5-(3-甲基-2(3h)-苯并噻唑)-3-(苯基甲基)-2-硫氧代-4-噻唑啉酮 | 79610-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 5-(3-甲基-2(3h)-苯并噻唑)-3-(苯基甲基)-2-硫氧代-4-噻唑啉酮
• 英文名称: 3-Benzyl-5-(3-methylbenzothiazolin-2-ylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one
• 英文别名: 3-benzyl-5-(3-methyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 79610-23-4
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂OS₃
• 分子量: 370.5
• InChiKey: DKGAHMQIMZILDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.50

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-甲基-2(3h)-苯并噻唑)-3-(苯基甲基)-2-硫氧代-4-噻唑啉酮 、 对甲苯磺酸甲酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 丙酮 、 乙醚 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 以to give the title product (6.25 g, 83%) as a yellow crystalline solid, which的产率得到3-Benzyl-5-(3-methyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)-2-methylsulfanyl-1,3-thiazol-3-ium-4-one;4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic modulators of nuclear receptors

  摘要：

  本发明提供了用于调节核受体活性的化合物、组合物和方法。特别地，提供了用于调节法尼索德X受体（FXR）、肝X受体（LXR）和/或孤儿核受体活性的杂环化合物。在某些实施例中，这些化合物是噻唑啉酮衍生物。

  公开号：

  US06696473B2
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-2-(methylthio)benzo[d]thiazol-3-ium 、 对甲苯磺酸 、 3-苄基若丹宁 、 乙腈 在 甲醇 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以The above compound was thus obtained in an amount of 354 mg的产率得到5-(3-甲基-2(3h)-苯并噻唑)-3-(苯基甲基)-2-硫氧代-4-噻唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  Anti-leishmania agent

  摘要：

  本发明旨在提供一种新的抗利什曼原虫药物，具有较少的副作用，对利什曼原虫具有高细胞增殖抑制作用，并且易于低成本制造。该化合物由具有共轭系统和氮原子的杂环和具有氮原子和硫原子的杂环通过碳链和乙烯基结合而成，即通过乙烯基将特定的5-8成员杂环和具有共轭系统的特定的5-8成员杂环结合在一起，更具体地，使用特定的铑青菁染料化合物作为抗利什曼原虫药物的活性成分。

  公开号：

  US20060252800A1