2,6-bis(3,5-ditert-butylphenyl)formanilide | 1427000-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(3,5-ditert-butylphenyl)formanilide
• 英文别名: N-[2,6-bis(3,5-ditert-butylphenyl)phenyl]formamide
• CAS: 1427000-58-5
• 化学式: C₃₅H₄₇NO
• 分子量: 497.764
• InChiKey: MLMIUPHJGPVVOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(3,5-ditert-butylphenyl)formanilide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.38 g的产率得到N-(3,3'',5,5''-tetra-tert-butyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-yl)methanethioamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PRODUCING ALPHA - HYDROXY KETONE COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN COMPOSÉ ALPHA-HYDROXY CÉTONE

  摘要：

  公开号：

  WO2013035650A9
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴苯胺 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 2,6-bis(3,5-ditert-butylphenyl)formanilide
  参考文献：
  名称：

  空间阻碍的芳基异氰化物延长了三配位β-二酮亚胺铜(I)电荷转移发色团的激发态寿命并提高了光催化性能

  摘要：

  铜(I)配合物是替代贵金属光敏剂的重要候选者。我们最近引入了铜（I）电荷转移发色团的三配位设计，将 β-二酮亚胺配体与芳基异氰化物配对。这些化合物的激发态寿命可以使用双发色团“三重态储库”策略来延长，但代价是激发态能量和功率的降低。在这项工作中，我们引入了一种互补的空间驱动策略来增加这些光敏剂的激发态寿命，与双发色团方法相比，它提供了更高的能量，更强烈地减少电荷转移三重态。所呈现的化合物 (Cu1–Cu4) 具有通式 Cu(CyNacNac Me )(CN-Ar)，其中 CyNacNac Me 是环己基取代的 β-二酮亚胺和 CN-Ar是一种具有可变空间分布的芳基异氰化物。描述了它们的结构特征以及电化学和光物理性质。与母体 2,6-二甲基苯基异氰化物化合物 Cu1 相比，具有空间阻碍的 2,6-二异丙基苯基或间三联苯异氰化物配体 (Cu2–Cu4) 的配合物表现出更长的激发态寿命。具体来说，一种间三联苯异氰化物化合物

  DOI：

  10.1021/jacs.4c05180

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING ALPHA-HYDROXY KETONE COMPOUND
  申请人：Hagiya Koji

  公开号：US20140235867A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention relates to a specific thiazolium salt used for producing an α-hydroxy ketone compound, and a method for producing an α-hydroxy ketone compound by carrying out a coupling reaction of an aldehyde compound in the presence of a base compound and the specific thiazolium salt.

  本发明涉及一种用于制备α-羟基酮化合物的特定噻唑盐，以及通过在碱性化合物和特定噻唑盐存在下进行醛化合物偶联反应制备α-羟基酮化合物的方法。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING ALPHA - HYDROXY KETONE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN COMPOSÉ ALPHA-HYDROXY CÉTONE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013035650A9

  公开（公告）日：2014-03-13
• 10.1021/jacs.4c05180
  作者：Kim, Dooyoung、Teets, Thomas S.

  DOI：10.1021/jacs.4c05180

  日期：——

  = −2.4 V vs Fc+/0) and long lifetime of Cu3 lead to higher yields in photoredox and photocatalytic isomerization reactions, which include dehalogenation and/or hydrodgenation of benzophenone substrates, C–O bond activation of a lignin model substrate, and photocatalytic E/Z isomerization of stilbene.

  铜(I)配合物是替代贵金属光敏剂的重要候选者。我们最近引入了铜（I）电荷转移发色团的三配位设计，将 β-二酮亚胺配体与芳基异氰化物配对。这些化合物的激发态寿命可以使用双发色团“三重态储库”策略来延长，但代价是激发态能量和功率的降低。在这项工作中，我们引入了一种互补的空间驱动策略来增加这些光敏剂的激发态寿命，与双发色团方法相比，它提供了更高的能量，更强烈地减少电荷转移三重态。所呈现的化合物 (Cu1–Cu4) 具有通式 Cu(CyNacNac Me )(CN-Ar)，其中 CyNacNac Me 是环己基取代的 β-二酮亚胺和 CN-Ar是一种具有可变空间分布的芳基异氰化物。描述了它们的结构特征以及电化学和光物理性质。与母体 2,6-二甲基苯基异氰化物化合物 Cu1 相比，具有空间阻碍的 2,6-二异丙基苯基或间三联苯异氰化物配体 (Cu2–Cu4) 的配合物表现出更长的激发态寿命。具体来说，一种间三联苯异氰化物化合物