7-methoxy-5-oxo-5H-thiazolo[2,3-b]quinazoline-2-carboxylic acid | 72605-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-methoxy-5-oxo-5H-thiazolo[2,3-b]quinazoline-2-carboxylic acid
• 英文别名: 7-Methoxy-5-oxo-[1,3]thiazolo[2,3-b]quinazoline-2-carboxylic acid
• CAS: 72605-88-0
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₄S
• 分子量: 276.273
• InChiKey: KCBXEIHHACGOJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲氧基苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 甲酸 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 7-methoxy-5-oxo-5H-thiazolo[2,3-b]quinazoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  5-氧代-5H-噻唑并[2,3-b]喹唑啉羧酸的合成及抗过敏活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00355a022

文献信息

• 7-Methoxy-5-oxo-5H-thiazolo[2,3-b]quinazoline-2-carboxylic acid
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04168380A1

  公开（公告）日：1979-09-18

  7-Methoxy-5-oxo-5H-thiazolo[2,3-b]quinazoline-2-carboxylic acid, useful as an antiallergic agent, and prepared by reaction of 5-methoxyanthranilic acid with methyl 2-chlorothiazole-5-carboxylate, and subsequent hydrolysis, is described.

  本文描述了一种可用作抗过敏剂的7-甲氧基-5-氧代-5H-噻唑并[2,3-b]喹唑啉-2-羧酸的制备方法，其通过5-甲氧基蒽醌酸与2-氯噻唑-5-羧酸甲酯反应后进行水解制备得到。
• 7-Methoxy-5-oxo-5H-thiazolo(2,3-b)chinazolin-2-carbonsäure und deren pharmazeutisch verwendbare Salze. Verfahren zu deren Herstellung und sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0006114A1

  公开（公告）日：1980-01-09

  7-Methoxy-5-oxo-5H-thiazolo(2,3-b)chinazolin-2-carbonsäure und pharmazeutisch verwendbare Salze davon besitzen wertvolle anti-allergische Eigenschaften und können demnach zur Behandlung oder Verhütung von allergischen Reaktionen, wie Bronchialasthma, verwendet werden. Die genannte Verbindung und deren Salze können nach verschiedenen Verfahren hergestellt werden.

  7-甲氧基-5-氧代-5H-噻唑并(2,3-b)喹唑啉-2-羧酸 及其药用盐具有重要的抗过敏特性，因此可用于治疗或预防支气管哮喘等过敏反应。上述化合物及其盐类可以通过各种方法生产。
• Thiazoloquinazoline derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0142057A2

  公开（公告）日：1985-05-22

  Compounds of the formula wherein R1 is hydrogen, lower alkyl, lower cycfoalkyl, lower alkoxy, hydroxy frafogen lower alkylthio lower alkylsulfirryl lower alkylsulfonyl, di-lower alkyl- NiCH2)nO- or 2-hydroxyethoxy; n is 2 to 7; R2 is hydrogen lower alkyl or lower alkoxy; R5 is hydrogen or lower alkyl; provided that if R2 is otherthan hydrogen, R5 is hydrogen; O is one of the groups wherein R3 is hydrogen or methyl; R4 is hydrogen or lower alkyl; R5 is lower alkyl; m is 1 to 7; w is zero or one; Y is-NH-; -NH-CH2; -0-; or -S.; and A is an unsubstituted or substituted heterocyclic radical; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are described. The compounds of formula I are useful as anti-allergic agents as well as agents for the treatment of vascular disorders.

  式中的化合物 其中 R1 是氢、低级烷基、低级环烷基、低级烷氧基、羟基芴基低级烷硫基低级烷磺酰基、二低级烷基- NiCH2)nO- 或 2-羟基乙氧基；n 是 2 至 7；R2 是氢低级烷基或低级烷氧基；R5 是氢或低级烷基；但如果 R2 不是氢，则 R5 是氢；O 是基团之一 其中 R3 是氢或甲基；R4 是氢或低级烷基；R5 是低级烷基；m 是 1 至 7；w 是 0 或 1；Y 是-NH-；-NH-CH2；-0-；或-S.；A 是未取代或取代的杂环基；以及其药学上可接受的酸加成盐。式 I 的化合物可用作抗过敏剂和治疗血管疾病的药物。
• LEMAHIEU, R. A.;CARSON, M.;WELTON, A. F.;BARUTH, H. W.;YAREMKO, B., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 1, 107-110
  作者：LEMAHIEU, R. A.、CARSON, M.、WELTON, A. F.、BARUTH, H. W.、YAREMKO, B.

  DOI：——

  日期：——
• US4168380A
  申请人：——

  公开号：US4168380A

  公开（公告）日：1979-09-18