2-benzylamino-6-methyl-4(3H)-pyrimidinone | 88637-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzylamino-6-methyl-4(3H)-pyrimidinone
• 英文别名: 2-benzylamino-6-methylpyrimidin-4(3H)-one；2-benzylamino-6-methyl-3H-pyrimidin-4-one；2-Benzylamino-6-methyl-3H-pyrimidin-4-on；2-(Benzylamino)-6-methylpyrimidin-4-ol；2-(benzylamino)-4-methyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 88637-00-7
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O
• mdl: MFCD00224551
• 分子量: 215.255
• InChiKey: FZSLPJLMECZUHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >250 °C
• 沸点：
  361.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  30.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylamino-6-methyl-4(3H)-pyrimidinone 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以49%的产率得到benzyl-(4-chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicobacterial activity of 2-substituted 4-arylamino-6-methylpyrimidines

  摘要：

  2-Substituted 4-arylamino-6-methylpyrimidines were synthesized by stepwise modification of the structure of 6-methyl-2-thiouracyl through the intermediate 2-(ar)alkylthio-6-methyl-4-chloropyrimidines. Some of the compounds synthesized exhibit expressed antimycobacterial activity.

  DOI：

  10.1134/s1070363208100216
• 作为产物：
  描述：

  甲基硫脲嘧啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-benzylamino-6-methyl-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  6-Methyl-4(3H)-pyrimidinones containing 2-alkyl-, 2-cycloalkyl-, and 2-arylalkylamino groups were synthesized and brominated to obtain 5-bromo derivatives.

  DOI：

  10.1023/a:1024926507658

文献信息

• One-Pot Two-Step Solvent-Free Rapid and Clean Synthesis of 2-(Substituted Amino)pyrimidines by Microwave Irradiation
  作者：Shyamaprosad Goswami、Anita Hazra、Subrata Jana

  DOI：10.1246/bcsj.82.1175

  日期：2009.9.15

  A series of diversely 2-(substituted amino)pyrimidines (along with ring substitution) has been synthesized under solvent- and catalyst-free microwave conditions from substituted guanidines and β-di...

  在无溶剂和无催化剂微波条件下，由取代胍和 β-二...
• 一种2-烃基胺基嘧啶酮的制备方法
  申请人：昆明理工大学

  公开号：CN110078674B

  公开（公告）日：2022-11-01

  本发明公开了一种2‑烃基胺基嘧啶酮的制备方法，该方法以易得的2‑烃基巯基嘧啶酮为原料，在溶剂存在下，用对甲氧基苄基保护氨基后，用氧化剂将其氧化为2‑砜基嘧啶酮，随后和不同的胺或胺盐反应得到3‑对甲氧基苄基‑2‑胺基嘧啶酮，然后脱去保护基得到2‑烃基胺基嘧啶酮；本发明具有反应试剂廉价易得、反应条件温和，产品后处理和提纯方法操作简便，产率和纯度高等特点，能方便、快捷地合成不同取代的2‑烃基胺基嘧啶酮，以作生物活性筛。
• Matsukawa; Sirakawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 943
  作者：Matsukawa、Sirakawa

  DOI：——

  日期：——
• Sirakawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1487,1491
  作者：Sirakawa

  DOI：——

  日期：——
• Naito et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 348
  作者：Naito et al.

  DOI：——

  日期：——