2-Pyridinecarbaldehyde oxime O-methyl ether | 20251-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Pyridinecarbaldehyde oxime O-methyl ether
• 英文别名: pyridine-2-carbaldehyde O-methyloxime；2-pyCH=NOMe；Pyridine-2-carbaldehyde-O-methyloxime；α-Pyridinaldoxim-methylether；O-Methyl-pyridin-aldehyd-(2)-oxim；2-(Methoxyiminomethyl)-pyridin；N-methoxy-1-pyridin-2-ylmethanimine
• CAS: 20251-42-7
• 化学式: C₇H₈N₂O
• 分子量: 136.153
• InChiKey: RHIHUSSYCDNQGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108-110 °C
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Pyridinecarbaldehyde oxime O-methyl ether 、 甲酰肼 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(1H-1,2,4-三唑-3-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  3-（2-吡啶基）-1,2,4-三唑的新型铜（II）配合物的合成，晶体结构和磁性

  摘要：

  摘要双核[Cu2（L）2（SO4）（H2O）3]·3H2O（4a）和四核[Cu4（HL）2（L）4（DMF）2（SO4）的合成，晶体结构，光谱和磁性）2]·DMF（4b）铜（II）配合物（其中HL是3-（吡啶-2-基）-1,2,4-三唑）。电位滴定，ESI-MS和分光光度法研究在MeOH / H2O溶液中形成的络合物表明存在单体[CuHL] 2+，双核[Cu2L2] 2+和[Cu2L2（OH）] +和三核[Cu2L3] +，并且[Cu2L3（OH）]种。小的N，N成核配体HL导致复合物的超分子形成。该配体包含被吡啶基取代的三唑部分，该三唑部分被策略性地定位以形成螯合的金属环。两种络合物的基础是通过三唑环的N1-N2二嗪基团桥接的两个金属中心。对于复合物4b，两个HL也通过唑基的NPy和N4在酸型中配位。多面体之间存在显着差异，即核性和Cu…Cu分离。通过元素分析，质谱，IR光谱和X射线分析

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.119216
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Pyridinecarbaldehyde oxime O-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  3-（2-吡啶基）-1,2,4-三唑的新型铜（II）配合物的合成，晶体结构和磁性

  摘要：

  摘要双核[Cu2（L）2（SO4）（H2O）3]·3H2O（4a）和四核[Cu4（HL）2（L）4（DMF）2（SO4）的合成，晶体结构，光谱和磁性）2]·DMF（4b）铜（II）配合物（其中HL是3-（吡啶-2-基）-1,2,4-三唑）。电位滴定，ESI-MS和分光光度法研究在MeOH / H2O溶液中形成的络合物表明存在单体[CuHL] 2+，双核[Cu2L2] 2+和[Cu2L2（OH）] +和三核[Cu2L3] +，并且[Cu2L3（OH）]种。小的N，N成核配体HL导致复合物的超分子形成。该配体包含被吡啶基取代的三唑部分，该三唑部分被策略性地定位以形成螯合的金属环。两种络合物的基础是通过三唑环的N1-N2二嗪基团桥接的两个金属中心。对于复合物4b，两个HL也通过唑基的NPy和N4在酸型中配位。多面体之间存在显着差异，即核性和Cu…Cu分离。通过元素分析，质谱，IR光谱和X射线分析

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.119216

文献信息

• Activation of Acetyl Ligands through Hydrogen Bonds: A New Way to Platinum(II) Complexes Bearing Protonated Iminoacetyl Ligands
  作者：Tim Kluge、Martin Bette、Tobias Rüffer、Clemens Bruhn、Christoph Wagner、Dieter Ströhl、Jürgen Schmidt、Dirk Steinborn

  DOI：10.1021/om400812w

  日期：2013.12.9

  oxime–diacetyl platinum(II) complexes [Pt(COMe)2(2-pyCR═NOH)] (R = H, 4a; Me, 4b; Ph, 4c) and [Pt(COMe)2(HON═CR–CR═NOH)] (R/R = Me/Me, 5a; Ph/Ph, 5b; (CH2)4, 5c; NH2/NH2, 5d), respectively. The strong intramolecular O–H···O hydrogen bonds in these complexes give rise to an activation of the acetyl ligands for Schiff-base type reactions, thus forming with primary amines iminoacetyl platinum complexes [Pt(COMe

  双核粗铂-β二酮[PT 2 （COME）2 H} 2（μ-Cl）的2 ]（1）用2-吡啶基-官能monoximes并在加入NaOMe存在下屈服肟二乙酰基铂二肟反应（II）配合物[PT（COME）2（2-pyCR═NOH）]（R = H，4A ;我，4B ; PH，图4c）和[PT（COME）2（HON═CR-CR═NOH）] （R / R = ME / Me中，图5a ; PH / PH，5B ;（CH 2）4，图5c ; NH 2 / NH 2，图5d）， 分别。在这些配合物的强的分子内O - H···O氢键键引起的乙酰配体的席夫碱型反应的活化，从而与伯胺形成iminoacetyl铂络合物[PT（COME）（CMe═NHR'） （2-pyCR═NO）]（R / R'= H / BN，6A ; ME / BN，6B ; PH / BN，6C ; H / CH 2 CH 2 PH，6D ;
• A catalytic and DFT study of selective ethylene oligomerization by nickel(II) oxime-based complexes
  作者：Kamlesh N. Tayade、Manoj V. Mane、Suman Sen、C.N. Murthy、Gopal L. Tembe、S. Muthukumaru Pillai、Kumar Vanka、Soumen Mukherjee

  DOI：10.1016/j.molcata.2012.09.029

  日期：2013.1

  explaining why the pyridine ketoxime ligand bound nickel complex 2 was experimentally found to be more stable than the thiophene aldoxime bound nickel complex 3. Calculations also show that the proton of the -OH group (oxime) plays a major role in the stability of the molecules. This was confirmed experimentally by synthesizing the Ni(II) dichloro complex of Pyridine-2-carbaldehyde O-methyloxime 5 and

  研究了在烷基铝助催化剂存在下，镍（II）噻吩并肟肟配合物（3）对乙烯的低聚反应性。发现该配合物是在助催化剂例如甲基铝氧烷（MAO）和氯化二乙基铝（DEAC）存在下的选择性乙烯二聚催化剂。使用DEAC，其生产率大大高于使用MAO的生产率。在最佳条件下，使用DEAC的生产率达到388 kg / mol催化剂/ h / bar，而对于MAO，该值为119 kg / mol催化剂/ h / bar。配合物3显示出高达90％的良好乙烯转化率，并且对C 4中的1-丁烯具有极高的α-选择性（> 99.5％）。产品。还进行了使用密度泛函理论（DFT）的计算研究，以确定吡啶酮肟肟配体2的3以及Ni（II）配合物的分解途径。结果表明，通过与DEAC的反应，连接到金属中心的两个双齿肟配体之一可能会丢失2和3。另外，计算表明，随后的分解步骤是显著为更可能3比2从而解释了为什么吡啶酮肟配体结合的镍络合物2实验发现为
• Rubina; Gaukhman; Lukevits, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 9, p. 1361 - 1362
  作者：Rubina、Gaukhman、Lukevits

  DOI：——

  日期：——