2-chloro-N-(4-phenylbutyl)acetamide | 97947-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(4-phenylbutyl)acetamide
• CAS: 97947-55-2
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO
• mdl: MFCD03379650
• 分子量: 225.718
• InChiKey: JLYLPENIFFWWRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚乙基硫脲 、 2-chloro-N-(4-phenylbutyl)acetamide 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以76%的产率得到2-((4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)thio)-N-(4-phenylbutyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Thioimidazoline based compounds reverse glucocorticoid resistance in human acute lymphoblastic leukemia xenografts

  摘要：

  糖皮质激素是小儿急性淋巴细胞白血病化疗方案的重要组成部分，对糖皮质激素治疗的初次反应不佳预示着较差的预后。

  DOI：

  10.1039/c5ob00779h
• 作为产物：
  描述：

  苯基-4-丁胺 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以87%的产率得到2-chloro-N-(4-phenylbutyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Thioimidazoline based compounds reverse glucocorticoid resistance in human acute lymphoblastic leukemia xenografts

  摘要：

  糖皮质激素是小儿急性淋巴细胞白血病化疗方案的重要组成部分，对糖皮质激素治疗的初次反应不佳预示着较差的预后。

  DOI：

  10.1039/c5ob00779h

文献信息

• 강심 활성을 갖는 화합물 및 이를 함유하는 심부전 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：The Industry & Academic Cooperation in Chungnam National University (IAC) 충남대학교산학협력단(220040084104) BRN ▼314-82-09264

  公开号：KR20160108281A

  公开（公告）日：2016-09-19

  본 발명은 강심 활성을 지니는 화합물 및 이를 함유하는 약학적 조성물을 개시하며, 본 발명에 따른 화합물을 포함하는 조성물은 심부전의 예방 및 치료에 유용하다.

  本发明揭示了具有强心活性的化合物及含有该化合物的药学组合物，根据本发明含有该化合物的组合物对预防和治疗心力衰竭是有益的。
• A novel HDAC inhibitor with a hydroxy-pyrimidine scaffold
  作者：Melissa M. Kemp、Qiu Wang、Jason H. Fuller、Nathan West、Nicole M. Martinez、Elizabeth M. Morse、Michel Weïwer、Stuart L. Schreiber、James E. Bradner、Angela N. Koehler

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.05.098

  日期：2011.7

  Histone deacetylases (HDACs) are enzymes involved in many important biological functions. They have been linked to a variety of cancers, psychiatric disorders, and other diseases. Since small molecules can serve as probes to study the relevant biological roles of HDACs, novel scaffolds are necessary to develop more efficient, selective drug candidates. Screening libraries of molecules may yield structurally diverse probes that bind these enzymes and modulate their functions in cells. Here we report a small molecule with a novel hydroxy-pyrimidine scaffold that inhibits multiple HDAC enzymes and modulates acetylation levels in cells. Analogs were synthesized in an effort to evaluate structure-activity relationships. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NAKAYAMA, XARUXIKO;OISI, TAKEHSI;XORI, ISABURO;XAMADA, KEHNDZI;ADATI, AKI+
  作者：NAKAYAMA, XARUXIKO、OISI, TAKEHSI、XORI, ISABURO、XAMADA, KEHNDZI、ADATI, AKI+

  DOI：——

  日期：——
• JPS6056944A
  申请人：——

  公开号：JPS6056944A

  公开（公告）日：1985-04-02
• [EN] COMPOUND HAVING CARDIOTONIC ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING HEART FAILURE, CONTAINING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ DOTÉ D'UNE ACTION CARDIOTONIQUE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE PERMETTANT DE PRÉVENIR OU DE TRAITER L'INSUFFISANCE CARDIAQUE ET CONTENANT LEDIT COMPOSÉ<br/>[KO] 강심 활성을 갖는 화합물 및 이를 함유하는 심부전 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：IAC IN NAT UNIV CHUNGNAM

  公开号：WO2015142001A2

  公开（公告）日：2015-09-24

  본 발명은 강심 활성을 지니는 화합물 및 이를 함유하는 약학적 조성물을 개시하며, 본 발명에 따른 화합물을 포함하는 조성물은 심부전의 예방 및 치료에 유용하다.