tetrabutylammonium isocyanate | 39139-87-2

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 氰化物、氰氧化物及氰络合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetrabutylammonium isocyanate
• 英文别名: tetrabutylammonium cyanate；tetrabutylazanium;isocyanate
• CAS: 39139-87-2
• 化学式: CNO*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 284.486
• InChiKey: CELBUIFNFBCDDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-88 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2929909090
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，请密封、置于干燥处并保持充气状态。

SDS

1.1 产品标识符
: 四丁基氰酸铵
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C17H36N2O
分子式
: 284.48 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
对光线敏感 充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabutylammonium isocyanate 、 十二硫醇 在 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 以97%的产率得到十二烷基异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种使用三苯基膦/2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌/Bu4NOCN 从醇、硫醇和三甲基甲硅烷基醚中制备烷基异氰酸酯的简便新方法

  摘要：

  通过在乙腈中用三苯基膦/2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌/Bu 4 NOCN 处理醇、硫醇和三甲基甲硅烷基醚，可以以良好至极好的收率制备烷基异氰酸酯。该方法对于在仲醇和叔醇、硫醇和三甲基甲硅烷基醚存在下将伯醇转化为烷基异氰酸酯具有高度选择性。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869906
• 作为产物：
  描述：

  四丁基碘化铵 在 Amberlite IRA 400 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tetrabutylammonium isocyanate
  参考文献：
  名称：

  Lambert, P.; Aguirre, I. de; Touillaux, R., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1984, vol. 93, # 5, p. 393 - 404

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二氯甲烷 、 naphthalene radical cation hexafluorophosphate 在 tetrabutylammonium isocyanate 作用下， 以4.2%的产率得到1-氯萘
  参考文献：
  名称：

  Fritz, Heinz P.; Ecker, Peter, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 11, p. 3643 - 3654

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZOFURAN UREAS OR CARBAMATES AND HETEROAROMATIC ANALOGUES THEREOF FOR USE IN THERAPY<br/>[FR] BENZOFURANE-URÉES OU CARBAMATES ET ANALOGUES HÉTÉROAROMATIQUES DE CEUX-CI DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN THÉRAPIE
  申请人：EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY

  公开号：WO2018229194A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  The present invention relates to benzofuran ureas or carbamates of formula I and heteroaromatic analogues thereof as described below or a tautomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof; to a pharmaceutical composition containing these compounds, and to these compounds for use in therapy, especially for use in the treatment or prevention of a disease or disorder selected from the group consisting of an inflammatory disease, a hyperproliferative disease or disorder, a hypoxia-related pathology and a disease characterized by excessive vascularization. Formula (I) wherein X1 is CR1 or N; X2 is CR2 or N; X3 is CR3 or N; X4 is CR4 or N; with the proviso that at most two of X1, X2, X3 and X4 are N; E1 is O or NR6a; E2 is O or NR6b;with the proviso that E1 and E2 are not simultaneously O; L1 is a bond, optionally substituted C1-C6-alkylene or C3-C8-cycloalkylene; L2 is a bond, optionally substituted C1-C6-alkylene, C3-C8-cycloalkylene, etc.; A is 3-, 4-, 5-, 6-, 7- or 8-membered saturated, partially unsaturated or maximally unsaturated carbocyclic ring or a 3-, 4-, 5-, 6-, 7- or 8- membered saturated, partially unsaturated or maximally unsaturated heterocyclic ring; or L2-A forms a group C1-C6-alkylene-OR13, C1-C6--alkylene-SR14 or C1-C6-alkylene-NR15R16; and R1, R2, R3, R4, R5, R6a, R6b, R13, R14, R15 and R16 are as defined in the claims and the description.

  本发明涉及如下所述的苯并呋喃脲或卡巴酯的化合物，以及其杂芳类似物或其互变异构体或药学上可接受的盐；含有这些化合物的药物组合物；以及这些化合物在治疗中的用途，特别是用于治疗或预防来自炎症性疾病、高增殖性疾病或紊乱、缺氧相关病理和以过度血管化为特征的疾病中所选择的疾病或紊乱。其中，X1为CR1或N；X2为CR2或N；X3为CR3或N；X4为CR4或N；但X1、X2、X3和X4中至多两个为N；E1为O或NR6a；E2为O或NR6b；但E1和E2不能同时为O；L1为键，可选择地取代的C1-C6烷基或C3-C8环烷基；L2为键，可选择地取代的C1-C6烷基、C3-C8环烷基等；A为3、4、5、6、7或8-成员饱和、部分不饱和或最大不饱和的碳环或3、4、5、6、7或8-成员饱和、部分不饱和或最大不饱和的杂环；或L2-A形成一个基团C1-C6-烷基-OR13、C1-C6-烷基-SR14或C1-C6-烷基-NR15R16；R1、R2、R3、R4、R5、R6a、R6b、R13、R14、R15和R16如权利要求和说明所定义。
• Process for preparing sulfonylureas
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04546179A1

  公开（公告）日：1985-10-08

  Sulfonylureas are prepared by contacting a sulfonyl halide with an ammonium, phosphonium, sulfonium, or an alkali metal cyanate salt in the presence of an amine.

