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2-ethyl-6-phenylpyridine | 59239-12-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethyl-6-phenylpyridine
英文别名
——
2-ethyl-6-phenylpyridine化学式
CAS
59239-12-2
化学式
C13H13N
mdl
——
分子量
183.253
InChiKey
QVTQLTAYLIBTTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-苯基-2-乙烯基-吡啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到2-ethyl-6-phenylpyridine
    参考文献:
    名称:
    通过格氏试剂加成1-(烷氧基羧基)-吡啶鎓盐进行区域选择性合成2-取代的吡啶
    摘要:
    描述了从吡啶-1-氧化物的区域选择性的一锅合成2-取代的吡啶衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98149-8
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文献信息

  • Hepatitis C virus inhibitors
    申请人:D'Andrea Stanley
    公开号:US20070099825A1
    公开(公告)日:2007-05-03
    Macrocyclic peptides are disclosed having the general formula: wherein R′, R 3 , R 3′ , R 4 , R 6 , X, Q, and W are described. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
    大环肽被公开,具有一般的公式: 其中R',R3,R3',R4,R6,X,Q和W被描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
  • Visible-light- and bromide-mediated photoredox Minisci alkylation of N-heteroarenes with ester acetates
    作者:Chunlian Wang、Hang Shi、Guo-Jun Deng、Huawen Huang
    DOI:10.1039/d1ob01799c
    日期:——
    A visible-light-induced photoredox Minisci alkylation reaction of N-heteroarenes with ethyl acetate has been reported. The low-toxic ethyl acetate was used for the first time as an alkylation reagent. Hence, 4-quinazolinones, quinolines and pyridines reacted smoothly in the current reaction system. Mechanistic studies indicate that LiBr plays a key role to dramatically improve the efficiency of the
    已经报道了 N-杂芳烃与乙酸乙酯的可见光诱导的光氧化还原 Minisci 烷基化反应。首次使用低毒的乙酸乙酯作为烷基化试剂。因此,4-喹唑啉酮类、喹啉类和吡啶类在当前反应体系中反应平稳。机理研究表明,溴化锂通过介导氢原子转移在显着提高反应效率方面发挥着关键作用。
  • ELECTRONIC DEVICE COMPRISING METAL COMPLEXES
    申请人:Stoessel Philipp
    公开号:US20120286254A1
    公开(公告)日:2012-11-15
    The present invention relates to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising metal complexes of the formula (1), and to the preferred metal complexes.
    本发明涉及电子设备,特别是有机电致发光器件,包括具有式(1)的金属配合物,以及优选的金属配合物。
  • Synthesis of Substituted Pyridines by a Cycloaddition Route Using Nitrile Oxides and Homoallyl Alcohols
    作者:Shuji Kanemasa、Yoshihiko Asai、Junji Tanaka
    DOI:10.1246/bcsj.64.375
    日期:1991.2
    Cycloadditions of nitrile oxides with unprotected homoallyl alcohols, followed by Swern oxidations, lead to 5-(2-oxoalkyl)-2-isoxazolines. Subsequent Raney Ni reduction of the resulting heterocycles in ethanol in the presence of excess tetrafluoroboric acid affords substituted pyridine derivatives.
    腈氧化物与未保护的高烯丙醇的环加成,然后是 Swern 氧化,产生 5-(2-氧代烷基)-2-异恶唑啉。随后在过量四氟硼酸存在下,在乙醇中对所得杂环进行 Raney Ni 还原,得到取代的吡啶衍生物。
  • Thermal characterization of the solid state and raw material fluconazole by thermal analysis and pyrolysis coupled to GC/MS
    作者:Elisana Afonso Moura、Lidiane Pinto Correia、Márcia Ferraz Pinto、José Valdilânio Virgulino Procópio、Fábio Santos de Souza、Rui Oliveira Macedo
    DOI:10.1007/s10973-009-0473-x
    日期:2010.4
    This article had studied the thermal characterization of the raw material and different fluconazole crystals, obtained through recrystallization with different solvents using thermoanalytical techniques (TG, DTA, DSC-50, DSC Photovisual, DSC-60) and Pyr-GC/MS. The results confirmed that the fluconazole volatilizes without decomposition until 250 °C. Pyr-GC/MS showed hexachlorobenzene like impurities in fluconazole raw material.
    本文研究了原材料和不同氟康唑晶体的热特性,通过热分析技术(TG、DTA、DSC-50、DSC Photovisual、DSC-60)和Pyr-GC/MS,使用不同溶剂进行重结晶。结果证实,氟康唑在250°C之前不会分解而挥发。Pyr-GC/MS显示氟康唑原料中含有类似六氯苯的杂质。
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