(3,5-dimethylpiperidin-1-yl)(phenyl)methanone | 121882-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-dimethylpiperidin-1-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: Piperidine, 1-benzoyl-3,5-dimethyl-；(3,5-dimethylpiperidin-1-yl)-phenylmethanone
• CAS: 121882-68-6
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• mdl: MFCD01212019
• 分子量: 217.311
• InChiKey: ZIYABAITZZCZFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-dimethylpiperidin-1-yl)(phenyl)methanone 在 正丁基锂 、 bis(triphenylphosphine)iridium(I) carbonyl chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3,5-dimethyl-1-(1-phenylethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  催化还原锡烷基化使叔酰胺的反应性降低

  摘要：

  酰胺羰基通常作为亲电子试剂，可以与各种亲核试剂发生反应。目前的工作展示了一种实现叔酰胺羰基的反极性反应性的方法。通过利用这种策略，叔酰胺可以与多种亲电子试剂反应生成复杂的胺。

  DOI：

  10.1002/anie.202309567
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸甲酯 在 [RuCl₂{(S)-2-((diphenylphosphino)methyl)pyrrolidine}₂] 、 zinc(II) trifluoroacetate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (3,5-dimethylpiperidin-1-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  醇和胺的脱氢偶联反应对钌选择性催化制备亚胺或酰胺的配体的可调配体作用

  摘要：

  在催化量的Zn（OCOCF 3）存在下，通过使用钌络合物[RuCl 2（dppea）2 ]（6 a：dppea = 2-二苯基膦基乙胺），开发了从多种醇和胺中选择性合成亚胺的方法。）2和KO t Bu，而使用另一种钌络合物[RuCl 2 {（S）-dppmp} 2 ] [ 6 d：（S）-dppmp =（S）-2-（（（二苯基膦基）甲基）吡咯烷]，在催化量的Zn（OCOCF 3）2和双（三甲基甲硅烷基）酰胺钾盐（KHMDS）。我们先前报道的钌络​​合物[Ru（OCOCF 3）2（dppea）2 ]（8 a）是亚胺合成的催化剂前体，而[Ru（OCOCF 3）2 {（S）-dppmp} 2 ]（8 d），其源自用Zn（OCOCF 3）2处理6 d并通过单晶X射线分析表征，是形成酰胺的前催化剂。对照实验表明，锌盐起着用三氟乙酸根阴离子代替氯离子的作用。基于时程研究，Hammett图和氘标记实验，

  DOI：

  10.1002/chem.201701342

文献信息

• 从羧酸以铱、钴配合物为催化剂并在蓝光照射下制备酰胺的方法
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN112778238B

  公开（公告）日：2022-10-28

  本发明涉及一种从羧酸以铱、钴配合物为催化剂并在蓝光照射下制备酰胺的方法，属于化学领域。该方法为：以R取代的羧酸和R1'、R2'取代的胺类为原料，三苯基膦为脱氧剂，在二氯甲烷中，惰性气氛下，并在蓝光照射下，以[Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)]PF6为光催化剂，Co(dmgH)(dmgH2)Cl2为金属配合物催化剂，反应得到酰胺类化合物；所述R为芳基、杂芳基、被保护的氨基、取代的烷基、取代的芳基或取代的被保护的氨基；所述R1'为氢基、取代的烷基、苯基或取代的苯基；所述R2'为氢基、取代的烷基、苯基或取代的苯基。
• Generation of Oxyphosphonium Ions by Photoredox/Cobaloxime Catalysis for Scalable Amide and Peptide Synthesis in Batch and Continuous‐Flow
  作者：Junqi Su、Jia‐Nan Mo、Xiangyang Chen、Alexander Umanzor、Zheng Zhang、Kendall N. Houk、Jiannan Zhao

  DOI：10.1002/anie.202112668

  日期：2022.1.26

  for the synthesis of amides and peptides is reported. Synergistic cooperation between a cobaloxime and a photoredox catalyst removes the elements of H2O through the use of PPh3 as a gentle organic reductant. The deoxygenative method is compatible with gram-scale peptide synthesis and applicable to peptide fragment condensation and SPPS, which may find applications in both organic synthesis and pharmaceutical

  报道了一种用于合成酰胺和肽的光催化方法。钴肟和光氧化还原催化剂之间的协同作用通过使用 PPh 3作为温和的有机还原剂去除了 H 2 O 元素。脱氧方法与克级肽合成兼容，适用于肽片段缩合和SPPS，可在有机合成和药物生产中找到应用。
• USE OF COMPOUND BINDING TO MSIN3B THAT SPECIFICALLY BINDS TO NEURON RESTRICTIVE SILENCER FACTOR (NRSF)
  申请人：Nishimura Yoshifumi

  公开号：US20130203738A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention identifies a compound which binds to the PAH1 domain of mSin3B that specifically binds to neural restrictive silencer factor NRSF, and uses the compound as a prophylactic and/or a therapeutic for diseases associated with abnormal expression of neural restrictive silencer factor NRSF/REST or abnormal expression of genes targeted by NRSF/REST, such as Huntington's disease, medulloblastoma and neuropathic pain. The present invention provides a pharmaceutical composition comprising a substance capable of binding to the PAH1 domain of mSin3B, e.g., a compound represented by the following formula (I), a pharmacologically acceptable salt thereof, or a pharmacologically acceptable ester thereof: wherein n represents 0 or 1; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 each independently represent a hydrogen atom, a hydrocarbon group or a functional group; Y represents a single bond, a carbonyl group, —CONH—, —NHCO— or a sulfonyl group; and Z represents a nitrogen-containing heterocyclic group which may have a substituent, an amino group which may have a hydrocarbon group or an aromatic hydrocarbon group, or a nitrogen and oxygen-containing heterocyclic group which may have a substituent.

  本发明鉴定了一种结合mSin3B的PAH1结构域的化合物，该化合物特异性地结合神经限制性沉默因子NRSF，并将该化合物作为预防和/或治疗与神经限制性沉默因子NRSF/REST异常表达或受NRSF/REST靶向的基因异常表达相关的疾病，如亨廷顿病、髓母细胞瘤和神经病理性疼痛。本发明提供了一种制药组合物，包括能够结合mSin3B的PAH1结构域的物质，例如，由以下式（I）表示的化合物，其药理学上可接受的盐或酯：其中n代表0或1；R1、R2、R3、R4和R5各自独立地表示氢原子、碳氢基团或功能基团；Y表示单键、羰基、—CONH—、—NHCO—或磺酰基；Z表示氮杂环基团，该氮杂环基团可以具有取代基，氨基可以具有碳氢基团或芳香碳氢基团，或者氮和氧杂环基团可以具有取代基。
• A convenient synthetic route to methylated silacyclohexanes
  作者：Binh T. Nguyen、Frank K. Cartledge

  DOI：10.1021/jo00362a009

  日期：1986.6
• BORIC ACID CATALYZED AMIDE FORMATION FROM CARBOXYLIC ACIDS AND AMINES: N-BENZYL-4-PHENYLBUTYRAMIDE
  作者：Tang, Pingwah、Krause, Helga、Fürstner, Alois

  DOI：10.15227/orgsyn.081.0262

  日期：——