  磺酰脲类药物是通过将磺酰卤与铵盐、膦盐、硫盐或碱金属氰酸盐在胺的存在下接触制备的。
• Highly Phosphorescence Iridium Complexes and Their Application in Organic Light-Emitting Devices
  作者：Md. K. Nazeeruddin、R. Humphry-Baker、D. Berner、S. Rivier、L. Zuppiroli、M. Graetzel

  DOI：10.1021/ja021413y

  日期：2003.7.1

  emission, IR, NMR, and cyclic voltammetric studies. The lowest energy MLCT transitions are tuned from 463 to 494 nm by tuning the energy of the HOMO levels. These complexes show emission maxima in the blue, green, and yellow region of the visible spectrum and exhibit unprecedented phosphorescence quantum yields, 97 +/- 3% with an excited-state lifetimes of 1-3 micros in dichloromethane solution at 298

  新系列铱(III)混合配体配合物TBA[Ir(ppy)(2)(CN)(2)] (1), TBA[Ir(ppy)(2)(NCS)(2)] (2) , TBA[Ir(ppy)(2)(NCO)(2)] (3) 和 [Ir(ppy)(2)(acac)] (4) (ppy = 2-苯基吡啶；acac = 乙酰丙酮酸盐，TBA =四丁基铵阳离子）已被开发并通过紫外-可见光、发射、红外、核磁共振和循环伏安研究充分表征。通过调整 HOMO 能级的能量，最低能量的 MLCT 跃迁从 463 nm 调整到 494 nm。这些复合物在可见光谱的蓝色、绿色和黄色区域显示出发射最大值，并表现出前所未有的磷光量子产率，97 +/- 3%，在 298 K 的二氯甲烷溶液中的激发态寿命为 1-3 微米。这些配合物的近统一量子产率与三重态发射态和失活 e(g) 能级之间的能隙增加有关，这是通过精心选择具有强配体场强的配体实现的。使用掺杂到纯化的
• Homogeneous and Heterogeneous Anion Sensing by a Molecular Cobalt-Vanadium Oxide
  作者：Magdalena Heiland、Andrey Seliverstov、Benjamin Schwarz、Montaha H. Anjass、Carsten Streb

  DOI：10.1002/chem.201605392

  日期：2017.2.10

  Spectroscopic anion sensing is a vital non‐invasive tool in chemistry and biology. Here, a molecular cobalt–vanadium‐oxide cluster was shown to be capable of selectively binding and detecting various mono‐anions in solution and immobilized on a solid support. The cluster anion [Co(X)V4O12]3− (X=mono‐anion, for example, halide, pseudohalide, carboxylate, etc.) was formed spontaneously upon anion addition

  光谱阴离子感测是化学和生物学中至关重要的非侵入性工具。在这里，分子钴-钒氧化物簇被证明能够选择性地结合和检测溶液中的各种单阴离子并将其固定在固体支持物上。簇状阴离子[Co（X）V 4 O 12 ] 3-（X =单阴离子，例如卤化物，假卤化物，羧酸根等）是在溶液中通过自组装添加阴离子而自发形成的。该簇在阴离子结合后显示出明显的光谱变化，由于溶液颜色的显着变化，可以在光谱和视觉上进行追踪。DFT计算表明，实验观察到的阴离子结合与相对簇稳定性相关。竞争结合研究表明，可以从多种阴离子混合物中选择性结合阴离子。将阴离子传感器固定在硅胶条上，可以方便地使用一次性量油尺传感器来轻松检测溶液中的阴离子。所展示的系统可实现均相或异相分子阴离子传感器的开发，并可能应用于化学，生物医学场景，
• Synthesis and characterization of M(<scp>ii</scp>) (M = Mn, Fe and Co) azafulvene complexes and their X₃⁻ derivatives
  作者：Ellen M. Matson、Yun Ji Park、Jeffery A. Bertke、Alison R. Fout

  DOI：10.1039/c5dt00985e

  日期：——

  The syntheses of M(II) (M = Mn, Fe, Co) complexes bearing the tris(5-cycloaminoazafulvene-2-methyl)amine (H3N(afaCy)3) ligand in its datively coordinated, tautomeric form is reported. The metal–azafulvene complexes [N(afaCy)3M](OTf)2 are generated in high yields, featuring a secondary coordination sphere composed of amino moieties from the ligand platform. To investigate the ability of the hydrogen

  报道了带有三（5-环氨基氮杂富烯-2-甲基）胺（H 3 N（afa Cy）3）配体的M（II）（M = Mn，Fe，Co）配合物的合成，该配合物呈协调配位，互变异构形式。 。金属-氮杂富烯化合物[N（afa Cy）3 M]（OTf）2的收率很高，其特征是二级配位球由配体平台的氨基组成。为了研究的氢键网络，以支持氢键的能力接受，配位阴离子，拟卤化物衍生物，[N（AFA赛扬）3 MX]（OTF）（X = NCS -，NCO -，N 3-）是通过将[N（afa Cy） 3 M]（OTf） 2暴露于当量的相应盐[[ n Bu） 4 N]（X）中来合成的。产品的结构表征揭示了所需物种的两个同构。一种配合物具有与假卤化物的单氢键相互作用，而第二种化合物具有从次要配位球到配位阴离子的两个氢键。这些配合物展示了配体平台的结构和电子柔韧性，展示了一种能够接近不同数量氢键以稳定给定部分的支架。