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2-chloro-4,5-diphenylpyrimidine | 39860-32-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-4,5-diphenylpyrimidine
英文别名
2-chloro-4,5-diphenyl-pyrimidine;2-Chlor-4,5-diphenyl-pyrimidin
2-chloro-4,5-diphenylpyrimidine化学式
CAS
39860-32-7
化学式
C16H11ClN2
mdl
——
分子量
266.73
InChiKey
BOGNNSACLXIPOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    135-139 °C
  • 沸点:
    426.9±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-4,5-diphenylpyrimidine 在 iron(III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以65%的产率得到2-chlorodibenzo[f,h]quinazoline
    参考文献:
    名称:
    KR2015/134923
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    HETEROAROMATIC COMPOUNDS HAVING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR AGONIST BIOLOGICAL ACTIVITY
    摘要:
    一种在S1P3受体上具有激动剂活性的新化合物,其由以下式I表示: 其中 X选自CR3、N和NO组成的群体; Y选自CR3、N和NO组成的群体; Z选自CR3、N和NO组成的群体; 且X、Y和Z中至少有一个是N或NO; V为O或NOR4; R1为芳基; R2为芳基; R3选自H和烷基的群体;其中2个R3群体可以共同形成具有3至6个碳原子的环烷基环; R4选自H和烷基的群体; a为0或1至6的整数; b为0或1; c为0或1; f为0或1或2的整数; x为0或1; y为1至3的整数;以及 z为1至3的整数。
    公开号:
    US20080064872A1
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文献信息

  • [EN] ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LES COMPRENANT
    申请人:ROHM & HAAS ELECT MAT
    公开号:WO2014185751A1
    公开(公告)日:2014-11-20
    The present invention relates to an organic electroluminescent compound and an organic electroluminescent device comprising the same. By using the organic electroluminescent compound of the present invention, an organic electroluminescent device showing excellent luminous and power effeiciencies can be provided.
    本发明涉及一种有机电致发光化合物和包括该化合物的有机电致发光器件。通过使用本发明的有机电致发光化合物,可以提供出色的发光和功率效率的有机电致发光器件。
  • Microwave-assisted, efficient and regioselective Pd-catalyzed C-phenylation of halopyrimidines
    作者:Susana Conde Ceide、Antonio Garrido Montalban
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.04.082
    日期:2006.6
    report that flash heating microwave irradiation is a helpful tool in the formation of arylpyrimidines from the corresponding halopyrimidines. The palladium-catalyzed cross-coupling reactions of 2,4-di- and 2,4,5-trihalopyrimidines with phenylboronic acid under the above conditions are described. By use of the appropriate catalyst and the adequate halopyrimidine, good regioselectivity can be achieved in the
    我们在本文中报道,快速加热微波辐射是从相应的卤代嘧啶形成芳基嘧啶的有用工具。描述了在上述条件下,钯催化的2,4-二-和2,4,5-三卤代嘧啶与苯基硼酸的交叉偶联反应。通过使用适当的催化剂和适当的卤代嘧啶,可以在杂环的2-,4-或5-位上获得良好的区域选择性。此外,我们表明,该方法可用于逐步制备单,二和三苯基嘧啶。
  • 4,5-DIPHENYL-PYRIMIDINYL SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACIDS, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
    申请人:Defossa Elisabeth
    公开号:US20090149477A1
    公开(公告)日:2009-06-11
    This invention relates to a compound of formula I, wherein R1, R2, m, n and X are as defined herein, or a physiologically tolerated salt thereof, its pharmaceutical composition and use for lowering blood glucose, treating diabetes, or increasing insulin release.
    本发明涉及一种具有化学式I的化合物,其中R1、R2、m、n和X如本文所定义,或其生理耐受盐,以及用于降低血糖、治疗糖尿病或增加胰岛素释放的药物组合物和用途。
  • 4,5-DIPHENYL-PYRIMIDINYL-OXY OR -MERCAPTO SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACIDS, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
    申请人:Defossa Elisabeth
    公开号:US20090149486A1
    公开(公告)日:2009-06-11
    This invention relates to a compound of formula I, wherein R1, R2, m, n, V, W, X and Y are as defined herein, or a physiologically tolerated salt thereof, its pharmaceutical composition and use for lowering blood glucose, treating diabetes, or increasing insulin release.
    本发明涉及一种公式I的化合物,其中R1、R2、m、n、V、W、X和Y如本文所定义,或其生理可耐受盐,其药物组成和用于降低血糖、治疗糖尿病或增加胰岛素释放的用途。
  • 4,5-DIPHENYL-PYRIMIDINYLAMINO SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACIDS, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
    申请人:Defossa Elisabeth
    公开号:US20090149487A1
    公开(公告)日:2009-06-11
    This invention relates to a compound of formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , m, n, W, X and Y are as defined herein, or a physiologically tolerated salt thereof, its pharmaceutical composition and use for lowering blood glucose, treating diabetes, or increasing insulin release.
    本发明涉及一种公式I的化合物,其中R1、R2、R3、m、n、W、X和Y的定义如本文所述,或其生理耐受盐,以及其用于降低血糖、治疗糖尿病或增加胰岛素释放的药物组合物和用途。
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