[(3-chloro)-2-benzo[b]thienyl]methyl bromide | 124168-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: [(3-chloro)-2-benzo[b]thienyl]methyl bromide
• 英文别名: 2-(bromomethyl)-3-chlorobenzo[b]thiophene；2-(bromomethyl)-3-chloro-1-benzothiophene；2-bromomethyl-3-chloro-benzo[b]thiophene
• CAS: 124168-56-5
• 化学式: C₉H₆BrClS
• 分子量: 261.57
• InChiKey: OWYVDLOGYIFMCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3-chloro)-2-benzo[b]thienyl]methyl bromide 在 lithium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2R,4R)-2-amino-4-[(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)methyl]pentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  4-取代的D-谷氨酸类似物：具有抗菌活性的第一种有效的谷氨酸消旋酶（MurI）抑制剂。

  摘要：

  描述了显示全细胞抗菌活性的第一种有效的谷氨酸消旋酶（MurI）抑制剂。具有（2R，4S）立体化学并且带有芳基，杂芳基，肉桂基或联芳基甲基取代基的光学纯的4-取代的D-谷氨酸类似物代表一类新型的谷氨酸消旋酶抑制剂。对D-Glu核心的探索导致了对铅化合物（-）-8和10的鉴定。发现2-萘基甲基衍生物10是有效的竞争性谷氨酸消旋酶活性抑制剂（K（i）= 16 nM，圆二色性）分析; IC（50）= 0.1 microg / mL高效液相色谱（HPLC）分析）。彻底的结构-活性关系（SAR）研究导致苯并噻吩衍生物（例如69和74）具有更高的效价（HPLC法分别测定IC（50）= 0.036和0.01 microg / mL）。这些化合物对肺炎链球菌PN-R6表现出强大的全细胞抗菌活性，并且与酶法测定具有良好的相关性。化合物69、74和联芳基衍生物52在体内鼠大腿感染模型中显示抗肺炎链球菌的功效。本

  DOI：

  10.1021/jm020901d
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯并(B)噻吩-2-羧酸 在 四溴化碳 、 硼烷 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 [(3-chloro)-2-benzo[b]thienyl]methyl bromide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/81569

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cycloalkyl Lactam Derivatives As Inhibitors Of 11-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase 1
  申请人：Aicher Thomas Daniel

  公开号：US20080207691A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention provides compounds of formula I that are useful as potent and selective inhibitors of 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase 1. The present invention further provides a pharmaceutical composition which comprises a compound of Formula I, or a pharmaceutical salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient. In addition, the present invention provides compositions comprising compounds of formula I for the treatment of metabolic syndrome, diabetes, hyperglycemia, obesity, hypertension, hyperlipidemia, other symptoms associated with hyperglycemia, and related disorders. Formula (I) wherein, Ru 0 is (II), or (III) G 1 is methylene or ethylene; L is a divalent linking group selected from —(C 1 -C 4 ) alkylene-, —S—, —CH(OH)—, or —O—; A is methylene, —S—, —O—, or —NH—; and the other substituents are as defined in the claims.

  本发明提供了式I的化合物，其作为11-β羟基类固醇脱氢酶1的有效和选择性抑制剂。本发明进一步提供了一种药物组合物，其包括式I的化合物或其药用盐，以及药用可接受的载体、稀释剂或赋形剂。此外，本发明还提供了包含式I化合物的组合物，用于治疗代谢综合征、糖尿病、高血糖、肥胖症、高血压、高脂血症、与高血糖相关的其他症状和相关疾病。其中，式（I）中，Ru0是（II）或（III），G1是亚甲基或乙烯基；L是选择自—（C1-C4）烷基-、—S—、—CH（OH）—或—O—的二价连接基；A是亚甲基、—S—、—O—或—NH—；其他取代基如权利要求所定义。
• Imidazo 4,5-C Pyridine Compounds and Methods of Antiviral Treatment
  申请人：Bondy S. Steven

  公开号：US20070244148A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for the treatment or prevention of viral infections comprising as an active principle at least one imidazo[4,5-c]pyridine prodrug having the general formula (Z): The invention also relates to processes for the preparation of compounds according to the invention having above mentioned general formula and their use as a medicine or to treat or prevent viral infections.

  本发明涉及一种用于治疗或预防病毒感染的药物组合物，其包含至少一种具有以下通式（Z）的咪唑[4,5-c]吡啶前药作为活性成分：本发明还涉及制备符合上述通式的化合物的方法以及它们作为药物或用于治疗或预防病毒感染的用途。
• Cetp Inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US20090042892A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Compounds having the structure of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compounds of Formula (I), B is a cyclic group other than phenyl, and B has a cyclic substituent at a position that is ortho to the position at which B is connected to the remainder of the structure of Formula (I). The 5-membered ring of Formula (I) has a second cyclic substituent in addition to B.

  具有公式(I)结构的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，并且对于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇以及治疗或预防动脉粥样硬化具有用处。在公式(I)的化合物中，B是除苯基之外的环状基团，并且B在连接到公式(I)结构的其余部分的位置正交于其环状取代基。公式(I)的5元环具有第二个环状取代基，除B之外。
• IMIDAZO[4,5-c]PYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Bondy Steven S.

  公开号：US20100028301A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of viral infections comprising as an active principle at least one imidazo[4,5-c]pyridine prodrug having the general Formula (A) wherein the substituents are described in the specification. The invention also relates to processes for the preparation and screening of compounds according to the invention having above mentioned general Formula and their use in the treatment or prophylaxis of viral infections.

  本发明涉及一种制备用于治疗或预防病毒感染的药物组合物，其包含至少一种咪唑并[4,5-c]吡啶前药作为活性成分，其通式为（A），其中取代基在规范中描述。该发明还涉及根据上述通式制备和筛选化合物的方法以及它们在治疗或预防病毒感染中的应用。
• CETP inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07910592B2

  公开（公告）日：2011-03-22

  Compounds having the structure of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compounds of Formula (I), B is a cyclic group other than phenyl, and B has a cyclic substituent at a position that is ortho to the position at which B is connected to the remainder of the structure of Formula (I). The 5-membered ring of Formula (I) has a second cyclic substituent in addition to B.

  具有公式（I）结构的化合物，包括化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，并且有助于提高高密度脂蛋白胆固醇，降低低密度脂蛋白胆固醇，并用于治疗或预防动脉硬化。在公式（I）的化合物中，B是除苯基以外的环状基团，并且B在连接到公式（I）结构的其余部分的位置正交于具有环状取代基的位置。公式（I）的5元环具有第二个环状取代基，除了B。