(E) 2-[2-(2-methylphenyl)ethenyl]benzoxazole | 30216-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: (E) 2-[2-(2-methylphenyl)ethenyl]benzoxazole
• 英文别名: 2-[(E)-2-(2-methylphenyl)ethenyl]-1,3-benzoxazole
• CAS: 30216-32-1
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: FLIPFZMZGSGSKR-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并唑 生成 (E) 2-[2-(2-methylphenyl)ethenyl]benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  DRYANSKA V.; IVANOV C., TETRAHEDRON LETT. , 1975, NO 41, 3519-3520

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ligand promoted Pd-catalyzed dehydrogenative alkenylation of hetereoarenes
  作者：Wei-Chih Lee、Ting-Hsuan Wang、Tiow-Gan Ong

  DOI：10.1039/c3cc48750d

  日期：——

  An efficient Pd-catalyzed cross-dehydrogenative coupling of heteroarenes with alkenes has been developed. This alkenylation paradigm encompasses a wide range of substrates and provides a straightforward approach toward C2-E-alkenylated azole motifs.

  已开发出一种高效的Pd催化的杂环烃与烯烃的交叉脱氢偶联反应。这种烯基化范式涵盖了广泛的底物，并提供了一种直接的方法来合成C2-E-烯基化咪唑基团。
• CH Alkenylation of Azoles with Enols and Esters by Nickel Catalysis
  作者：Lingkui Meng、Yuko Kamada、Kei Muto、Junichiro Yamaguchi、Kenichiro Itami

  DOI：10.1002/anie.201304492

  日期：2013.9.16

  Rather u(Ni)que: Two new CH alkenylation reactions, that is CH/CO alkenylation and decarbonylative CH alkenylation, of azoles are uniquely catalyzed by Ni/dcype. These azole alkenylation reactions are successfully applied to the convergent formal synthesis of siphonazole B.

  而U（Ni）的阙：两个新的C  ħ烯基化反应，即是C  H / C  Ò烯基和decarbonylativeÇ  ħ烯基，唑类的Ni / dcype唯一地催化。这些唑烯基化反应已成功应用于虹吸管B的聚合形式合成中。
• DRYANSKA V.; IVANOV C., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1975, NO 41, 3519-3520
  作者：DRYANSKA V.、 IVANOV C.

  DOI：——

  日期：——