ethylamine monohydrate | 15875-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethylamine monohydrate
• 英文别名: Aethylamin; Monohydrat；ethyl ammonium hydroxide；Ethanamine hydrate；ethanamine;hydrate
• CAS: 15875-95-3
• 化学式: C₂H₇N*H₂O
• 分子量: 63.0996
• InChiKey: AVPRDNCYNYWMNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.93
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  28.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 ethylamine monohydrate 在 C₉H₁₂N₂O₈^(2-)*2Na⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以81.9%的产率得到茶氨酸
  参考文献：
  名称：

  L-茶氨酸的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机化学合成技术领域，尤其是涉及一种L‑茶氨酸的制备方法。所述L‑茶氨酸的制备方法，包括如下步骤：(a)L‑谷氨酸与铜盐于溶剂中反应，得到螯合物A；(b)所述螯合物A与甲醇进行酯化反应，得到化合物B；(c)所述化合物B与乙胺水溶液反应结束后，加入脱铜试剂搅拌反应，除溶得到L‑茶氨酸粗品。本发明的L‑茶氨酸的制备方法，以L‑谷氨酸作为起始原料，容易获得；并且，采用铜螯合物的方式对氨基酸中残基进行保护，使反应过程绿色环保。在步骤(c)中，使用了更为安全的乙胺水溶液进行反应，提高安全性，同时降低对设备的要求，大大节约了生产成本，更易于工业化生产。

  公开号：

  CN110903211B
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴丁酸 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 在 ( 30 ) 、 ethylamine monohydrate 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 18.0h， 以to afford 2-bromo-N-ethylbutanamide的产率得到2-bromo-N-ethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式I的新型嘧啶衍生物及其制药组合物，以及使用这些化合物的方法。例如，本发明的嘧啶衍生物可用于治疗、改善或预防对IGF-IR或ALK抑制有反应的疾病。

  公开号：

  US20110112063A1

文献信息

• Process for the Preparation of N-(4-Piperidinyl)-N-Ethyl-Phenylacetamides from N-Boc-4-Oxopiperidine
  申请人：Anderson Emma

  公开号：US20080214824A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention concerns a process for the preparation of an N-(4-piperidinyl)-N-ethyl-phenylacetamide of formula (I); wherein R 1 and R 2 are independently selected from the group comprising: hydrogen, halogen, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, cyano and S(O) 2 (C 1-4 alkyl).

  本发明涉及一种制备公式(I)的N-(4-哌啶基)-N-乙基苯乙酰胺的方法；其中R1和R2分别选自以下群组：氢、卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、氰基和S（O）2（C1-4烷基）。
• Process for the preparation of N-(4-piperidinyl)-N-ethyl-phenylacetamides from N-Boc-4-oxopiperidine
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US07547789B2

  公开（公告）日：2009-06-16

  The present invention concerns a process for the preparation of an N-(4-piperidinyl)-N-ethyl-phenylacetamide of formula (I); wherein R1 and R2 are independently selected from the group comprising: hydrogen, halogen, C1-4 alkyl, C1-4alkoxy, cyano and S(O)2(C1-4 alkyl).

  本发明涉及一种制备式(I)的N-(4-哌啶基)-N-乙基苯乙酰胺的方法；其中R1和R2独立地选自包括：氢、卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、氰基和S(O)2(C1-4烷基)的基团组。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US20120277224A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文介绍了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为治疗疾病的药物的应用。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，用于治疗糖尿病等疾病。
• L-茶氨酸的制备方法
  申请人：杭州志源生物科技有限公司

  公开号：CN110903211B

  公开（公告）日：2022-11-25

  本发明涉及有机化学合成技术领域，尤其是涉及一种L‑茶氨酸的制备方法。所述L‑茶氨酸的制备方法，包括如下步骤：(a)L‑谷氨酸与铜盐于溶剂中反应，得到螯合物A；(b)所述螯合物A与甲醇进行酯化反应，得到化合物B；(c)所述化合物B与乙胺水溶液反应结束后，加入脱铜试剂搅拌反应，除溶得到L‑茶氨酸粗品。本发明的L‑茶氨酸的制备方法，以L‑谷氨酸作为起始原料，容易获得；并且，采用铜螯合物的方式对氨基酸中残基进行保护，使反应过程绿色环保。在步骤(c)中，使用了更为安全的乙胺水溶液进行反应，提高安全性，同时降低对设备的要求，大大节约了生产成本，更易于工业化生产。