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1,3-dimethyl-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[2,3-f]purine-2,4(1H,3H)-dione | 6048-97-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-dimethyl-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[2,3-f]purine-2,4(1H,3H)-dione
英文别名
1,3-dimethyl-6,7-dihydro-1H-thiazolo[2,3-f]purine-2,4-dione;1,3-Dimethyl-6,7-dihydro-1H-thiazolo[2,3-f]purin-2,4-dion;2,4-dimethyl-7,8-dihydropurino[8,7-b][1,3]thiazole-1,3-dione
1,3-dimethyl-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[2,3-f]purine-2,4(1H,3H)-dione化学式
CAS
6048-97-1
化学式
C9H10N4O2S
mdl
MFCD00653050
分子量
238.27
InChiKey
HXYVOSPXRYWXQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    259-260 °C(Solv: isobutanol (78-83-1))
  • 沸点:
    484.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.74±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    >35.7 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    83.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-dimethyl-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[2,3-f]purine-2,4(1H,3H)-dioneOxone 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.42h, 以18%的产率得到1,3-dimethyl-6,7-dihydrothiazolo[2,3-f]purine-2,4(1H,3H)-dione-8,8-dioxide
    参考文献:
    名称:
    [EN] MLKL INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS MLKL
    摘要:
    嘌呤衍生物,用于抑制细胞坏死性凋亡和/或人类MLKL;包含该衍生物的药物组合物;以及使用有效量的该化合物或组合物治疗MLKL介导的疾病的方法。所述MLKL介导的疾病是与坏死性凋亡相关的病理学,包括缺血再灌注损伤、神经退行性疾病、以及诸如急性胰腺炎、多发性硬化症、炎症性肠病和过敏性结肠炎等炎症性疾病。
    公开号:
    WO2018157800A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Cacace; Masironi, Annali di Chimica, 1956, vol. 46, p. 806,808
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • New synthesis of 6,7-dihydro[1,3]thiazolo[2,3-f]purine-2,4(1H,3H)-diones
    作者:F. A. Khaliullin、E. E. Klen
    DOI:10.1134/s1070428009090231
    日期:2009.9
  • TSALMANE, L. V.;LIDAK, M. YU., BIOORGAN. XIMIYA, 16,(1990) N, S. 976-980
    作者:TSALMANE, L. V.、LIDAK, M. YU.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] MLKL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MLKL
    申请人:NAT INSTITUTE OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING
    公开号:WO2018157800A1
    公开(公告)日:2018-09-07
    Purine derivatives that inhibit cellular necroptosis and/or human MLKL, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating an MLKL-mediated disorder with an effective amount of the compound or composition. Said MLKL-mediated disorder is pathology associated necroptosis, including ischemia-reperfusion damage, neurodegeneration, and inflammatory diseases such as acute pancreatitis, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, and allergic colitis.
    嘌呤衍生物,用于抑制细胞坏死性凋亡和/或人类MLKL;包含该衍生物的药物组合物;以及使用有效量的该化合物或组合物治疗MLKL介导的疾病的方法。所述MLKL介导的疾病是与坏死性凋亡相关的病理学,包括缺血再灌注损伤、神经退行性疾病、以及诸如急性胰腺炎、多发性硬化症、炎症性肠病和过敏性结肠炎等炎症性疾病。
  • Cacace; Masironi, Annali di Chimica, 1956, vol. 46, p. 806,808
    作者:Cacace、Masironi
    DOI:——
    日期:——
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