2,6-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)aniline | 936643-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)aniline
• 英文别名: 2,6-Bis(3,5-ditert-butylphenyl)aniline；2,6-bis(3,5-ditert-butylphenyl)aniline
• CAS: 936643-44-6
• 化学式: C₃₄H₄₇N
• 分子量: 469.754
• InChiKey: YSOZEQKXTVIXOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)aniline 在 劳森试剂 、 乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-(3,3'',5,5''-tetra-tert-butyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-yl)methanethioamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PRODUCING ALPHA - HYDROXY KETONE COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN COMPOSÉ ALPHA-HYDROXY CÉTONE

  摘要：

  公开号：

  WO2013035650A9
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴苯胺 、 3,5-二叔丁基苯硼酸 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以40 %的产率得到2,6-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  空间阻碍的芳基异氰化物延长了三配位β-二酮亚胺铜(I)电荷转移发色团的激发态寿命并提高了光催化性能

  摘要：

  铜(I)配合物是替代贵金属光敏剂的重要候选者。我们最近引入了铜（I）电荷转移发色团的三配位设计，将 β-二酮亚胺配体与芳基异氰化物配对。这些化合物的激发态寿命可以使用双发色团“三重态储库”策略来延长，但代价是激发态能量和功率的降低。在这项工作中，我们引入了一种互补的空间驱动策略来增加这些光敏剂的激发态寿命，与双发色团方法相比，它提供了更高的能量，更强烈地减少电荷转移三重态。所呈现的化合物 (Cu1–Cu4) 具有通式 Cu(CyNacNac Me )(CN-Ar)，其中 CyNacNac Me 是环己基取代的 β-二酮亚胺和 CN-Ar是一种具有可变空间分布的芳基异氰化物。描述了它们的结构特征以及电化学和光物理性质。与母体 2,6-二甲基苯基异氰化物化合物 Cu1 相比，具有空间阻碍的 2,6-二异丙基苯基或间三联苯异氰化物配体 (Cu2–Cu4) 的配合物表现出更长的激发态寿命。具体来说，一种间三联苯异氰化物化合物

  DOI：

  10.1021/jacs.4c05180

文献信息

• Base‐Assisted Imidization: A Synthetic Method for the Introduction of Bulky Imide Substituents to Control Packing and Optical Properties of Naphthalene and Perylene Imides
  作者：Magnus Mahl、Kazutaka Shoyama、Ana‐Maria Krause、David Schmidt、Frank Würthner

  DOI：10.1002/anie.202004965

  日期：2020.8.3

  suggest an isoimide as intermediary product, which was converted to the corresponding imide upon addition of an aqueous base. Single‐crystal X‐ray diffraction analyses reveal dimeric packing motifs for monoimides, while two‐side shielded bisimides crystallize in isolated molecules without close π–π‐interactions. Spectroscopic investigations disclose the influence of the bulky substituents on the optical properties

  我们报道了具有大体积的邻，邻二芳基和邻，邻二炔基苯胺衍生物的萘和per二羧酸酐/酯的直接酰亚胺化。此酰亚胺化方法使用Ñ丁基丁基锂是增强笨重的胺衍生物反应性的强碱，可在温和的反应条件下进行，仅需化学计量的反应物，即可直接获得新的空间拥挤的萘二甲酰亚胺。机理研究表明，作为中间产物的异酰亚胺在加入碱水溶液后转化为相应的酰亚胺。单晶X射线衍射分析揭示了二酰亚胺的二聚体堆积图案，而两侧被屏蔽的双酰亚胺在孤立的分子中结晶而没有紧密的π-π相互作用。光谱研究揭示了大取代基对固态光学性质的影响。
• METHOD FOR PRODUCING ALPHA-HYDROXY KETONE COMPOUND
  申请人：Hagiya Koji

  公开号：US20140235867A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention relates to a specific thiazolium salt used for producing an α-hydroxy ketone compound, and a method for producing an α-hydroxy ketone compound by carrying out a coupling reaction of an aldehyde compound in the presence of a base compound and the specific thiazolium salt.

  本发明涉及一种用于制备α-羟基酮化合物的特定噻唑盐，以及通过在碱性化合物和特定噻唑盐存在下进行醛化合物偶联反应制备α-羟基酮化合物的方法。
• Fluorescence Enhancement by Supramolecular Sequestration of a C₅₄-Nanographene Trisimide by Hexabenzocoronene
  作者：Bartłomiej Pigulski、Kazutaka Shoyama、Meng-Jia Sun、Frank Würthner

  DOI：10.1021/jacs.2c00142

  日期：2022.4.6
• [EN] METHOD FOR PRODUCING ALPHA - HYDROXY KETONE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN COMPOSÉ ALPHA-HYDROXY CÉTONE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013035650A9

  公开（公告）日：2014-03-13
• 10.1021/jacs.4c05180
  作者：Kim, Dooyoung、Teets, Thomas S.

  DOI：10.1021/jacs.4c05180

  日期：——

  = −2.4 V vs Fc+/0) and long lifetime of Cu3 lead to higher yields in photoredox and photocatalytic isomerization reactions, which include dehalogenation and/or hydrodgenation of benzophenone substrates, C–O bond activation of a lignin model substrate, and photocatalytic E/Z isomerization of stilbene.

  铜(I)配合物是替代贵金属光敏剂的重要候选者。我们最近引入了铜（I）电荷转移发色团的三配位设计，将 β-二酮亚胺配体与芳基异氰化物配对。这些化合物的激发态寿命可以使用双发色团“三重态储库”策略来延长，但代价是激发态能量和功率的降低。在这项工作中，我们引入了一种互补的空间驱动策略来增加这些光敏剂的激发态寿命，与双发色团方法相比，它提供了更高的能量，更强烈地减少电荷转移三重态。所呈现的化合物 (Cu1–Cu4) 具有通式 Cu(CyNacNac Me )(CN-Ar)，其中 CyNacNac Me 是环己基取代的 β-二酮亚胺和 CN-Ar是一种具有可变空间分布的芳基异氰化物。描述了它们的结构特征以及电化学和光物理性质。与母体 2,6-二甲基苯基异氰化物化合物 Cu1 相比，具有空间阻碍的 2,6-二异丙基苯基或间三联苯异氰化物配体 (Cu2–Cu4) 的配合物表现出更长的激发态寿命。具体来说，一种间三联苯异氰化物化合物