1,3-bis(4-pyridylthio)propane | 708985-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,3-bis(4-pyridylthio)propane
• 英文别名: 4-(3-Pyridin-4-ylsulfanylpropylsulfanyl)pyridine
• CAS: 708985-15-3
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂S₂
• 分子量: 262.4
• InChiKey: KDXKXHNEUARYTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘癸烷 、 1,3-bis(4-pyridylthio)propane 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以81.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Characteristics of 4,4'-(.ALPHA.,.OMEGA.)-Polymethylenedithio)bis(1-alkylpyridinium iodide)s.

  摘要：

  双季铵化合物（bis-QACs），4, 4'-(α, ω-聚亚甲基二硫)双(1-烷基吡啶鎓碘化物)（4DTBP-m, n），其连接的亚甲基链（m）有3至10个碳原子，N-烷基链（n）有8至18个碳原子。4DTBP-6, 12对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及真菌具有广泛的抗菌谱。其活性比N-十二烷基吡啶鎓碘化物（P-12）、苄基十二烷基二甲基氯化铵和2-(4-噻唑基)苯并咪唑更强。4DTBP-m, n的杀菌活性几乎不受烷基链和亚甲基链长度的的影响。活性最高的双季铵化合物是4DTBP-6, 8（最低抑菌浓度（MIC）=1.6 μM，最低杀菌浓度（MBC）=2.6 μM），其活性约为P-n系列中最活跃的N-十六烷基吡啶鎓碘化物（P-16）的10倍。此外，与单季铵化合物相比，4DTBP-6

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1970
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-4(1H)-硫酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,3-bis(4-pyridylthio)propane
  参考文献：
  名称：

  Molecular tectonics: tubular crystals with controllable channel size and orientation

  摘要：

  基于两个吡啶通过硫醚或硫酯类间隔物相互连接的柔性中性有机构件与无机ZnSiF6支柱的结合，形成了二维配位网络，后者的堆积生成了提供可控的管状通道，并沿支柱轴线具有固定方向的晶体。

  DOI：

  10.1039/b915665h

文献信息

• Five novel copper halide/thiocyanate coordination compounds directed by 4-pyridyl dithioether ligands: syntheses, structures, and photocatalytic properties
  作者：Yun-Yin Niu、Zi-Yan Li、Su-Min Li、Fu-Rong Wang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.07.047

  日期：2018.12

  Abstract The reactions of three structurally related flexible 4-pyridyl dithioether ligands, 1,2-bis(4-pyridylthio)ethane (Bpyte), 1,3-bis(4-pyridylthio)propane (Bpytp) and 1, 4-bis(4-pyridylthio)butane (Bpytb) with CuI (CuBr and CuSCN) led to form five new complexes: [Bpyte](CuI2)2} (1), [Bpytp]CuI2} (2), [Bpytp]3(CuBr2)3} (3), [Bpytp]Cu(SCN)2(CH3CN)} (4) and [Bpytb]Cu(SCN)2(DMF)} (5), which

  摘要 三种结构相关的柔性 4-吡啶基二硫醚配体 1,2-双(4-吡啶硫基)乙烷 (Bpyte)、1,3-双(4-吡啶硫基)丙烷 (Bpytp) 和 1, 4-双( 4-吡啶硫基）丁烷 (Bpytb) 与 CuI（CuBr 和 CuSCN）形成五种新的配合物：[Bpyte](CuI2)2} (1), [Bpytp] } (2), [Bpytp]3 (CuBr2)3} (3), [Bpytp]Cu(SCN)2(CH3CN)} (4) 和 [Bpytb]Cu(SCN)2(DMF)} (5)，已通过 IR 表征， SEM-EDS（能量色散光谱仪）、紫外-可见吸收光谱和热重分析。单晶 X 射线分析表明化合物 1-5 具有一维链。此外，化合物2-5对可见光照射下的甲基橙（MO）表现出良好的光催化降解。
• Chemically modifying peptides
  申请人：The University of Durham

  公开号：US10040819B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  A method for chemically modifying a peptide, derivative or analogue thereof is described. The method comprises contacting a peptide, derivative or analogue thereof with a fluoro-heteroaromatic compound to activate the peptide, derivative or analogue thereof. The activated peptide, derivative or analogue thereof is then contacted with a nucleophile or base to create a chemically modified peptide, derivative or analogue thereof.

  本文描述了一种对多肽、其衍生物或类似物进行化学修饰的方法。该方法包括将多肽、衍生物或其类似物与氟代芳香族化合物接触，以活化多肽、衍生物或其类似物。活化后的多肽、衍生物或类似物再与亲核物或碱接触，生成化学修饰的多肽、衍生物或类似物。
• Self-Assembly of Palladium-Based Macrocycles with N-Heterocyclic Carbene as the “Corner” Ligand
  作者：Xu-Qiong Xiao、Ai-Quan Jia、Yue-Jian Lin、Guo-Xin Jin

  DOI：10.1021/om100040g

  日期：2010.11.8

  Metallacyclic complexes [(C-Mes-C-meth)Pd(L)](2)(OTf)(4) (C-Mes-C-meth = 1,1'-dimesityl-3,3'-methylenediimidazolin-2,2'-diylidene; L = 4,4'-dithiodipyridine (L-1) (5), 1,2-bis(4-pyridylthio)ethane (L-2) (6), 1,3-bis(4-pyridylthio)propane (L-3) (7)) were obtained by the self-assembly of [(C-Mes-C-meth)-Pd(CH3CN)(2)](OTf)(2) with flexible pyridine-based ligands L-1-L-3 in high yields. The reaction of [(C-Mes-C-meth)Pd(CH3CN)(2)](OTf)(2) with a rigid pyrazine ligand led to the formation of mononuclear [(C-Mes-C-meth)Pd(pyrazine)(2)](OTf)(2) (4), which can be ascribed to the effect of the steric bulk of the substituent. Complexes 4-6 have been well characterized by elemental analyses, H-1 NMR and IR spectra, and single-crystal molecular structure analysis.
• Chemically Modifying Peptides
  申请人：The University of Durham

  公开号：US20170081360A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  A method for chemically modifying a peptide, derivative or analogue thereof is described. The method comprises contacting a peptide, derivative or analogue thereof with a fluoro-heteroaromatic compound to activate the peptide, derivative or analogue thereof. The activated peptide, derivative or analogue thereof is then contacted with a nucleophile or base to create a chemically modified peptide, derivative or analogue thereof.