1-(biphenyl-3-ylmethyl)piperazine | 204634-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(biphenyl-3-ylmethyl)piperazine
• 英文别名: 1-([1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl)piperazine；1-[(3-Phenylphenyl)methyl]piperazine
• CAS: 204634-72-0
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂
• 分子量: 252.359
• InChiKey: IGYBRXBCSJDEOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(biphenyl-3-ylmethyl)piperazine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[(2,5-dimethoxyphenyl)methyl]-5-oxo-5-{4-[(3-phenylphenyl)methyl]piperazin-1-yl}pentanamide
  参考文献：
  名称：

  从头设计，合成和评估作为Mcl-1高选择性结合剂的苄基哌嗪衍生物

  摘要：

  在开发抗凋亡B细胞淋巴瘤2（Bcl-2）家族蛋白（例如Bcl-2，Bcl-x L和Mcl-1）的小分子抑制剂方面已作了相当大的努力，以开发新型的抗癌药物疗法。与整个家族的一般抑制剂不同，每种成员蛋白的选择性抑制剂有望减少过度表达不同Bcl-2家族蛋白的癌症在化疗中的不良副作用。在这项研究中，我们基于计算算法的结果，设计了四个系列的苄基哌嗪衍生物作为合理的Bcl-2抑制剂。总共合成了81种化合物，并测量了它们与Bcl-2，Bcl-x L和Mcl-1的结合亲和力。令人鼓舞的是，22种化合物的结合亲和力在微摩尔范围内（K i < 20μM）至少一种靶蛋白。此外，观察到一些化合物是高选择性的粘结剂以Mcl-1的，没有可检测的结合Bcl-2的或Bcl-X大号，其中最有效的一个具有ķ我的0.18值μ中号为Mcl-1的。四种选定化合物与Mcl-1和Bcl-x L的结合模式通过分子对接和分子动力学模拟得出

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300316
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(biphenyl-3-ylmethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  作为新型改良铁死亡抑制剂的 Ferrostatin-1 甲酰哌嗪类似物的设计、合成和评估

  摘要：

  本研究基于已知的铁死亡抑制剂铁他汀-1（Fer-1）的结构，设计并合成了一系列新型甲酰基哌嗪衍生的铁死亡抑制剂。评估了这些合成化合物在 Erastin 诱导的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中的抗铁死亡活性。研究发现，一些新化合物，特别是化合物 ，表现出有效的抗铁死亡活性，其能够恢复细胞活力、减少铁积累、清除活性氧、维持线粒体膜电位、增加 GSH 水平、降低 LPO和 MDA 含量，并上调 GPX4 表达。此外，该化合物表现出比Fer-1更优异的微粒体稳定性。目前的结果表明，该化合物是开发治疗血管疾病的新型铁死亡抑制剂的有前途的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2024.117716

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZINONE DERIVATIVES FOR USE AS A MEDICINE
  申请人：Andrés-Gil José Ignacio

  公开号：US20100105694A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention concerns substituted pyrazinone derivatives according to the general Formula (I) a pharmaceutically acceptable acid or base addition salt thereof, a stereochemically isomeric form thereof, an N-oxide form thereof or a quaternary ammonium salt thereof, wherein the variables are defined in claim 1 , having selective 2C-adrenoceptor antagonist activity. It further relates to their preparation, compositions comprising them and their use as a medicine. The compounds according to the invention are useful for the prevention and/or treatment of central nervous system disorders, mood disorders, anxiety disorders, stress-related disorders associated with depression and/or anxiety, cognitive disorders, personality disorders, schizoaffective disorders, Parkinson's disease, dementia of the Alzheimer's type, chronic pain conditions, neurodegenerative diseases, addiction disorders, mood disorders and sexual dysfunction.

  本发明涉及通式（I）的取代吡唑酮衍生物，其为药学上可接受的酸性或碱性盐、立体化学异构体形式、N-氧化物形式或季铵盐，其中变量在权利要求1中定义，具有选择性2C-肾上腺素受体拮抗剂活性。本发明还涉及它们的制备、包含它们的组合物及其用作药物。根据本发明的化合物对于预防和/或治疗中枢神经系统疾病、情绪障碍、焦虑症、与抑郁和/或焦虑有关的应激相关障碍、认知障碍、人格障碍、情感性精神病、帕金森病、阿尔茨海默病型痴呆、慢性疼痛症状、神经退行性疾病、成瘾障碍、情感障碍和性功能障碍方面具有用处。
• WO2008/43775
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BENZOXAZOLE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  申请人：Lead Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2247600A2

  公开（公告）日：2010-11-10
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZINONE DERIVATIVES FOR USE AS A MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINONE SUBSTITUÉS POUR UNE UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENT
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2008043775A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  [EN] The present invention concerns substituted pyrazinone derivatives according to the general Formula (I) a pharmaceutically acceptable acid or base addition salt thereof, a stereochemically isomeric form thereof, an N-oxide form thereof or a quaternary ammonium salt thereof, wherein the variables are defined in Claim 1, having selective 2C-adrenoceptor antagonist activity. It further relates to their preparation, compositions comprising them and their use as a medicine. The compounds according to the invention are usefull for the prevention and/or treatment of central nervous system disorders, mood disorders, anxiety disorders, stress-related disorders associated with depression and/or anxiety, cognitive disorders, personality disorders, schizoaffective disorders, Parkinson's disease, dementia of the Alzheimer's type, chronic pain conditions, neurodegenerative diseases, addiction disorders, mood disorders and sexual dysfunction.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés de pyrazinone substitués conformes à la formule générale (I), un sel, de ceux-ci, d'addition à l'acide ou à la base acceptable du point de vue pharmaceutique, une forme d'isomère stéréochimique de ceux-ci, une forme N-oxyde de ceux-ci ou un sel d'ammonium quaternaire de ceux-ci, les variables étant définies dans la revendication 1. Ces dérivés ont une activité antagoniste du récepteur 2C adrénergique. L'invention concerne en outre la préparation de ces dérivés, des compositions les comprenant, et leur utilisation comme médicament. Les composés selon l'invention sont utiles pour la prévention et/ou le traitement de troubles du système nerveux central, de troubles de l'humeur, de troubles dus à l'anxiété, de troubles liés au stress associés à la dépression et/ou à l'anxiété, de troubles cognitifs, de troubles de la personnalité, de troubles schizoaffectifs, de la maladie de Parkinson, de la démence du type Alzheimer, d'états de douleur chronique, de maladies neurodégénératives, de troubles de l'addiction, de dysthymie et de dysfonctionnement sexuel.
• [EN] BENZOXAZOLE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)<br/>[FR] INHIBITEURS À BASE DE COMPOSÉS BENZOXAZOLE-CARBOXAMIDE DE L'ACTIVITÉ POLY(ADP-RIBOSE)POLYMÉRASE (PARP)
  申请人：LEAD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2009099736A2

  公开（公告）日：2009-08-13

  A compound having the structure set forth in Formula (I) or Formula (II): Formula (I) Formula (II) wherein the variables Y, R1, R2, R3, and R4 are as defined herein. Provided herein are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase activity. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat diseases, disorders and conditions that are ameliorated by the inhibition of PARP activity.