7-chloromethyl-1,3-dimethyl-6,7-dihydrooxazolo[2,3-f]purine-2,4-dione | 25565-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-chloromethyl-1,3-dimethyl-6,7-dihydrooxazolo[2,3-f]purine-2,4-dione
• 英文别名: 7-chloromethyl-1,3-dimethyl-6,7-dihydro-1H-oxazolo[2,3-f]purine-2,4-dione；2,4-dioxo-1,3-dimethyl-7-chloromethyl-1,2,3,4,6,7-hexahydro-oxazolo[2,3-f]purine；2.4-Dioxo-1.3-dimethyl-7-chlormethyl-1.2.3.4.6.7-hexahydro-oxazolo<2.3-f>purin；Mqqmkqlfkrdlrv-uhfffaoysa-；7-(chloromethyl)-2,4-dimethyl-7,8-dihydropurino[8,7-b][1,3]oxazole-1,3-dione
• CAS: 25565-94-0
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₄O₃
• 分子量: 270.675
• InChiKey: MQQMKQLFKRDLRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloromethyl-1,3-dimethyl-6,7-dihydrooxazolo[2,3-f]purine-2,4-dione 、 乙醇 、 苄胺 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1,3-dimethyl-2,4-dioxo-7-hydroxy-9-benzyl-6,7,8,9-tetrahydro-pyrimido[2,1-f]purine
  参考文献：
  名称：

  Condensed purine derivatives useful for improving peripheral circulation

  摘要：

  化合物的公式为##STR1## 其中R为羟基，烷氧基或酰氧基，Q为硫或.dbd.N--R.sup.1基团，其中R.sup.1为氢，C.sub.1-5烷基或芳基烷基或C.sub.2-4酰基，或其药学上可接受的酸加成盐。

  公开号：

  US04228164A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯丙醇 、 8-氯茶碱 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 以37%的产率得到7-chloromethyl-1,3-dimethyl-6,7-dihydrooxazolo[2,3-f]purine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  7-取代的8-叶绿茶碱的合成及一些转化

  摘要：

  通过烯基（炔丙基）卤化物对8-氯茶碱进行烷基化，得到7-烯基（炔丙基）-8-氯茶碱。8-氯茶碱与1,3-二氯丙烷-2-醇的反应导致恶唑并[2,3- f ] pur体系的形成。7-烯基-8-氯茶碱与溴反应生成二溴烷基-8-氯茶碱。7-甲代烯丙基8-氯与反应米氯过苯甲酸，得到相应的环氧乙烷。

  DOI：

  10.1134/s1070363219110069

文献信息

• Reaction between 8-chlorotheophylline and epoxides. A simple preparation of oxazolido[2,3-f]purines
  作者：Ren-Hua Jin、Tadatomi Nishikubo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60959-0

  日期：1992.10

  The reaction of epoxides with 8-chlorotheophylline () produced the corresponding oxazolido[2,3-f]purines via nucleophilic addition and intramolecular nucleophilc substitution

  环氧化物与8-氯茶碱（）的反应通过亲核加成和分子内亲核取代产生相应的恶唑醇[2,3-f]嘌呤
• Chiral Discrimination of Some Annelated Xanthine Derivatives by the Dirhodium Method
  作者：Sven Rockitt、Helmut Duddeck、Anna Drabczynska、Katarzyna Kiec-Kononowicz

  DOI：10.1002/1099-0690(200010)2000:20<3489::aid-ejoc3489>3.3.co;2-0

  日期：2000.10
• US4228164A
  申请人：——

  公开号：US4228164A

  公开（公告）日：1980-10-14
• Synthesis and Some Transformations of 7-Substituted 8-Chlorotheophyllines
  作者：K. Yu. Petrova、D. G. Kim、V. V. Sharutin、O. S. Eltsov、T. S. Shtukina、A. A. Anuchin

  DOI：10.1134/s1070363219110069

  日期：2019.11

  Alkylation of 8-chlorotheophylline by alkenyl(propargyl) halides yields 7-alkenyl(propargyl)-8-chlorotheophyllines. The reaction of 8-chlorotheophylline with 1,3-dichloropropan-2-ol leads to the formation of oxazolo[2,3-f]purinium system. 7-Alkenyl-8-chlorotheophyllines react with bromine to give dibromoalkyl-8-chlorotheophyllines. The reaction of 7-methallyl-8-chlorotheophylline with m-chloroperbenzoic

  通过烯基（炔丙基）卤化物对8-氯茶碱进行烷基化，得到7-烯基（炔丙基）-8-氯茶碱。8-氯茶碱与1,3-二氯丙烷-2-醇的反应导致恶唑并[2,3- f ] pur体系的形成。7-烯基-8-氯茶碱与溴反应生成二溴烷基-8-氯茶碱。7-甲代烯丙基8-氯与反应米氯过苯甲酸，得到相应的环氧乙烷。
• Condensed purine derivatives useful for improving peripheral circulation
  申请人：Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt.

  公开号：US04228164A1

  公开（公告）日：1980-10-14

  A compound of the formula ##STR1## wherein R is hydroxy, alkoxy or acyloxy Q is sulfur or a .dbd.N--R.sup.1 group, wherein R.sup.1 is hydrogen, C.sub.1-5 alkyl or aralkyl or C.sub.2-4 acyl, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  化合物的公式为##STR1## 其中R为羟基，烷氧基或酰氧基，Q为硫或.dbd.N--R.sup.1基团，其中R.sup.1为氢，C.sub.1-5烷基或芳基烷基或C.sub.2-4酰基，或其药学上可接受的酸加成盐。