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2-succinimido-5-bromo-6-phenyl-4(3H)-pyrimidinone | 102649-59-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-succinimido-5-bromo-6-phenyl-4(3H)-pyrimidinone
英文别名
4-[(5-bromo-6-oxo-4-phenyl-1H-pyrimidin-2-yl)amino]-4-oxobutanoic acid
2-succinimido-5-bromo-6-phenyl-4(3H)-pyrimidinone化学式
CAS
102649-59-2
化学式
C14H12BrN3O4
mdl
——
分子量
366.171
InChiKey
CJSSBIOWOQQZQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bropirimine丁二酸酐吡啶 作用下, 反应 1.0h, 以9.6%的产率得到2-succinimido-5-bromo-6-phenyl-4(3H)-pyrimidinone
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidinones. 3. N-Substituted 6-phenylpyrimidinones and pyrimidinediones with diuretic/hypotensive and antiinflammatory activity
    摘要:
    In an extensive analysis of the antiviral and interferon-induction structure-activity relationship of 6-arylpyrimidinones we found that modifications at positions 1-4 of the pyrimidine ring resulted in a loss of activity. However, we uncovered interesting hypotensive and antiinflammatory activity with a series of N-substituted analogues, the results of which we report herein.
    DOI:
    10.1021/jm00158a030
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文献信息

  • SKULNICK H. I.; LUDENS J. H.; WENDLING M. G.; GLENN E. M.; ROHLOFF N. A.;+, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 8, 1499-1504
    作者:SKULNICK H. I.、 LUDENS J. H.、 WENDLING M. G.、 GLENN E. M.、 ROHLOFF N. A.、+
    DOI:——
    日期:——
  • Pyrimidinones. 3. N-Substituted 6-phenylpyrimidinones and pyrimidinediones with diuretic/hypotensive and antiinflammatory activity
    作者:Harvey I. Skulnick、James H. Ludens、Michael G. Wendling、E. Myles Glenn、Norman A. Rohloff、Robert J. Smith、Wendell Wierenga
    DOI:10.1021/jm00158a030
    日期:1986.8
    In an extensive analysis of the antiviral and interferon-induction structure-activity relationship of 6-arylpyrimidinones we found that modifications at positions 1-4 of the pyrimidine ring resulted in a loss of activity. However, we uncovered interesting hypotensive and antiinflammatory activity with a series of N-substituted analogues, the results of which we report herein.
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