4'-acetamidophenyl-4-acetamidobenzene thiolsulfonate | 1241-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-acetamidophenyl-4-acetamidobenzene thiolsulfonate
• 英文别名: 4-Acetamino-benzol-1-thiosulfonsaeure-S-(4-acetamino-phenylester)；p-Acetylaminobenzol-thiosulfonsaeure-S-p-acetylaminophenylester；4-acetylamino-benzenethiosulfonic acid S-(4-acetylamino-phenyl ester)；4-Acetylamino-benzolthiosulfonsaeure-S-(4-acetylamino-phenylester)；4-Acetamino-benzol-thiosulfonsaeure-(1)-S-(4-acetamino-phenylester)；S-(4-(Acetylamino)phenyl) 4-(acetylamino)benzenesulfonothioate；N-[4-(4-acetamidophenyl)sulfonylsulfanylphenyl]acetamide
• CAS: 1241-00-5
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄S₂
• 分子量: 364.446
• InChiKey: JAHDWOJBMXXCEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-227 °C (decomp)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-acetamidophenyl-4-acetamidobenzene thiolsulfonate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4'-aminophenyl-4-aminobenzene thiolsulfonate
  参考文献：
  名称：

  制备和筛选一些新的硫代乙缩醛，砜以及4-二氯甲基苯甲酰和4-三氯甲基苯甲酰氯的衍生物作为潜在的抗疟疾药物。

  摘要：

  据报道一些潜在的抗疟药的制备和筛选。不能用作抗疟药的新化合物是几种苯硫基，苄基和芴硫代缩醛，衍生自这些硫缩醛的β-二砜，α-氯代苄基砜，酰胺和衍生自4-二氯甲基苯甲酰氯和4-三氯甲基苯甲酰氯的硫酯。还制备了已知的化合物双（4-氨基苯基）砜和4'-氨基苯基-4-氨基苯硫代磺酸盐，并显示出一定的抗疟活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600710115
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨基苯硫酚 在 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 4'-acetamidophenyl-4-acetamidobenzene thiolsulfonate
  参考文献：
  名称：

  制备和筛选一些新的硫代乙缩醛，砜以及4-二氯甲基苯甲酰和4-三氯甲基苯甲酰氯的衍生物作为潜在的抗疟疾药物。

  摘要：

  据报道一些潜在的抗疟药的制备和筛选。不能用作抗疟药的新化合物是几种苯硫基，苄基和芴硫代缩醛，衍生自这些硫缩醛的β-二砜，α-氯代苄基砜，酰胺和衍生自4-二氯甲基苯甲酰氯和4-三氯甲基苯甲酰氯的硫酯。还制备了已知的化合物双（4-氨基苯基）砜和4'-氨基苯基-4-氨基苯硫代磺酸盐，并显示出一定的抗疟活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600710115

文献信息

• Metal-Free Radical Annulation of Oxygen-Containing 1,7-Enynes: Configuration-Selective Synthesis of (<i>E</i>)-3-((Arylsulfonyl)methyl)-4-Substituted Arylidenechromene Derivatives
  作者：Kaimin Mao、Mouwang Bian、Lei Dai、Jinghang Zhang、Qiuyu Yu、Chang Wang、Liangce Rong

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03946

  日期：2021.1.1

  A novel strategy for the synthesis of (E)-3-((arylsulfonyl)methyl)-4-substituted benzylidenechromene derivatives via a metal-free radical annulation reaction of oxygen-containing 1,7-enynes with thiosulfonates has been developed. The reaction shows broad substrate scope, wide functional group tolerance, and moderate to excellent yields. Moreover, thiosulfonates were well driven to achieve the bifunctionalization

  通过含氧的1,7-烯炔与硫代磺酸盐的金属自由基环合反应，开发了一种新的策略来合成（E）-3-（（芳基磺酰基）甲基）-4-取代的亚苄基亚甲基衍生物。该反应显示出宽的底物范围，宽的官能团耐受性和中等至优异的产率。此外，硫代磺酸盐被很好地驱动以实现衍生自脂族炔烃的oxo-1,7-烯炔的双官能化反应。另外，产物的（E）-构型由1，7-烯炔的结构高度控制。
• 176. The chemistry of xanthic acid derivatives. Part I. The preparation and comparative properties of isomeric xanthates and dithiocarbonates
  作者：Gerald Bulmer、Frederick G. Mann

  DOI：10.1039/jr9450000666

  日期：——
• Fodor; Wilheim, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1952, vol. 2, p. 189,196, 197
  作者：Fodor、Wilheim

  DOI：——

  日期：——
• Leandri; Tundo, Annali di Chimica, 1954, vol. 44, p. 264,267,268
  作者：Leandri、Tundo

  DOI：——

  日期：——
• Vinkler; Klivenyi, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1955, vol. 5, p. 159,163
  作者：Vinkler、Klivenyi

  DOI：——

  日期：——