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(R)-1-((1S,3aR,4S,7aR)-7a-Methyl-4-triethylsilanyloxy-octahydro-inden-1-yl)-ethanol | 189102-19-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
(R)-1-((1S,3aR,4S,7aR)-7a-Methyl-4-triethylsilanyloxy-octahydro-inden-1-yl)-ethanol
英文别名
(1R)-1-[(1S,3aR,4S,7aR)-7a-methyl-4-triethylsilyloxy-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl]ethanol
(R)-1-((1S,3aR,4S,7aR)-7a-Methyl-4-triethylsilanyloxy-octahydro-inden-1-yl)-ethanol化学式
CAS
189102-19-0
化学式
C18H36O2Si
mdl
——
分子量
312.568
InChiKey
ACNKINPWNKUYRP-DFBDCSAJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.97
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-1-((1S,3aR,4S,7aR)-7a-Methyl-4-triethylsilanyloxy-octahydro-inden-1-yl)-ethanol 在 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 potassium hydride 、 苯基锂N-甲基吗啉氧化物 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 (1S,3Z,5S)-3-[(2E)-2-[(1S,3aS,7aS)-1-[(1R)-1-[2-[(4S)-5,5-diethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethoxy]ethyl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-5-(hydroxymethyl)-4-methylidenecyclohexan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    激素1alpha,25-Dihydroxyvitamin D(3)的抗增殖杂交类似物:设计,合成和初步生物学评估。
    摘要:
    10-12 kbar压力与Lewis酸性二氯化锌的结合促进了以新方法制备的3-溴-2-吡喃酮与未活化的末端烯烃4-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-1之间的高度区域选择性和立体选择性Diels-Alder环加成反应-丁烯。A环烯丙基氧化膦20的共轭碱将化学特异性地添加到某些C-8,C-24-二酮的C-8酮基上,从而直接形成1alpha,25-dihydroxyvitamin D(3)的具有抗新陈代谢作用的24-oxo类似物。 (骨化三醇)。这些新的杂合类似物中的几种在体外抑制钙质细胞生长的作用与钙三醇一样,即使在生理上相关的10-100纳摩尔浓度下也是如此。
    DOI:
    10.1021/jo970049w
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-2-((3R,3aR,7S,7aR)-octahydro-7-hydroxy-3a-methyl-1H-inden-3-yl)propyl 4-methylbenzenesulfonate 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate氧气碳酸氢钠二甲基亚砜 作用下, 以 甲醇二氯甲烷叔丁醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (R)-1-((1S,3aR,4S,7aR)-7a-Methyl-4-triethylsilanyloxy-octahydro-inden-1-yl)-ethanol
    参考文献:
    名称:
    激素1alpha,25-Dihydroxyvitamin D(3)的抗增殖杂交类似物:设计,合成和初步生物学评估。
    摘要:
    10-12 kbar压力与Lewis酸性二氯化锌的结合促进了以新方法制备的3-溴-2-吡喃酮与未活化的末端烯烃4-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-1之间的高度区域选择性和立体选择性Diels-Alder环加成反应-丁烯。A环烯丙基氧化膦20的共轭碱将化学特异性地添加到某些C-8,C-24-二酮的C-8酮基上,从而直接形成1alpha,25-dihydroxyvitamin D(3)的具有抗新陈代谢作用的24-oxo类似物。 (骨化三醇)。这些新的杂合类似物中的几种在体外抑制钙质细胞生长的作用与钙三醇一样,即使在生理上相关的10-100纳摩尔浓度下也是如此。
    DOI:
    10.1021/jo970049w
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文献信息

  • [EN] 1-DEOXY ANALOGS OF VITAMIN D-RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] ANALOGUES 1-DÉSOXY DE COMPOSÉS APPARENTÉS À LA VITAMINE D
    申请人:CYTOCHROMA INC
    公开号:WO2011088209A3
    公开(公告)日:2015-09-03
  • Antiproliferative Hybrid Analogs of the Hormone 1α,25-Dihydroxyvitamin D<sub>3</sub>:  Design, Synthesis, and Preliminary Biological Evaluation
    作者:Gary H. Posner、Jae Kyoo Lee、M. Christina White、Richard H. Hutchings、Haiyan Dai、Joseph L. Kachinski、Patrick Dolan、Thomas W. Kensler
    DOI:10.1021/jo970049w
    日期:1997.5.1
    dichloride promotes highly regioselective and stereoselective Diels-Alder cycloaddition between 3-bromo-2-pyrone, prepared in a new way, and unactivated terminal alkene 4-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-butene. The conjugate base of A-ring allylic phosphine oxide 20 adds chemospecifically to the C-8 keto group of some C-8,C-24-diketones to form directly metabolically resistant 24-oxo analogs of 1alpha,25-dihydroxyvitamin
    10-12 kbar压力与Lewis酸性二氯化锌的结合促进了以新方法制备的3-溴-2-吡喃酮与未活化的末端烯烃4-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-1之间的高度区域选择性和立体选择性Diels-Alder环加成反应-丁烯。A环烯丙基氧化膦20的共轭碱将化学特异性地添加到某些C-8,C-24-二酮的C-8酮基上,从而直接形成1alpha,25-dihydroxyvitamin D(3)的具有抗新陈代谢作用的24-oxo类似物。 (骨化三醇)。这些新的杂合类似物中的几种在体外抑制钙质细胞生长的作用与钙三醇一样,即使在生理上相关的10-100纳摩尔浓度下也是如此。
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