di-tert-butyl 2-formylpiperazine-1,4-dicarboxylate | 216228-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: di-tert-butyl 2-formylpiperazine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: 2-formylpiperazine-1,4-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester；1,4-Di-tert-butyl 2-formylpiperazine-1,4-dicarboxylate；ditert-butyl 2-formylpiperazine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 216228-85-2
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₅
• 分子量: 314.382
• InChiKey: BYGMEAQCXLANNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 2-formylpiperazine-1,4-dicarboxylate 在 palladium dihydroxide 、 ammonium formate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-1-Boc-3-苄基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  合成2-取代哌嗪的正交保护策略

  摘要：

  由双氨基甲酸酯保护的哌嗪-2-羧酸可轻松制备四氢-1 H-恶唑并[3,4- a ]吡嗪-3（5 H）-酮，并用作正交保护的哌嗪，从中可得到各种2-可以制备取代的哌嗪。苯甲酸钠和苯甲酸钠在恶唑烷酮的C-5碳上反应，分别生成2-（苄氧基甲基）哌嗪和2-（苯氧基甲基）哌嗪。四氢-1 H-恶唑并[3，4- a ]吡嗪-3（5 H）-酮也提供了方便的支架，由此制备了2-苄基-和2-苯乙基哌嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.044
• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(N-Boc)哌嗪-2-甲酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 di-tert-butyl 2-formylpiperazine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成2-取代哌嗪的正交保护策略

  摘要：

  由双氨基甲酸酯保护的哌嗪-2-羧酸可轻松制备四氢-1 H-恶唑并[3,4- a ]吡嗪-3（5 H）-酮，并用作正交保护的哌嗪，从中可得到各种2-可以制备取代的哌嗪。苯甲酸钠和苯甲酸钠在恶唑烷酮的C-5碳上反应，分别生成2-（苄氧基甲基）哌嗪和2-（苯氧基甲基）哌嗪。四氢-1 H-恶唑并[3，4- a ]吡嗪-3（5 H）-酮也提供了方便的支架，由此制备了2-苄基-和2-苯乙基哌嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.044

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS DIHYDROPYRIMIDINE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI EN MÉDECINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2019076310A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  Provided herein are a dihydropyrimidine compound and use as a medicament, especially application as a medicament used for treating and preventing hepatitis B. Specifically, provided herein is a compound having Formula (I) or (Ia), or a stereisomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, wherein the variables of the formulas are as defined in the specification. Also provided herein is use of the compound having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as a medicament, especially use as a medicament for treating and preventing hepatitis B.

  本文提供了一种二氢嘧啶化合物及其作为药物的用途，特别是作为用于治疗和预防乙型肝炎的药物的应用。具体而言，本文提供了具有化学式（I）或（Ia）的化合物，或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药，其中化学式的变量如规范中所定义。本文还提供了使用具有化学式（I）或（Ia）的化合物，或其对映体、二对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药学上可接受的盐作为药物的用途，特别是用作治疗和预防乙型肝炎的药物。
• 二氢嘧啶类化合物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN109678859B

  公开（公告）日：2020-12-29

  本发明涉及一种二氢嘧啶类化合物及其作为药物的用途，尤其是作为治疗和预防乙型肝炎的药物的应用。具体地说，本发明涉及通式(I)或(Ia)所示的化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，其中各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)或(Ia)所示的化合物或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物或药学上可接受的盐作为药物的用途，尤其是作为治疗和预防乙型肝炎的药物的用途。
• NOVEL SULFONYL DERIVATIVES
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1104754A1

  公开（公告）日：2001-06-06

  Sulfonyl derivatives represented by the following general formula (I): Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA and drugs containing the same (wherein Q1 is an optionally substituted, saturated or unsaturated, five- or six-membered cyclic hydrocarbon group, a five- or six-membered heterocyclic group, or the like; Q2 is a single band, oxygen, sulfur, C1-C6 alkylene or the like; QA is optionally substituted arylalkenyl, heteroarylalkenyl or the like; and T1 is carbonyl or the like). These compounds have potent FXa-inhibitory effects and promptly exert satisfactory and persistent antithrombotic effects through oral administration, thus being useful as anticoagulant agents little accompanied with side effects.

  以下是通用公式（I）所代表的磺酰衍生物：Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA以及含有这些衍生物的药物（其中Q1是可选择地取代的饱和或不饱和的五元或六元环烃基团，五元或六元杂环基团等；Q2是单键，氧，硫，C1-C6烷基或类似物；QA是可选择地取代的芳基烯烃基团，杂环芳基烯烃基团或类似物；T1是羰基或类似物）。这些化合物具有强大的FXa抑制作用，并通过口服迅速产生令人满意且持久的抗血栓作用，因此可作为几乎不伴随副作用的抗凝血剂。
• 含哌嗪结构化合物在制备LSD1抑制剂中的应 用
  申请人：福建金乐医药科技有限公司

  公开号：CN107174584B

  公开（公告）日：2020-09-01

  本发明公开了一种含有哌嗪结构的化合物在制备组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶（LSD1）抑制剂中的应用，该化合物的结构通式为（其中，A为氢、羰基或硫代羰基）或其构型异构体、药用盐；或为或其药用盐。该化合物对LSD1具有明显抑制作用，可制备成LSD1抑制剂，用于与组蛋白特异性去甲基化酶活性相关的疾病预防和治疗。
• 1,3‐Alkyl Transposition in Allylic Alcohols Enabled by Proton‐Coupled Electron Transfer
  作者：Kuo Zhao、Gesa Seidler、Robert R. Knowles

  DOI：10.1002/anie.202105285

  日期：2021.9.6

  for the isomerization of acyclic allylic alcohols into β-functionalized ketones via 1,3-alkyl transposition. This reaction proceeds via light-driven proton-coupled electron transfer (PCET) activation of the O−H bond in the allylic alcohol substrate, followed by C−C β-scission of the resulting alkoxy radical. The transient alkyl radical and enone acceptor generated in the scission event subsequently

  描述了一种通过 1,3-烷基转位将无环烯丙醇异构化为 β-官能化酮的方法。该反应通过光驱动的质子耦合电子转移 (PCET) 激活烯丙醇底物中的 O-H 键，随后产生的烷氧基自由基的 C-C β-断裂来进行。在断裂事件中产生的瞬态烷基自由基和烯酮受体随后通过自由基共轭加成重组以提供 β-官能化酮产物。多种带有烷基和酰基迁移基团的烯丙醇底物被成功地调节。来自机理研究的见解导致改进的反应方案提高了对具有挑战性的底物的反应性能。