O6-tert-butyl O3-methyl 7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridine-3,6-dicarboxylate | 1361381-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: O6-tert-butyl O3-methyl 7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridine-3,6-dicarboxylate
• 英文别名: 6-t-butyl 3-methyl 7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-3,6(5H)-dicarboxylate；6-(tert-Butyl) 3-methyl 7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-3,6(5H)-dicarboxylate；6-O-tert-butyl 3-O-methyl 7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridine-3,6-dicarboxylate
• CAS: 1361381-54-5
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₄
• 分子量: 292.335
• InChiKey: IRJJBSBDMDDFSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O6-tert-butyl O3-methyl 7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridine-3,6-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以100%的产率得到methyl 5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物： 其中R1a、R1b、R1c、R1d、R2a、R2b、X1、X2和G的取值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  US20120053201A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.25h， 生成 O6-tert-butyl O3-methyl 7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridine-3,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物： 其中R1a、R1b、R1c、R1d、R2a、R2b、X1、X2和G的取值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  US20120053201A1

文献信息

• [EN] HEXAHYDRO-1H-PYRAZINO[1,2-A]PYRAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS HEXAHYDRO-1H-PYRAZINO[1,2-A]PYRAZINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020207991A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 to R3, n and A are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R3，n和A如本文所述，以及其药学上可接受的盐，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Substituted hydroxamic acids and uses thereof
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US08471026B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R2a, R2b, X1, X2, and G have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R1a，R1b，R1c，R1d，R2a，R2b，X1，X2和G具有规范中描述的值，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或障碍的方法。
• HEXAHYDRO-1H-PYRAZINO[1,2-A]PYRAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3953356A1

  公开（公告）日：2022-02-16
• US8471026B2
  申请人：——

  公开号：US8471026B2

  公开（公告）日：2013-06-25
• US8952163B2
  申请人：——

  公开号：US8952163B2

  公开（公告）日：2015-02-10