(4R)-N-Acetyl-2-methoxypyrrolidin-4-ol | 105595-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (4R)-N-Acetyl-2-methoxypyrrolidin-4-ol
• 英文别名: 1-[(4R)-4-hydroxy-2-methoxypyrrolidin-1-yl]ethanone
• CAS: 105595-45-7；105609-36-7
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: HTFLUOVRMCHVQO-ULUSZKPHSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.43
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-N-Acetyl-2-methoxypyrrolidin-4-ol 在 过氧乙酸 、 Amberlyst 15 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 216.0h， 以78%的产率得到2-吡咯烷酮,1-乙酰基-4-羟基-,(R)-
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Decarboxylation of Hydroxyproline: A Simple Three-Step Conversion of (2S,4R)-4-Hydroxyproline to (R)-γ-Amino-β-hydroxybutanoic Acid (GABOB)

  摘要：

  报告了制备规模的 (2S,4R)-N-acetyl-4-hydroxyproline (1) 到 (R)-GABOB (4) 的高产率转化。合成的关键步骤是 1 的电化学氧化脱羧反应。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31665
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰-L-4-羟基脯氨酸 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (4R)-N-Acetyl-2-methoxypyrrolidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Decarboxylation of Hydroxyproline: A Simple Three-Step Conversion of (2S,4R)-4-Hydroxyproline to (R)-γ-Amino-β-hydroxybutanoic Acid (GABOB)

  摘要：

  报告了制备规模的 (2S,4R)-N-acetyl-4-hydroxyproline (1) 到 (R)-GABOB (4) 的高产率转化。合成的关键步骤是 1 的电化学氧化脱羧反应。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31665

文献信息

• HOLSCHBACH, M.;HAMKENS, W.;RODEN, W.;FEINENDEGEN, L. E., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 29,(1991) N, C. 509-606
  作者：HOLSCHBACH, M.、HAMKENS, W.、RODEN, W.、FEINENDEGEN, L. E.

  DOI：——

  日期：——