKBFDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基丙烷-1-磷酸 、 p-(n-octyl)phenylacetaldehyde 在 四丁基氢氧化铵 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 {3-[2-(4-Octyl-phenyl)-ethylamino]-propyl}-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  The discovery of 3-(N-alkyl)aminopropylphosphonic acids as potent S1P receptor agonists

  摘要：

  3-(N-Alkyl)aminopropylphosphonic acids are potent agonists of four of the five known sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor subtypes. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.069

文献信息

• 7-Aryl-hept-5-ynoic acids and derivatives thereof
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04405810A1

  公开（公告）日：1983-09-20

  7-arylhept-5-ynoic acids and derivatives thereof are anti-allergy and anti-inflammatory agents. As such, they are useful in the treatment of allergy-caused diseases, particularly chronic obstructive lung diseases.

  7-芳基庚-5-炔酸及其衍生物是抗过敏和抗炎药物。因此，它们在治疗过敏引起的疾病，特别是慢性阻塞性肺病方面很有用。
• [EN] INTERMEDIATES AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF HIGH PURITY FINGOLIMOD HYDROCHLORIDE<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE FINGOLIMOD EXTRA PUR
  申请人：NATCO PHARMA LTD

  公开号：WO2014111949A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention relates to a simple and commercially feasible preparation of Fingolimod hydrochloride with high purity of greater than 99.9%. The.present invention also provides novel intermediates for the preparation of Fingolimod Hydrochloride of Formula 1.

  本发明涉及一种简单且商业可行的制备Fingolimod盐酸盐的方法，其纯度高于99.9%。本发明还提供了用于制备Formula 1中Fingolimod盐酸盐的新型中间体。
• [EN] IMPROVED FINGOLIMOD PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE FINGOLIMOD AMÉLIORÉ
  申请人：EMCURE PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015107548A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention relates to a novel synthetic route for the preparation of fingolimod and its pharmaceutically acceptable salts. The synthetic strategy comprises reaction of 2-(4- octylphenyl)-acetaldehyde with nitro acetonide, and subsequent conversions of the resulting acetonide protected nitro-alcohpl intermediates of formulae (8), (9) and (10) to the penultimate acetonide protected amino intermediates of formula (11), which on deprotection with acid yields Fingolimod and its corresponding salts, having purity conforming to regulatory specification.

  本发明涉及一种新型的合成路线，用于制备Fingolimod及其药学上可接受的盐。该合成策略包括将2-(4-辛基苯基)乙醛与硝基乙酮脲反应，然后将产生的乙酮脲保护的硝基醇中间体（式8，9和10）转化为次级乙酮脲保护的氨中间体（式11），通过酸解保护制得Fingolimod及其相应的盐，其纯度符合监管规范。
• IMPROVED FINGOLIMOD PROCESS
  申请人：Emcure Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP3092222B1

  公开（公告）日：2018-02-14
• US4405810A
  申请人：——

  公开号：US4405810A

  公开（公告）日：1983-09-20